Avaliação Final (Discursiva) - Farmacologia II

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
(Cod.:826796)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 67512965
Qtd. de Questões 2
Nota 10,00
O Diabetes Mellitus (DM) é um grupo heterogêneo de distúrbios de natureza metabólica provocada 
pela deficiência na produção, secreção ou resistência ao efeito da insulina, levando a um quadro de 
hiperglicemia, principal característica da DM. Com a falta de controle do nível glicêmico, ocorrem 
alterações importantes, como nefropatia, neuropatia e complicações cardiovasculares, aumentando os 
índices de morbidade e mortalidade (SANTOS et al., 2020). Clinicamente, a diabetes apresenta-se em 
quatro tipos principais de diabetes.
Disserte sobre esses quatro tipos.
FONTE: SANTOS, W. P.; FREITAS, F. B. D. de; SOARES, R. M.; SOUZA, G. L. A. de; CAMPOS, 
P. I. de S.; BEZERRA, C. M. de O.; BARBOSA, L. D. Complicações do diabetes mellitus na 
população idosa. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 6, p. 33283-33292, 2020.
Resposta esperada
1 - A diabetes melito tipo 1 apresenta deficiência absoluta de insulina, resultante de destruição
autoimune das células β pancreáticas. A etiologia pode estar relacionada à genética, ou fatores
ambientais, como infecções virais ou exposição a toxinas. Geralmente se manifesta
precocemente, em crianças ou jovens adultos jovens. Os sintomas clássicos da diabetes aparecem
rapidamente, e incluem polidipsia, polifagia, poliúria e perda de peso. A hiperglicemia resultante,
se não controlada pode levar à cetoacidose diabética, coma e até morte. Esses indivíduos
dependem de tratamento com insulina exógena para sobreviver.
2 - A segunda categoria é a diabetes melito tipo 2, caracterizada por resistência periférica à ação
da insulina, podendo progredir para comprometimento da sua secreção pancreática. Seu
desenvolvimento está fortemente relacionado à obesidade, mas também apresenta fatores
genéticos determinantes, além de que o envelhecimento é um fator de risco. Inicialmente, o
tratamento pode ser comportamental, com adequação da dieta e estilo de vida, podendo progredir
para medicamentos hipoglicemiantes e até mesmo à necessidade do uso de insulina,
principalmente em pacientes que não seguem as recomendações de dieta e uso correto dos
fármacos hipoglicemiantes.
3 - Quando a diabetes se desenvolve durante a gravidez, é chamada de diabetes gestacional.
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4 - Pode ainda ocorrer hiperglicemia secundária ao uso de medicamentos, por exemplo,
glicocorticoides e diuréticos tiazídicos.
Minha resposta
O diabetes mellitus pode ser classificado em quatro tipos principais são eles : diabetes tipo 1 é
geralmente diagnosticado na infância ou adolescência e ocorre quando o sistema imunológico
ataca e destrói as células beta no pâncreas,responsáveis pela produção de insulina, como
resultado, o corpo não produz insulina suficiente levando a níveis elevados de glicose no sangue.
As pessoas com diabetes tipo 1 dependem de injeções diárias de insulina para controlar seus
níveis glicêmicos. Diabetes tipo 2 é a mais comum e representa a maioria dos casos de diabetes
,nesse tipo as células do corpo se tornam resistentes a ação da insulina ou o pâncreas não produz
insulina insuficiente para atender as necessidades do corpo, a diabetes do tipo 2 esta associada a
fatores de risco como obesidade, sedentarismo,histórico familiar de diabetes e idade avançada,o
tratamento pode variar desde medidas de estilo de vida saudável até o uso de medicamentos
hipoglicemiantes, podendo ser necessária a administração de insulina em alguns casos. Diabetes
gestacional ocorre durante a gravidez e afeta mulheres que anteriormente não apresentavam
diabetes,o aumento de níveis hormonais durante a gestação dificulta a ação da insulina
,resultando em hiperglicemia temporária,geralmente o diabetes gestacional desaparece após o
parto, mas as mulheres que o desenvolvem tem maior risco de desenvolver diabetes tipo 2 mais
tarde Outros tipos específicos de diabetes,menos comum como diabetes associado a certas
condições médicas ou uso de medicamentos ,alguns exemplos incluem diabetes associados a
fibrose cística , diabetes relacionada a doenças pancreáticas ou uso de certos medicamentos
como corticosteroides.
