farmacologia_mcq-píginas (1)-píginas-23

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b) 
Lincomicina 
c) 
Azitromicina 
d) 
Aztreonam 
018. 
Assinale o medicamento pertencente aos 
antibióticos-tetraciclinas: a) Doxiciclina b) 
Estreptomicina 
c) Claritromicina 
d) Amoxacilina 
019. Todos os antibióticos são 
aminoglicosídeos, EXCETO: a) 
Gentamicina b) 
Estreptomicina 
c) Clindamicina 
d) Neomicina 
020. 
Assinale o medicamento pertencente ao 
derivado do nitrobenzeno: a) Clindamicina 
b) 
Estreptomicina 
c) Azitromicina 
d) Cloranfenicol 
21. Assinale o medicamento pertencente aos glicopeptídeos: 
a) Vancomici
na b) 
Lincomicina 
c) Neomicina 
d) 
Carbenicilina 
022. 
Os antibióticos que inibem a síntese da parede 
celular bacteriana são: a) Antibióticos beta-
lactâmicos b) 
Tetraciclinas c) 
Aminoglicosídeos d) 
Macrolídeos 
23. O antibiótico inibidor da síntese de 
RNA bacteriano é: a) Eritromicina b) 
Rifampicina c) 
Cloranfenicol d) 
Imipinem 
 
24. Os antibióticos que alteram a permeabilidade das membranas celulares são: 
a) Glicopeptíd
eos b) 
Polimixinas 
c) 
Tetraciclinas 
d) 
Cefalosporina
s 025. 
Todos os seguintes antibióticos inibem a síntese proteica em células bacterianas, EXCETO: 
a) Macrolídeos b) 
Aminoglicosídeos c) 
Glicopeptídeos d) 
Tetraciclinas 026. As 
penicilinas biossintéticas são eficazes contra: 
a) Cocos Gram-positivos e Gram-negativos, Corynebacterium diphtheria, espiroquetas, Clostridium 
gangrena b) Corynebacterium diphtheria, micobactérias c) Cocos Gram positivos, vírus d) Cocos 
Gram 
negativos, Rickettsia, infecções micóticas 
027. Qual dos seguintes medicamentos é um resistente ao ácido gástrico: 
a) Penicilina G b) Penicilina V c) Carbenicilina d) 
Penicilina procaína 028. Qual dos seguintes 
medicame
ntos é 
resistente 
à 
penicilinase: a) Oxacilina 
b) Amoxacilina c) Bicilina-5 d) Penicilina G 029. 
Todos os os seguintes medicamentos 
demonstram 
efeito 
prolongado, 
EXCETO: a) 
Penicilina G b) Penicilina procaína 
 
 
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c) Bicilina-1 
d) Bicilina-5 
30. O mecanismo do efeito antibacteriano das penicilinas é: 
a) Inibição da transpeptidação na parede 
celular bacteriana b) Inibição da beta-lactamase 
na célula bacteriana c) Ativação de 
proteases endógenas, que destroem a parede celular 
bacteriana d) Ativação de fosfolipases endógenas, que leva 
à alteração da permeabilidade da membrana celular 
31. Escolha o inibidor de betalactamase para administração concomitante com penicilinas: 
a) Ácido clavulânico 
b) Sulb
actam c) 
Tazobacta
m d) 
Todos os itens acima 
32. As cefalosporinas são medicamentos de 
escolha para o tratamento de: a) Infecções por 
microrganismos Gram-positivos 
b) Infecções por microrganismos Gram-negativos c) 
Gram-negativos e Gram-positivos infecções por microrganismos, se as 
penicilinas não tiverem efeito d) Apenas infecções por bacteroides 
33. Os carbapenêmicos são 
eficazes contra: a) 
Microorganismos Gram-
positivos b) Microorganismos 
Gram-negativos c) Apenas 
infecções bacteróides d) 
Amplo espectro 
34. Todos os antibióticos a seguir são 
macrólidos, EXCETO: a) Eritromicina b) 
Claritromicina c) 
Lincomicina d) 
Roxitromicina 035. 
As tetraciclinas apresentam os seguintes efeitos indesejáveis: 
a) Irritação da mucosa 
gastrointestinal, fototoxicidade b) 
Hepatotoxicidade, efeito antianabólico 
c) 
Hipoplasia dentária, 
deformidades ósseas d) Todas 
as anteriores 
36. Assinalar o medicamento pertencente 
aos antibióticos- aminoglicosídeos: 
a) Eritromici
na b) 
Gentamici
na c) 
Vancomicina 
d ) Polimixina 037. Os aminoglicosídeos são eficazes 
contra: a) Microrganismos Gram positivos, microrganismos 
anaeróbios, espiroquetas b) Amplo espectro, exceto 
Pseudomonas aeruginosa c) 
Microrganismos Gram negativos, microrganismos 
anaeróbios d) Amplo espectro, exceto 
microrganismos anaeróbios e vírus 
38. Os aminoglicosídeos apresentam os seguintes efeitos indesejados: 
a) Pancitopenia b) 
Hepatotoxicidade c) 
Ototoxicidade, 
nefrotoxicidade d) 
Irritação da mucosa 
gastrointestinal 
39. Escolha as características do cloranfenicol: 
a) Amplo espectro. Demonstra efeito bactericida. b) Influencia os 
microrganismos Gram-positivos. Demonstra efeito bactericida. c) 
Influencia os microrganismos Gram- negativos. Demonstra efeito 
bactericida. d) Amplo espectro. Demonstra efeito bacteristático. 
 
