Avaliação Final (Discursiva) - Farmacologia II

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<p>Prova Impressa</p><p>GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual</p><p>(Cod.:954406)</p><p>Peso da Avaliação 2,00</p><p>Prova 84488410</p><p>Qtd. de Questões 2</p><p>Nota 8,50</p><p>O Diabetes Mellitus (DM) é um grupo heterogêneo de distúrbios de natureza metabólica provocada</p><p>pela deficiência na produção, secreção ou resistência ao efeito da insulina, levando a um quadro de</p><p>hiperglicemia, principal característica da DM. Com a falta de controle do nível glicêmico, ocorrem</p><p>alterações importantes, como nefropatia, neuropatia e complicações cardiovasculares, aumentando os</p><p>índices de morbidade e mortalidade (SANTOS et al., 2020). Clinicamente, a diabetes apresenta-se em</p><p>quatro tipos principais de diabetes.</p><p>Disserte sobre esses quatro tipos.</p><p>FONTE: SANTOS, W. P.; FREITAS, F. B. D. de; SOARES, R. M.; SOUZA, G. L. A. de; CAMPOS,</p><p>P. I. de S.; BEZERRA, C. M. de O.; BARBOSA, L. D. Complicações do diabetes mellitus na</p><p>população idosa. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 6, p. 33283-33292, 2020.</p><p>Resposta esperada</p><p>1 - A diabetes melito tipo 1 apresenta deficiência absoluta de insulina, resultante de destruição</p><p>autoimune das células β pancreáticas. A etiologia pode estar relacionada à genética, ou fatores</p><p>ambientais, como infecções virais ou exposição a toxinas. Geralmente se manifesta</p><p>precocemente, em crianças ou jovens adultos jovens. Os sintomas clássicos da diabetes aparecem</p><p>rapidamente, e incluem polidipsia, polifagia, poliúria e perda de peso. A hiperglicemia resultante,</p><p>se não controlada pode levar à cetoacidose diabética, coma e até morte. Esses indivíduos</p><p>dependem de tratamento com insulina exógena para sobreviver.</p><p>2 - A segunda categoria é a diabetes melito tipo 2, caracterizada por resistência periférica à ação</p><p>da insulina, podendo progredir para comprometimento da sua secreção pancreática. Seu</p><p>desenvolvimento está fortemente relacionado à obesidade, mas também apresenta fatores</p><p>genéticos determinantes, além de que o envelhecimento é um fator de risco. Inicialmente, o</p><p>tratamento pode ser comportamental, com adequação da dieta e estilo de vida, podendo progredir</p><p>para medicamentos hipoglicemiantes e até mesmo à necessidade do uso de insulina,</p><p>principalmente em pacientes que não seguem as recomendações de dieta e uso correto dos</p><p>fármacos hipoglicemiantes.</p><p>3 - Quando a diabetes se desenvolve durante a gravidez, é chamada de diabetes gestacional.</p><p>4 - Pode ainda ocorrer hiperglicemia secundária ao uso de medicamentos, por exemplo,</p><p>glicocorticoides e diuréticos tiazídicos.</p><p>Minha resposta</p><p>A diabetes mellitus tipo 1 é uma doença autoimune que afeta o metabolismo ao destruir as</p><p>células beta do pâncreas, resultando em uma produção insuficiente de insulina e</p><p>consequentemente, em níveis elevados de glicose no sangue. Suas causas podem ser genéticas,</p><p>hereditárias ou decorrentes de infecções. Essa forma de diabetes pode surgir em qualquer idade,</p><p>sendo mais comum em crianças, adolecentes (principalmente durante a puberdade) e adultos,</p><p>afetando igualmente homens e mulheres. Os sintomas incluem necessidade frequente de urinar,</p><p>fome e sede constantes, perda de peso, fraqueza, fadiga, nervosismo, náuseas e vomitos. Se não</p><p>controlada, a hiperglicemia pode levar à cetoacidose, coma e até à morte, sendo o tratamento</p><p>realizado com insulina exógena. A diabetes mellitus tipo 2 ocorre quando há produção</p><p>insuficiente de insulina pelo pâncreas ou quando o corpo não utiliza a insulina de forma eficiente.</p><p>VOLTAR</p><p>A+</p><p>Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>É mais comum em pessoas com sobrepeso, sedentárias e com hábitos alimentares inadequados, e</p><p>tambeém pode ter componemtes genéticos. O tratamento inicial envolve mudanças no estilo de</p><p>vida , como dieta e exercício físico, podendo progredir para o uso de medicamentos</p><p>hipoglicemiantes e insulina se nescessário. A diabetes gestacional é causada pelo aumento da</p><p>resistência à insulina devido aos hormônios da gravidez , resultando em hiperglicemia.</p><p>Normalmente desaparece após o parto e raramente apresenta sintomas, embora possa incluir</p><p>visão turva, aumento do apetite, sede execessiva, ganho de peso e infecções urinárias. O</p><p>tratamento durante a gravidez inclui dieta adequada e se nescessário, medicamentos</p><p>hipoglicemiantes ou insulina, visando a saúde da mãe e do bebê. A hiperglicemia secundaria éum</p><p>aumento anormal dos níveis de glicose no sangue induzido por corticoides e diuréticos tiazídicos.</p><p>Pode ocorrer em diabéticos e não diabéticos, especialmente em idosos e obesos, e pode ser</p><p>hereditária. Esse poblema é comum em hospitais, em pacientres tratados com corticoides, que</p><p>têm maior risco de desenvolver diabetes mellitus. A hiperglicemia secundária em internações,</p><p>hiperglicemia assintomática e condições graves como desidratação, confusão mental, dor</p><p>abdominal, sede, halito cetônico, náuseas e micção frequente.