Prova Eletrônica Genética e Evolução Tentativa 1

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<p>Seu Progresso: 100 %</p><p>Seu Progresso: 100 %</p><p>Prova Eletrônica</p><p>• Entrega 27 abr em 23:59</p><p>• Pontos 30</p><p>• Perguntas 10</p><p>• Disponível 1 abr em 0:00 - 27 abr em 23:59</p><p>• Limite de tempo 60 Minutos</p><p>• Tentativas permitidas 3</p><p>Instruções</p><p>Histórico de tentativas</p><p>Tentativa Tempo Pontuação</p><p>MAIS RECENTE Tentativa 1 28 minutos 30 de 30</p><p>Pontuação desta tentativa: 30 de 30</p><p>Enviado 9 abr em 14:27</p><p>Esta tentativa levou 28 minutos.</p><p></p><p>Pergunta 1</p><p>3 / 3 pts</p><p>A Prova Eletrônica tem peso 30 e é composta por:</p><p>• 10 (dez) questões objetivas (cada uma com o valor de 3 pontos);</p><p>Você terá 60 (sessenta) minutos para finalizar esta atividade</p><p>avaliativa e as respostas corretas serão apresentadas um dia após</p><p>a data encerramento da Prova Eletrônica.</p><p>Fazer o teste novamente</p><p>A hemofilia é uma doença genética hereditária causada por</p><p>deficiência na coagulação sanguínea devido à ausência de fatores</p><p>de coagulação. Como o alelo responsável pela hemofilia é</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>1 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p>https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937/take?user_id=99234</p><p>https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937/history?version=1</p><p>https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937/history?version=1</p><p>https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937/take?user_id=99234</p><p>https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937/take?user_id=99234</p><p>Correto!</p><p>1/4</p><p>1/2</p><p>1/3</p><p>3/4</p><p>1/8</p><p></p><p>Pergunta 2</p><p>3 / 3 pts</p><p>Síndromes de Cushing e Lesch-Nyhan.</p><p>recessivo e transportado no cromossomo X, os indivíduos afetados</p><p>são predominantemente do sexo masculino. Com base no</p><p>heredograma, com a probabilidade dos indivíduos 4 e 5 terem uma</p><p>filha e um filho hemofílico, respectivamente?</p><p>A partir da determinação do número cromossômico, é possível</p><p>através da análise de cariótipos a identificação de anomalias</p><p>numéricas e estruturais dos cromossomos humanos. Quais</p><p>síndromes relacionadas abaixo correspondem apenas a</p><p>aneuploidias de alossomos?</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>2 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p>Correto!</p><p>Síndromes de Turner e Klinefelter.</p><p>Síndromes de Edwards e Cri-du-Chat.</p><p>Síndromes de Marfam e Tourette.</p><p>Síndromes de Down e Patau.</p><p></p><p>Pergunta 3</p><p>3 / 3 pts</p><p>Correto!</p><p>Alelos Letais</p><p>Deleção</p><p>Alelos Múltiplos</p><p>Translocação</p><p>Duplicação</p><p></p><p>Pergunta 4</p><p>3 / 3 pts</p><p>Doença de Huntington (DH) ou Coreia de Huntington é uma</p><p>doença hereditária rara, neurodegenerativa, que afeta o sistema</p><p>nervoso central, causando alterações dos movimentos, do</p><p>comportamento e da capacidade cognitiva. Causada por mutação</p><p>no gene que codifica a proteína huntingtina (Htt), ela pode causar a</p><p>morte dos neurônios em regiões do cérebro. Esta doença é um</p><p>caso de:</p><p>A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica causada pela</p><p>transmissão de anticorpos maternos direcionados às hemácias</p><p>fetais. Para que ela ocorra é necessário o indivíduo apresentar um</p><p>fator Rh específico e ter um estímulo do seu sistema imunológico.</p><p>Sendo assim, é correto afirmar que:</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>3 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p>Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter tido um filho com RH .</p><p>Ser homem com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter tido um filho com RH .</p><p>Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter tido um filho com RH .</p><p>Ser homem com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter tido um filho com RH .</p><p>Correto!</p><p>Ser mulher com Fator Rh e ter recebido transfusão sanguínea e ter tido um filho com RH .</p><p></p><p>Pergunta 5</p><p>3 / 3 pts</p><p>Correto!