40. O cloranfenicol apresenta os seguintes 
efeitos indesejados: a) Nefrotoxicidade b) 
Pancitopenia c) 
Hepatotoxicidade d) 
Ototoxicidade 
41. Escolha as características das lincozamidas: 
a) Amplo espectro. Demonstra efeito 
bactericida. b) Influenciam principalmente os 
organismos anaeróbios, cocos Gram negativos. c) 
Amplo espectro. Demonstra efeito bacteristático. 
 
 
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d) Influenciam principalmente os organismos anaeróbios, cocos Gram positivos. 
42. As lincozamidas apresentam os seguintes efeitos indesejados: 
a) Nefroto
xicidade b) 
Cancerogenid
ade c) 
Colite 
pseudomembranosa d) 
Irritação dos órgãos 
respiratórios 
43. Escolha as características da vancomicina: 
a) É um glicopeptídeo, inibe a síntese da parede celular, ativo apenas contra bactérias Gram-negativas b) É um 
glicopeptídeo, que altera a permeabilidade da membrana celular e é ativo contra 
bactérias anaeróbias c) É um antibiótico beta- lactâmico, inibe a parede celular síntese 
ativa apenas contra Pseudomonas aeruginosa d) É um glicopeptídeo, inibe a síntese 
da parede celular e é ativa apenas contra bactérias Gram-positivas. 
44. A vancomicina tem os seguintes efeitos 
indesejados: a) Colite pseudomembranosa 
b) 
Hepatotoxicidade c) 
Síndrome do “pescoço 
vermelho”, flebite d) Todos os 
itens acima 
45. Qual dos seguintes medicamentos é usado para tratamento de infecções micóticas sistêmicas e profundas: 
a) Cotri
moxazol b) 
Griseofulvin
a c) 
Anfotericin
a B d) 
Nitrofungina 
046. 
Qual dos seguintes medicamentos é utilizado no tratamento da dermatomicose: 
a) Nistatina 
b) Griseo
fulvina c) 
Anfotericina 
B d) 
Vancomicina 
047. Qual dos seguintes medicamentos é utilizado no 
tratamento da candidíase: a) Griseofulvina b) 
Nitrofungina 
c) Miconazol 
d) 
Estreptomicin
a 048. 
Todos os seguintes medicamentos antifúngicos são 
antibióticos, EXCETO: a) Anfotericina B b) 
Nistatina c) 
Miconazol 
d) 
Griseofulvin
a 049. 
O mecanismo de ação da 
Anfotericina B é: a) Inibição da 
síntese da parede celular b) 
Inibição 
da síntese de proteínas fúngicas 
c) Inibição da síntese de DNA d) 
Alteração da permeabilidade 
da membrana celular 
50. Os azóis têm efeito antifúngico devido 
a: a) Inibição da síntese da parede 
celular b) Inibição da 
síntese proteica fúngica c) 
Redução da síntese de 
ergosterol d) Inibição da síntese 
de DNA 
 
