RELATÓRIO PRÁTICAS EAD_CONTROLE DE QUALIDADE MICRO AULA 1

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<p>RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD</p><p>AULA ____</p><p>DATA:</p><p>______/______/______</p><p>VERSÃO:01</p><p>RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: CONTROLE DE QUALIDADE MICROBIOLÓGICO</p><p>DADOS DO(A) ALUNO(A):</p><p>NOME: Daniel Jackson Andrade de Sousa</p><p>MATRÍCULA:01421703</p><p>CURSO: Farmácia</p><p>POLO: Campina Grande</p><p>PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Luiza Carolina Franca Opretzka</p><p>ORIENTAÇÕES GERAIS:</p><p>· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e concisa;</p><p>· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;</p><p>· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);</p><p>· Tamanho: 12;</p><p>Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;</p><p>· Espaçamento entre linhas: simples;</p><p>· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).</p><p>TEMA DE AULA: PREPARAÇÃO DE MATERIAIS E VIDRARIA PARA ESTERILIZAÇÃO POR CALOR SECO E ÚMIDO</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Definir esterilização por calor seco e esterilização por calor úmido.</p><p>2. Explicar as diferenças em relação aos tipos de esterilização, explicando as diferenças nos parâmetros tempo e temperatura.</p><p>3. Listar os materiais e procedimentos importantes para garantir a esterilização e impedir a recontaminação após a esterilização.</p><p>4. Explicar as formas de verificar a eficácia da esterilização.</p><p>Métodos utilizados para a esterilização: foram empregados o Oxido de Etileno, peroxido de Hidrogênio, o Acido peracetico, o fomaldeido e glutaraldeido, na experiência em analise.</p><p>Os tipos de esterilização, foram feitos por meio da autoclave que operarem uma temperatura media de 121°C, num período de tempo de 15 a 30 minutos, no caso especifico do calor a seco o tempo e temperaturas variam de 160°C, entre 18 a 45 minutos. já na esterilização por meio do oxido de etileno , foi visto que o mesmo e um processo que opera com uma temperatura razoavelmente baixa entre 37°C a 63°C, já na esterilização e por radiação gama vimos que e um processo a frio ,pois esse não existe o aumento significativo da temperatura .</p><p>Nos procedimentos com o intuito de garantir a esterilização foram utilizados alguns procedimentos antes desse processo se utilizando de estratégias como: a descontaminação, antissepsia, assepsia, limpeza, desinfecção e esterilização dos materiais empregados na analise.</p><p>Na limpeza dos materiais foi feita a desinfecção de qualquer material utilizado nos experimentos por meio das limpezas adequados para evitar a contaminação de material por meio de materiais orgânicos que possam vim a interferir na qualidade final do processo. No processo de desinfecção de materiais foram visto que esse processo deve ser empregado e feito de acordo com as recomendações do ministério da saúde. Na qualidade da esterilização dos materiais, foi visto que podem ser feitos por meio do método físico e químico. Já no controle de qualidade do método de esterilização o monitoramento e a validação dos processos são de fundamental importância no processo de esterilização com o uso da estufa e autoclave a vapor para a eliminação dos marcadores físicos, químicos e biológicos.</p><p>No processo para aumentar a eficácia da esterilização foi visualizado que e um processo que e comprovado por meio do monitoramento físico, químico e biológico, sendo o meio biológico em autoclave mais confiável, por ser realizado por microrganismos indicadores para a demonstração da esterilização, sendo os mesmo necessários o registro do dia ano da esterilização, lote, validade e o equipamento utilizado.</p><p>Podemos citar os processos de monitoramento físico que são observados os dados colhidos como temperatura, pressão, tempo de ciclo, o monitoramento químicos sendo esses realizados por meio de indicadores químicos como cor, presença de temperatura, tempo, vapor saturado, e o monitoramento biológico que e um processo que emprega agentes biológicos como esporos bacterianos capazes de crescer em temperaturas que possui a desnaturação das proteínas.</p><p>TEMA DE AULA: TESTE DE ESTERILIDADE</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Definir esterilidade.</p><p>2. Citar os diferentes métodos de avaliar a esterilidade de produtos estéreis.</p><p>3. Explicar a importância do correto preparo do ambiente e da amostra.</p><p>4. Explicar as vantagens e desvantagens do método de inoculação direta em meios de cultura.</p><p>5. Explicar o objetivo e importância do uso de controles negativo e positivo para validar os testes de esterilidade.