Prévia do material em texto
Medicamentos de A a Z: enfermagem 125 A Efeitos adversos. Náusea, vômito, dispepsia, diarreia, reações alérgicas e rash. Comentários. n O fabricante não recomenda o uso em crianças < 2 anos. n O xpe contém açúcar. n Recomendar ao paciente a ingestão de 2 -3 L de líquidos para facilitar a fluidificação das secreções. Amicacina Grupo farmacológico. Aminoglicosídeo; antibacteriano. Genérico. Amicacina (amp com 125 mg/mL de 2 mL); sulfato de amicacina (amp com 125 e 250 mg/mL de 2 mL). nomes comerciais. Amicilon®, Klebicil®, Novamin®. Apresentações. Amp com 50, 125 e 250 mg/mL (2 mL). Disponíveis nos hospitais de re ferência para o tratamento da tuberculose multirresistente. Espectro. Bacilos Gram ‑negativos aeróbios, como Serratia sp., Proteus sp., Pseu do monas sp., Klebsiella sp., Enterobacter sp., Escherichia coli e Acinetobac ter sp. Mi co bac té rias e Nocardia asteroides também são sensíveis. usos. Infecções por microrganismos resistentes a outros ami no gli co sí deos. Tratamento de infecções por N. asteroides e micobacterioses (em associa- ção a outras drogas). Contraindicação. Gestação (categoria de risco D). Posologia. 15 -22,5 mg/kg/dia, divididos de 8/8 h, ou em dose única diária, IV ou IM, máximo de 1,5 g/dia. Se forem utilizadas doses fracionadas, apli‑ car dose de ataque de 7,5 -15 mg/kg. Para a fibrose cística, usar 30 -40 mg/ kg/dia, divididos de 8/8 h, pois há diminuição da meia -vida; pode -se tam bém uti lizar dose única diária. Idade Peso dose < 1 semana < 2 kg 15 mg/dia, 12/12 h > 2 kg 15-20 mg/kg/dia, 12/12 h 1 semana < 1 mês 15-30 mg/kg/dia, 8/8 h ≥ 1 mês 30 mg/kg/dia, 8/8 h Modo de administração. n Via intravenosa: não pode ser administrada em bolus. Para admi- nistração IV, é recomendada a infusão em 30 ‑60 minutos, utilizando como diluentes SF, SG ou SGF, observando concentração máxima de 10 mg/mL. n Via intramuscular: sim. Cuidados de enfermagem. Medicamento dialisável. Não adminis- trar com penicilinas (ticarcilina/clavulanato, piperacilina/tazobactam, penicilina sódica). Observar intervalo de 1 h antes ou após a adminis- tração do aminoglicosídeo, devido à interação medicamentosa (inati- vação do aminoglicosídeo).