51. Qual dos seguintes medicamentos altera a permeabilidade das membranas celulares de Candida: 
a) Anfote
ricina B b) 
Cetoconazol 
c) Nistatina 
d) 
Terbinafina 
52. A anfotericina B apresenta os seguintes 
efeitos indesejados: a) Psicose b) 
Insuficiência renal, anemia 
c) Hipertensão, arritmia 
cardíaca d) Toxicidade na 
medula óssea 
53. Assinale o medicamento pertencente aos antibióticos com estrutura poliênica: 
a) Nistatina 
b) Cetoc
onazol c) 
Griseofulvin
a d) 
Todas as opções acima 
 
 
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54. Todos os medicamentos a seguir demonstram efeito fungicida, EXCETO: a) Terbinafina 
b) Anfotericina 
B c) 
Cetoconazol 
d) Miconazol 
 
55. São características dos polienos, exceto: 
a) Alterar a estrutura e funções das 
membranas celulares b) Amplo espectro c) 
Efeito 
fungicida d) 
Nefrotoxicidade, 
hepatotoxicidade 
56. As características da Anfotericina B são as 
seguintes, EXCETO: a) Utilizada para 
tratamento de micoses sistêmicas b) 
Má absorção pelo trato gastrointestinal 
c) Não demonstra nefrotoxicidade d) 
Influencia a permeabilidade da 
membrana celular do fungo 
 
PARTE II MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOSSINTÉTICOS 
 
01. As sulfonamidas são 
eficazes contra: a) 
Bactérias e Chlamidia b) 
Actinomyces c) 
Protozoários 
d) Todos os itens acima 
02. O mecanismo do efeito antibacteriano das sulfonamidas é: a) 
Inibição da dihidropteroato redutase b) 
Inibição da diidropteroato sintase c) 
Inibição de ciclooxigenase d) Ativação da 
DNA girase 
 
03. Combinação de sulfonamidas com trimetoprima: 
a) Diminui os efeitos indesejados das 
sulfonamidas b) Aumenta a atividade 
antimicrobiana c) Diminui a atividade 
antimicrobiana d) Aumenta a 
eliminação das sulfonamidas 
04. A potência das sulfonamidas diminui em caso de 
administração concomitante com: a) Hipoglicemiantes 
orais b) 
Anestésicos locais – derivados do ácido 
paraaminobenzóico c) Anestésicos locais – derivados do 
ácido benzóico d) Analgésicos não 
narcóticos 
05. São necessárias as seguintes medidas para prevenção da precipitação de sulfonamidas e da cristalúria: 
a) Ingestão de bebidas 
com pH ácido b) Ingestão de 
bebidas com pH alcalino c) 
Ingestão de bebidas salinas 
d) 
Restrição de consumo 
06. As sulfonamidas reabsortivas têm os seguintes efeitos indesejados 
no sistema sanguíneo: a) Anemia hemolítica b) 
Trombocitopeni
a c) 
Granulocitopeni
a d) Todos os 
itens acima 
07. O mecanismo de ação do Trimetoprima é: a) 
Inibição da ciclooxigenase b) Inibição 
da diidropteroato redutase c) Inibição 
da diidropteroato sintase d) Inibição da 
DNA girase 
 
08. As sulfonamidas apresentam os seguintes efeitos indesejáveis: a) 
Distúrbios hematopoiéticos b) Cristalúria 
c) Náuseas, 
vômitos e diarreia d) Todos os itens acima 
 
09. Assinale o medicamento que tem eficácia apenas 
contra micobactérias: a) Isoniazida b) 
Estreptomic
ina c) 
Rifampicina 
 
