PROF_MILENA_HEMATOLOGIA

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ELETROFORESE: Processo eletroquímico no qual macromoléculas ou partículas coloidais com uma rede elétrica carregada migram em uma solução sob a influência de uma corrente elétrica.
NEONATAL: Identificação de parâmetros selecionados nos recém-nascidos por vários testes, avaliações ou outros procedimentos. A triagem pode ser feita por medidas clínicas ou laboratoriais. Um teste de triagem é desenvolvido para selecionar recém-nascidos saudáveis (RECÉM-NASCIDO) daqueles que não o são, mas o teste de triagem não pretende ser um mecanismo diagnóstico e sim epidemiológico.
ANEMIA FALCIFORME: A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, predominante em negros, mas que pode manifestar-se também nos brancos. Ela se caracteriza por uma alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos.
As hemácias falciformes contêm um tipo de hemoglobina, a hemoglobina S, que se cristaliza na falta de oxigênio, formando trombos que bloqueiam o fluxo de sangue, porque não têm a maleabilidade da hemácia normal.
Causas: A anemia falciforme é causada por mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos. Para ser portador da doença, é preciso que o gene alterado seja transmitido pelo pai e pela mãe. Se for transmitido apenas por um dos pais, o filho terá o traço falciforme, que poderá passar para seus descendentes, mas não a doença manifesta.
Sintomas: São sintomas da anemia falciforme:
* Dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo sangüíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos;
* Dores articulares; * Fadiga intensa; * Palidez e icterícia; * Atraso no crescimento; * Feridas nas pernas;
* Tendência a infecções; * Cálculos biliares; * Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais;
* Priapismo. 
Diagnóstico: A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da anemia falciforme, mas a presença da hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do pezinho quando a criança nasce.
Tratamento: Não há tratamento específico para a anemia falciforme, uma doença para a qual ainda não se conhece a cura. Os portadores precisam de acompanhamento médico constante (quanto mais cedo começar, melhor o prognóstico) para manter a oxigenação adequada nos tecidos e a hidratação, prevenir infecções e controlar as crises de dor.
Recomendações: * Exija que o teste do pezinho seja feito em seu filho/a logo depois do nascimento. Se for constatado que é portador e anemia falciforme, encaminhe-o logo para um médico especialista;
* Procure imediatamente assistência se a pessoa com anemia falciforme tiver uma crise de dor. Embora às vezes ela possa ser tratada em casa com analgésicos, repouso e ingestão de muito líquido, só o médico poderá avaliar a necessidade de internação hospitalar;
* Entenda a febre do portador de anemia falciforme como um sinal de alerta e não faça uso de medicamentos sem orientação médica que acompanha o caso;
* Leve imediatamente para o hospital mais próximo, a criança com anemia falciforme que ficou pálida de repente;
* Lembre-se de que alterações oculares podem ocorrer nesses pacientes. Por isso, eles devem ser avaliados periodicamente por um oftalmologista.
Material: sangue total com EDTA: Sinônimo: Estudo das hemoglobinopatias. Volume: 3.0 mL
Método: Cromatografia Líquida de Alta Performance – HPLC: Volume Laboratorial: 3.0 mL
Rotina: Diária. Resultado em: 48 horas. Temp.: Sob refrigeração
Coleta: Jejum obrigatório no mínimo de 4 horas. Coletar sangue total com EDTA. Conservar sob refrigeração. Nestas condições o exame pode ser realizado até 5 dias após a coleta.
Interpretação: Uso: diagnóstico de hemoglobinopatias e talassemias; diagnóstico diferencial de anemias e hemólise. A eletroforese de hemoglobinas é de essencial importância no diagnóstico diferencial de anemias, microcitoses e hemólises, além de permitir análises familiares em parentes de portadores de hemoglobinas anormais. Seus resultados permitem o estabelecimento ou a exclusão de hemoglobinopatias e talassemias, constituindo importante e amplo procedimento diagnóstico. A presença de variantes de hemoglobina e alterações nas quantidades de hemoglobinas normais pode ser diagnóstica.
Referência: Hemoglobina A1 : > ou = 95,0%
Hemoglobina Fetal :
1 a 7 dias : Até 84,0% 7 a 12 meses: Até 3,5%. 8 a 60 dias : Até 77,0% 12 a 18 meses: Até 2,8%
2 a 4 meses: Até 40,0% Adulto: 0,0 a 2,0 %. 4 a 6 meses: Até 7,0%
Hemoglobina A2 : 1,8 a 3,5 %. A separação das Hb por cromatografia HPLC, apre-
senta a vantagem de dosagem das fracoes Fetal, A2. alem das Hb anormais.
AQUELE BEIJO
MISAEL
Quando eu vejo voce eu espero aquele beijo
Foi só eu te ver pra eu me apaixonar
Aham aham aham aham
Venha logo me tocar pra eu sonhar
Que nunca mais eu vou querer acordar
Aham aham aham aham
Toque os meus labios!me beije outra vez
Foi só eu te ver,pra eu me apaixonar
Pra me apixonar
Com esse seu jeito voce me encantou
Não quero mais ver ninguem,eu só quero voce
Aham aham aham aham
Toque os meus labios!me beije outra vez
Foi só eu te ver,pra eu me apaixonar
Pra me apixonar
Aham aham aham aham
Aham aham aham aham aham aham
Toque os meus labios!me beije outra vez
Foi só eu te ver,pra eu me apaixonar
Pra me apixonar
Aham aham aham aham
Aham aham aham aham aham aham
BEM MELHOR
MISAEL
Quando voce passa tudo fica bem melhor
Eu quero te conhecer,te conhecer bem melhor
E quando te conhecer,pode nascer um grande amor
Quero ter voce aqui só pra mim,quero ter voce aqui só pra mim
Quero ter voce aqui só pra mim,quero ter voce aqui só pra mim
Quando voce passa tudo fica bem melhor
Eu quero te conhecer,te conhecer bem melhor
E quando te conhecer,pode nascer um grande amor
Quero ter voce aqui só pra mim,quero ter voce aqui só pra mim
Quero ter voce aqui só pra mim,quero ter voce aqui só pra mim
Eu quero ter voce aqui só pra mim
Eu quero ter voce aqui so pra mim
Quero ter voce aqui só pra mim
Quero ter voce aqui so pra mim