</p><p>da Teoria Sintética da Evolução.</p><p>da Lei do Uso e Desuso.</p><p>da Lei da Transmissão das características adquiridas.</p><p>da Lei da Segregação independente.</p><p>da Teoria Lamarckista.</p><p></p><p>Pergunta 6</p><p>3 / 3 pts</p><p>+ +</p><p>- +</p><p>+ -</p><p>+ -</p><p>- +</p><p>A variabilidade de fenótipos de uma população, sobre os quais</p><p>atua a seleção natural, é mantida por mutação gênica e por</p><p>recombinação genética. Esta frase contém os aspectos</p><p>fundamentais:</p><p>Maria tem o tipo sanguíneo B e se casou com João que é receptor</p><p>universal e teve eritroblastose fetal ao nascer. Eles tiveram um filho</p><p>que também teve eritroblastose fetal e tem o tipo sanguíneo A.</p><p>Qual a probabilidade deste casal ter uma criança com o mesmo</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>4 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p>Correto!</p><p>1/4</p><p>7/8</p><p>1/8</p><p>1/2</p><p>0</p><p></p><p>Pergunta 7</p><p>3 / 3 pts</p><p>50%</p><p>100%</p><p>Correto!</p><p>0%</p><p>75%</p><p>25%</p><p></p><p>Pergunta 8</p><p>3 / 3 pts</p><p>tipo sanguíneo Rh da mãe?</p><p>Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo</p><p>aparecimento de pelos longos e abundantes no bordo das orelhas,</p><p>sendo esta condição é determinada geneticamente. Um indivíduo</p><p>do sexo masculino portador desta condição terá filho com</p><p>Hipertricose auricular e filhas sem esta condição. Qual a</p><p>probabilidade destas mulheres, terem filhos com Hipertricose</p><p>auricular, sendo que seus maridos não apresentam esta condição?</p><p>Doenças genéticas são causadas por alterações no DNA e podem</p><p>ter caráter hereditário ou adquirido e podem estar relacionadas a</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>5 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p>Correto!</p><p>Os pais apresentam genótipo heterozigoto e a doença é autossômica recessiva.</p><p>Os pais apresentam genótipo homozigoto dominante e a doença é autossômica dominante.</p><p>Os pais apresentam genótipo heterozigoto e a doença é autossômica dominante.</p><p>Os pais apresentam genótipo homozigoto recessivo e a doença é autossômica dominante.</p><p>Os pais apresentam genótipo homozigoto recessivo e a doença é autossômica recessiva.</p><p></p><p>Pergunta 9</p><p>3 / 3 pts</p><p>3/64</p><p>2/10</p><p>1/8</p><p>Correto!</p><p>1/4</p><p>3/16</p><p>cromossomos autossômicos ou sexuais. Desta forma, através da</p><p>análise de heredograma de uma família portadora de uma doença</p><p>monogênica autossômica, verificou-se que dois indivíduos com o</p><p>mesmo fenótipo e não afetados pela doença deram origem a um</p><p>indivíduo de fenótipo diferente afetado pela doença, desta forma</p><p>concluiu-se que:</p><p>A 1ª Lei de Mendel diz que: “Cada característica é formada por um</p><p>par de fatores (genes) que se separam durante a formação dos</p><p>gametas e se reúnem ao acaso na formação do zigoto”. Com base</p><p>neste conhecimento, calcule a probabilidade do casal em ter um</p><p>descendente portador dos genes bb sendo que o homem</p><p>apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e a mulher apresenta o</p><p>genótipo aa Bb cc Dd</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>6 of 7 09/04/2024, 14:31</p><p></p><p>Pergunta 10</p><p>3 / 3 pts</p><p>1/8 e Pelagem Preta</p><p>1/16 e Pelagem Amarela</p><p>Correto!</p><p>1/8 e Pelagem Amarela</p><p>1/8 e Pelagem Chocolate</p><p>3/16 e Pelagem Amarela</p><p>Pontuação do teste: 30 de 30</p><p>A epistasia é a interação não alélica em que um gene mascara a</p><p>expressão de um outro gene, que pode ou não estar no mesmo</p><p>cromossomo. Um dos casos mais conhecidos deste tipo de</p><p>interação é a cor da pelagem de cães labradores onde, o locus B</p><p>codifica a cor de pigmento (gene hipostático), o locus E interfere na</p><p>deposição do pigmento e o alelo recessivo (e), impede a deposição</p><p>do pigmento quando em homozigose. Sendo assim, a</p><p>probabilidade de dois indivíduos heterozigotos para ambos os loci,</p><p>gerarem um indivíduo Bbee? E qual será a cor da pelagem deste</p><p>animal?</p><p>Prova Eletrônica: Genética e Evolução https://dombosco.instructure.com/courses/18173/quizzes/41937</p><p>7 of 7 09/04/2024, 14:31</p>