 
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d) Canamicina 
10. Assinale o medicamento antimicobacteriano pertencente aos agentes de primeira linha: 
a) PAS 
b) Isoniazida 
c) Cana
micina d) 
Pirazinamid
a 011. 
Assinalar o medicamento antimicobacteriano, pertencente aos agentes de segunda linha: 
a) Isoniazida 
b) PAS 
c) Rifampicina 
d) Estreptomicina 
12. Assinalar o medicamento antimicobacteriano, pertencente aos antibióticos: 
a) Isoniazida 
b) PAS 
c) ) 
Etambutol 
d) 
Rifampicin
a 
13. Assinale o medicamento antimicobacteriano – hidrazida 
do ácido isonicotínico: a) Rifampicina b) 
Isoniazi
da c) 
Etambut
ol d) 
Pirazina
mida 
14. O mecanismo de ação da Izoniazida é: a) 
Inibição da síntese proteica b) Inibição 
da síntese de ácidos micólicos c) 
Inibição da síntese de RNA d) Inibição 
da síntese de 
ADP 015. O mecanismo de ação da 
Rifampicina é: 
a) Inibição da síntese de ácidos micólicos b) 
Inibição da RNA polimerase dependente 
de DNA c) Inibição da topoisomerase II d) 
Inibição da síntese 
de cAMP 016. O mecanismo de ação 
da cicloserina é: 
a) Inibição da síntese de ácidos micólicos b) 
Inibição da síntese de RNA c) Inibição 
da síntese da parede celular 
d) Inibição da síntese de 
piridoxalfosfato 
17. O mecanismo de ação da 
Estreptomicina é: a) Inibição da 
síntese da parede celular b) 
Inibição da síntese proteica 
c) Inibição da síntese de RNA e 
DNA d) Inibição da 
permeabilidade das membranas celulares 018. A 
rifampicina tem o seguinte efeito indesejado: 
a) Tontura, dor de cabeça b) 
Perda de cabelo 
c) Síndrome gripal, 
necrose tubular d) 
Hepatotoxicidade 
19. A isoniazida tem os seguintes efeitos indesejados: 
a) Cardiotoxicidade 
b) Hepatotoxicidade, 
neuropatia periférica c) Perda de 
cabelo d) 
Imunotoxicidade 020. 
O etambutol tem os seguintes efeitos 
indesejados: a) Cardiotoxicidade 
b) 
Imunetoxicidade c) 
Neurite retrobulbar com daltonismo vermelho-verde d) Hepatotoxicidade 
021. A estreptomicina 
tem os seguintes efeitos indesejados: a) 
Cardiotoxicidade b) Hepatotoxicidade 
c) 
Neurite retrobulbar 
com daltonismo vermelho-verde d) Ototoxicidade, nefrotoxicidade 
 
 
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22. O mecanismo de ação do ácido 
aminossalicílico é: a) Inibição da 
síntese de ácidos micólicos b) 
Inibição da síntese de folato c) 
Inibição da RNA 
polimerase dependente de DNA d) Inibição da DNA girase 
 
23. Todos os seguintes agentes são antimicobacterianos de primeira linha, EXCETO: 
a) Rifampicina 
b)Pirazinami
da c) 
Isoniazida d) 
Estreptomici
na 
24. Todos os seguintes antimicobacterianos apresentam efeito 
bactericida, EXCETO: a) Pirazinamida b) Estreptomicina c) 
Rifampici
na d) 
Isoniazid
a 
 
25. A quimioterapia combinada da tuberculose 
é utilizada para: a) Diminuir a resistência 
aos medicamentos das micobactérias 
b) Aumentar a resistência aos 
medicamentos das micobactérias 
c) Diminuir a atividade 
antimicrobiana d) Diminuir o início da biotransformação dos medicamentos antimicobacterianos: 
26. Assinale o medicamento 
antibacteriano – um derivado do 
nitrofurantoína: a) 
Nitrofurantoí
na b) 
Trimetoprim
a c) 
Ciprofloxacina 
d) Nistatina 027. Assinale o medicamento 
antibacteriano – um derivado do nitroimidazol: 
a) Ácido 
clavulânico 
b) 
Metronidaz
ol c) 
Nitrofurantoína d) Doxiciclina 
28. Assinale o medicamento antibacteriano – um derivado de quinolona: 
a) Nitrofur
antoína b)