</p><p>Como vimos nos estudos a esterilidade e um teste definido para realizar e detectar os microrganismos causadores de contaminação em produtos que já passaram pelo processo de esterilização</p><p>Os métodos para a compatibilização e validação da esterilização foram vistos métodos como na esterilização física como: calor seco, calor úmido e radiação, os métodos de esterilização química foram utilizados em experimento o oxido etileno, o peroxido de hidrogênio, o acido paracetico o fromaldeido e o glutaraldeido, produtos que já sofreram tratamento esterilizante.</p><p>No preparo de ambiente e por sua vez também a amostra para esterilização foi visto que nesses processos e importante a destruição total de todo tipo de forma de vida microbiana que possa vim a contaminar o experimento, nesse processo são eliminados microrganismos com bactérias, fungos e vírus para a devida esterilização ser eficaz, são etapas que podem ser citadas o transporte: que engloba logística previa para não comprometer a amostra, a recepção do material: nessa etapa e observada alguns parâmetros como vida útil do material e a boa funcionalidade, a limpeza essa engloba a limpeza dos equipamentos para o uso, a qualidade da agua que e utilizada na assepsia dos materiais, a secagem que são feitos nos equipamentos em analise, a inspeção e utilizada para a averiguação da validação da limpeza, o preparo nesse caso os materiais são empacotados levando em conta a necessidade e prioridades, a esterilização esse dependera do material, e a expedição que e feita por fim para confirmar todos os parâmetros exigidos para um a boa esterilização.</p><p>Foi viso às vantagens e desvantagens do método de inoculação, e podemos citar como vantagens: a simplicidade, a pouca manipulação, a fácil execução, o requerer pouco treinamento e o baixo nível de contaminação acidental. Já as desvantagens são indicadas a limitação de aprovação de lotes contaminados de amostragens restritas.</p><p>Para a validação do teste e feito por meios de cultura com o controle de tempo e temperatura para a inibição de agentes que venha a contaminar a amosta, como o controle negativos que se verifica o falso positivo da amostra , e o controle positivo que verifica o falso negativo .</p><p>TEMA DE AULA: CONTAGEM MICROBIANA EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS NÃO-ESTEREIS</p><p>RELATÓRIO:</p><p>1. Definir Produto Farmacêutico Não-estéril</p><p>2. Citar os métodos de avaliação de produtos farmacêuticos não estéreis.</p><p>3. Explicar o fundamento e o procedimento do teste de contagem em placas.</p><p>4. Explicar o objetivo do uso de uma placa com ágar nutriente próximo ao local de trabalho.</p><p>5. Contextualizar o resultado obtido com os valores de referência definidos em legislação.</p><p>No estudo da disciplina foi estudados os produtos farmacêuticos não- estéreis que o conceituados como aquele que suportam alguns tipos de níveis de contaminação limitados , como carga microbiana encontradas em produtos orais e tópicos .</p><p>Quando e mencionado os métodos de avaliação são vistos algumas etapas importantes como amostra, que inclui a coleta, transporte e preparação da amostra, a contagem microbiológica presentes nos produtos e a pesquisa sobre os micróbios indesejáveis.</p><p>A contagem de microrganismos e feita em placa de petri em analise de culturas microbiológicas que são mais utilizadas em laboratórios e a quantidade de microrganismos presentes na amostra e a presença do tamanho das colônias laboratoriais.</p><p>Na analise e feito o estudo dos procedimentos microbiológicos por meio do ágar nutrientes que finalidades de encontrar os paramentos analíticos de agua, alimentos e leite, e como também o isolamento de organismos puros e em cultivo preliminar de</p><p>amostras em estudo.</p><p>Em aula foram vistos percentuais microbiológicos permitidos e definidos pela legislação, que são citados como: 101UFC com valor máximo aceitável de 20, 102 UFC com valor máximo aceitável de 200, e 103 UFC com valor máximo aceitável de 2000.</p><p>Referencias bibliográficas</p><p>http://boaspraticasnet.com.br/autoclaves-e-a-esterilizacao-por-calor-umido/</p><p>https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/educacao/esterilizacao-por-calor-seco/36314</p><p>https://siteantigo.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/fisioterapia/metodos-fisicos-e-quimicos-de-controle-do-</p><p>crescimento-microbiano/48942</p><p>https://kasvi.com.br/esterilizacao-quais-os-tipos-e-sua-importancia-na-saude/</p><p>https://aps.bvs.br/aps/como-comprovar-o-processo-de-esterilizacao-em-autoclave/#:~:text=O%20processo%20de</p><p>%20esteriliza%C3%A7%C3%A3o%20deve,demonstrar%20a%20esteriliza%C3%A7%C3%A3o%20(3) .</p><p>https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032010-172454/publico/Mestrado_AdrianaBugno.pdf</p><p>https://www.optelgroup.com/pt-br/blog/rdc-301-19/?gclid=CjwKCAjw6dmSBhBkEiwA_W-EoO-</p><p>nDbumBy5c171dNdp11ID1Ol4alm8ntMi0Ak9XtSSxsNAN-jmOExoCtnIQAvD_BwE</p><p>image1.emf</p>