</p><p>Retorno da correção</p><p>Parabéns acadêmico, sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, poderia apenas ter</p><p>apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais didáticos e</p><p>estudos.</p><p>Quando uma nova substância com potencial atividade farmacológica é sintetizada, o próximo passo é</p><p>identificar uma possível interação com alvos biológicos, realizar testes em culturas celulares e</p><p>modelos animais, para garantir sua eficácia, potência, seletividade, segurança e o seu perfil, bem</p><p>como seu perfil farmacocinético. Assim, essa molécula poderá ser experimentada em humanos, em</p><p>diferentes etapas e escalas de ensaios clínicos. Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em</p><p>humanos.</p><p>Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em humanos.</p><p>Resposta esperada</p><p>- A fase I consiste em testar os efeitos de diferentes doses do fármaco em um pequeno número de</p><p>indivíduos (20-100). Nessa etapa, são determinadas as faixas de doses clinicamente seguras e</p><p>aspectos farmacocinéticos. Não é obrigatório que o estudo seja cego (pacientes e pesquisadores</p><p>conhecem o que está sendo oferecido a cada participante).</p><p>- Na fase II, o número de participantes é ampliado (100-200) e são incluídos indivíduos que</p><p>possuem a doença para a qual o fármaco está sendo estudado. Assim, é determinada a eficácia do</p><p>fármaco. Pode ser incluído na pesquisa, além do grupo controle (placebo), um braço no qual os</p><p>participantes recebem um fármaco já consolidado para o tratamento daquela doença. É nesta fase</p><p>que a maioria das moléculas inovadoras fracassam, apenas 25% prosseguem para a fase III.</p><p>- Na fase III, o número de participantes com a doença de interesse é ampliado (1000-6000) e</p><p>prefere-se realizar estudos duplo-cegos (nem o participante nem o pesquisador conhecem o que</p><p>está sendo oferecido a cada indivíduo). Essa fase fornecerá as evidências finais da eficácia do</p><p>fármaco, determinará sua aprovação para produção e comercialização. Nesta etapa, já é possível</p><p>identificar efeitos tóxico e imunológicos menos comuns. No entanto, reações adversas raras, de</p><p>baixa frequência, serão possivelmente relatadas na etapa de vigilância pós-comercialização (fase</p><p>IV). Esta fase é extremamente trabalhosa, devido à dificuldade do monitoramento do alto número</p><p>de participantes, e exige rigor dos pesquisadores e centros de pesquisa envolvidos.</p><p>Minha resposta</p><p>Os ensaios clínicos são fundamentais para investigar a segurança e a eficácia dos medicamentos,</p><p>permitindo obter bons resultados sobre como os fármacos são absorvidos, distribuídos,</p><p>2</p><p>metabolizados e excretados pelo organismo. Após os testes, apenas cerca de 30% dos</p><p>medicamentos são aprovados para comercialização. Esses ensaios fornecem as informações</p><p>necessárias para determinar a viabilidade da fabricação de um fármaco. A primeira fase dos</p><p>ensaios clínicos pesquisa a resposta imunológica ao agente causador da doença. A segunda etapa,</p><p>o teste pré-clínico, avalia a segurança farmacológica e os biológicos e toxicos do medicamento.</p><p>Durante a fase de ensaio clínico, é nescessário um grupo de pessoas que usem a medicação,</p><p>acompanhando por um grupo-controle que não recebe a terapia. Os ensaios clínicos são</p><p>compostos por quatro fases. Na Fase I , o medicamento é testado pela primeira vez em</p><p>humanos,</p><p>utilizando várias doses em um pequeno número de voluntários saudáveis (20-100) que não</p><p>possuam a doença no qual é estudada. Nesta etapa verifica a segurança das doses e observa o</p><p>caminho do fármaco no organismo, avaliando a toxicidade e os efeitos adversos. Na fase II, o</p><p>medicamento é aplicado a um grupo maior de pacientes (100 - 200) que possuem a patologia</p><p>alvo dos estudos. Esta fase verifica a eficácia do medicamento e sua capacidade de estimular o</p><p>sistema imunológico a produzir anticorpos. A maioria das novas moléculas não tem sucesso nesta</p><p>fase, e apenas uma pequena parte avança para a próxima. Na Fase III, envolve-se um número</p><p>significativamente maior de pacientes (1000 - 6000) e utiliza-se a técnica de estudo duplo-cego</p><p>(double - blind), onde nem o paciente nem o pesquisador sabem qual tratamento está sendo</p><p>administrado. Um grupo recebe o medicamento, enqunto o outro recebe o placebo. Esta fase</p><p>determina a segurança e eficácia do fármaco. Se aprovado, um relatório com todos os dados</p><p>coletados é enviado a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para avaliação e</p><p>registro. Após a aprovação, o medicamento pode ser fabricado e distribuído. Na Fase IV após a</p><p>aprovação e comercialização, continua a farmacovigilância para monitorar os efeitos adversos</p><p>dos medicamentos utilizados pela população. O objetivo é garantir que os benefícios dos</p><p>medicamentos superem os riscos associados.</p><p>Retorno da correção</p><p>Prezado acadêmico, sua resposta contemplou alguns dos elementos da questão com base nos</p><p>materiais disponibilizados, porém, poderia ter explorado mais os conteúdos fundamentais da</p><p>disciplina)</p><p>Imprimir</p>