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta atingiu os objetivos da questão e você atingiu o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados. Confira no quadro "Resposta
esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
Quando uma nova substância com potencial atividade farmacológica é sintetizada, o próximo passo é 
identificar uma possível interação com alvos biológicos, realizar testes em culturas celulares e 
modelos animais, para garantir sua eficácia, potência, seletividade, segurança e o seu perfil, bem 
como seu perfil farmacocinético. Assim, essa molécula poderá ser experimentada em humanos, em 
diferentes etapas e escalas de ensaios clínicos. Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em 
humanos.
Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em humanos.
Resposta esperada
- A fase I consiste em testar os efeitos de diferentes doses do fármaco em um pequeno número de
indivíduos (20-100). Nessa etapa, são determinadas as faixas de doses clinicamente seguras e
aspectos farmacocinéticos. Não é obrigatório que o estudo seja cego (pacientes e pesquisadores
conhecem o que está sendo oferecido a cada participante).
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- Na fase II, o número de participantes é ampliado (100-200) e são incluídos indivíduos que
possuem a doença para a qual o fármaco está sendo estudado. Assim, é determinada a eficácia do
fármaco. Pode ser incluído na pesquisa, além do grupo controle (placebo), um braço no qual os
participantes recebem um fármaco já consolidado para o tratamento daquela doença. É nesta fase
que a maioria das moléculas inovadoras fracassam, apenas 25% prosseguem para a fase III.
- Na fase III, o número de participantes com a doença de interesse é ampliado (1000-6000) e
prefere-se realizar estudos duplo-cegos (nem o participante nem o pesquisador conhecem o que
está sendo oferecido a cada indivíduo). Essa fase fornecerá as evidências finais da eficácia do
fármaco, determinará sua aprovação para produção e comercialização. Nesta etapa, já é possível
identificar efeitos tóxico e imunológicos menos comuns. No entanto, reações adversas raras, de
baixa frequência, serão possivelmente relatadas na etapa de vigilância pós-comercialização (fase
IV). Esta fase é extremamente trabalhosa, devido à dificuldade do monitoramento do alto
número de participantes, e exige rigor dos pesquisadores e centros de pesquisa envolvidos.
Minha resposta
Os ensaios clínicos em humanos são uma parte crucial do processo de desenvolvimento de
medicamentos,eles tem como objetivo avaliar a segurança,eficácia e efeitos colaterais de uma
substância em seres humanos antes que ela possa ser aprovada e disponibilizada para uso
geral,os ensaios clínicos são realizados em várias fases,geralmente começando com um pequeno
número de participantes e progredindo para grupos maiores a medida que o estudo avança, as
diferentes fases dos ensaios clínicos são. Fase 1 nesta fase inicial um grupo pequeno de
voluntários saudáveis recebe a substância em estudo , principal objetivo é avaliar a segurança,
dose adequada e tolerabilidade da substância, também é analisado o perfil farmacocinético que
envolve o estudo da absorção,distribuição,metabolismo e excreção da substância no organismo
Fase 2 nessa fase, a substância é administrada a um grupo maior de pessoas incluindo pacientes
específicos para a condição médica de estudo, o foco principal é avaliar a eficácia do
medicamento além de continuar a monitorar a segurançae os efeitos colaterais. Fase 3 nesta fase
a substância é administrada a uma amostra ainda maior de pacientes geralmente em múltiplos
locais de estudo, essa fase visa confirmar a eficácia ,monitorar efeitos colaterais menos comuns e
comparar o tratamento com outras opções disponíveis ou placebo,os participantes são
randomizados em grupos para receber o medicamento em estudo ou uma substância de controle
para comparação Fase 4 após a aprovação regulatória de um medicamento pode entrar na fase 4
também conhecida como pós comercialização,nesse estágio o medicamento já está disponível
para uso geral e são coletados dados adicionais sobre eficácia a longo prazo ,segurança e outros
aspectos,esses estudos podem durar vários anos e envolver um grande número de pacientes. É
importante destacar que os ensaios clínicos em humanos são conduzidos com supervisão
rigorosa de comitês de ética e agências regulatórias para garantir a proteção dos participantes
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta atingiu os objetivos da questão e você atingiu o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados. Confira no quadro "Resposta
esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
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