Medicamentos de A a Z Enfermagem_u-318

Prévia do material em texto

324 Torriani, Santos, Echer, Barros & cols.
d
Posologia.
n	Hemostasia: 0,3 µg/kg, IV, 30 min antes do procedimento, ou 300 μg spray 
nasal, 2 h antes do procedimento. Teste	de	concentração	renal: 40 µg. 
Enurese: 20 µg, VO; ou 10 ‑40 µg, nasal. Diabete insípido: 2 -40 µg/dia, 
em 1 ‑3 doses, nasal; 10 ‑20 µg, 3x/dia, VO; ou 1 ‑4 µg, 1 ‑2x/dia, IV.
Modo de administração.
n	Via oral: administrar os cpr 1 h após as refeições, preferencialmente 
sempre no mesmo horário.
n	Via intravenosa: IV/intermitente: diluir a dose em 10 -50 mL de SF 
0,9% e administrar de 15 -30 min. Em caso de teste para diabete, 
administrar direto em push, IM ou SC.
n	Via intramuscular: sim (para diabete).
n	Via subcutânea: sim.
n	Via intranasal: sim (sol nasal ou spray).
Cuidados de enfermagem. Monitorar PA, FC e reações adversas.
Esquecimento da dose. Orientar o paciente para que tome assim 
que lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da dose se-
guinte, pular a dose esquecida e tomar a do horário normal. Não do-
brar as doses para compensar a do esquecimento
Interações medicamentosas.
n	Carbonato de lítio: pode ocorrer aumento nos níveis plasmáticos 
do lítio.
n	Analgésicos opioides, carbamazepina, clorpromazina, sertralina, 
fluoxetina,	amitriptilina,	nortriptilina: há risco de aumento nos efeitos 
da desmopressina. Monitorar efeitos tóxicos.
n	Alimentos: podem retardar a absorção do medicamento.
Conservação e preparo.
n	Conservação:	conservar os cpr e a sol nasal em temperatura am-
biente (20 -25ºC). Conservar as amp sob refrigeração.
n	Preparo do injetável: Diluição: diluir a dose em 10 mL de SF 0,9% 
(crianças) e em 50 -100 mL de SF 0,9% (pacientes > 10 kg e adul-
tos); administrar em 15 ‑30 min. Só em casos de diabete pode ser 
administrado direto, sem diluir a dose em SF 0,9%.
Gravidez. Fator de risco B.
Lactação. Usar com precaução.
Efeitos adversos. Cefaleia, fadiga, hipertensão intracraniana, sonolência, 
insônia, tontura, agitação; intoxicação hídrica, hiponatremia; náusea, vômi-
to, epigastralgia. Em doses altas, pode resultar em hipotensão, taquicardia, 
angina, palpitação, edema, rubor facial. Também podem ocorrer conjuntivite, 
edema ocular, alterações lacrimais; balanite, dor vulvar; dor no sítio de inje-
ção; irritação nasal, rinite, epistaxe, congestão nasal.
Comentários.
n	No teste de concentração urinária, o normal é atingir 800 mOsm/kg.