microbiologia biomedicina

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<p>Análise 1</p><p>A) O teste de nitrito na tira reagente de urina baseia-se na capacidade de certas bactérias,</p><p>principalmente as responsáveis por infecções do trato urinário (ITU), de converter</p><p>nitrato (normalmente presente na urina) em nitrito. Esse processo ocorre pela ação da</p><p>enzima nitrato redutase, que é produzida por bactérias como Escherichia coli,</p><p>Klebsiella, Proteus, etc</p><p>B) O ágar CLED (Cystine-Lactose-Electrolyte-Deficient) embora não seja seletivo (não</p><p>inibe diretamente o crescimento de microrganismos), o CLED ainda é altamente</p><p>eficaz para o isolamento e diferenciação bacteriana, é utilizado na cultura de urina</p><p>devido à sua eficácia na detecção de micro-organismos comuns em infecções do trato</p><p>urinário (ITU), é usado para o isolamento, enumeração e diferenciação de</p><p>microrganismos presentes em amostras clínicas. Em sua composição, é utilizado o</p><p>azul de bromotimol como um indicador de pH para diferenciar os fermentadores da</p><p>lactose (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp), dos não</p><p>fermentadores da lactose (Pseudomonas aeruginosa). A cistina favorece o crescimento</p><p>de Coliformes, geralmente formando pequenas colônias em outros meios. A</p><p>deficiência eletrolítica reduz a contaminação por Proteus, pois um dos maiores</p><p>problemas no diagnóstico de ITUs é o comportamento do gênero Proteus, que</p><p>frequentemente causa a formação de um swarming (crescimento em filme) em meios</p><p>convencionais devido à sua produção de urease e à alcalinização do meio. Portanto, o</p><p>ágar CLED é uma escolha ideal para a semeadura de urina devido à sua capacidade de</p><p>fornecer resultados claros, diferenciados e sem interferências de patógenos</p><p>sobrepotentes.</p><p>C) Para interpretar os diâmetros dos halos de inibição no teste de sensibilidade</p><p>antimicrobiana (disco-difusão) para Proteus mirabilis, utiliza-se os critérios</p><p>estabelecidos pelo CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) ou pelo</p><p>EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).</p><p>Amicacina - sensível</p><p>Amoxicilina - ácido clavulânico - Sensível</p><p>Cefalexina - Sensivel</p><p>Cefepima - Sensível</p><p>Ceftriaxona - Sensível</p><p>Ciprofloxacino - Sensível</p><p>Ertapenem - Sensível</p><p>Gentamicina - Sensível</p><p>Meropenem - Sensível</p><p>Norfloxacino - Sensível</p><p>Trimetoprima/ Sulfametoxazol - Sensível</p><p>Análise 2</p><p>A) Staphylococcus aureus.</p><p>Não causa mudança de cor no ágar sangue, ao contrário de Staphylococcus aureus, que causa</p><p>hemólise beta. Não produz a enzima coagulase, diferenciando-o de S. aureus, que é</p><p>coagulase-positivo. S. epidermidis é sensível à novobiocina, ajudando a diferenciá-lo de</p><p>outras espécies de estafilococos coagulase-negativos que podem ser resistentes.</p><p>B) Teste de Catalase é utilizado para identificar a capacidade de uma bactéria de produzir a</p><p>enzima catalase, que decompõe o peróxido de hidrogênio (H₂O₂) em água (H₂O) e oxigênio</p><p>(O₂). O peróxido de hidrogênio é um subproduto tóxico da respiração celular aeróbica. As</p><p>bactérias que produzem catalase podem se proteger dessa toxicidade. Ao adicionar H₂O₂ a</p><p>uma colônia bacteriana, se houver produção de catalase, ocorre a liberação de bolhas de</p><p>oxigênio visíveis (efervescência).</p><p>Positivo: Efervescência rápida (como em Staphylococcus spp.).</p><p>Negativo: Ausência de bolhas (como em Streptococcus spp.).</p><p>O teste de coagulase verifica a capacidade de uma bactéria de produzir a enzima coagulase,</p><p>que converte o fibrinogênio solúvel em fibrina insolúvel, resultando na coagulação do</p><p>plasma.</p><p>Positivo: Formação de coágulo (indicando Staphylococcus aureus).</p><p>Negativo: Ausência de coagulação (como em Staphylococcus epidermidis e outros</p><p>estafilococos coagulase-negativos).</p><p>O ágar manitol salgado é um meio de cultura seletivo e diferencial utilizado principalmente</p><p>para o isolamento de Staphylococcus spp. e a diferenciação de espécies baseadas na</p><p>fermentação do manitol. A concentração elevada de sal (7,5% de NaCl) é o fator seletivo que</p><p>inibe o crescimento de muitos microrganismos que não toleram ambientes salinos,</p><p>restringindo assim o desenvolvimento de bactérias não halotolerantes. Essa propriedade torna</p><p>o ágar manitol adequado para a seleção de estafilococos. O ágar manitol contém manitol</p><p>como substrato para fermentação. Bactérias que fermentam manitol, como Staphylococcus</p><p>aureus, produzem ácidos que acidificam o meio, mudando a cor do indicador de pH,</p><p>vermelho de fenol, de vermelho para amarelo. Bactérias que não fermentam, como</p><p>Staphylococcus epidermidis, mantêm o meio vermelho, permitindo a diferenciação entre elas.</p><p>C) O teste do tubo germinativo é um método amplamente utilizado no diagnóstico de</p><p>candidíase para identificar Candida albicans, uma das espécies mais frequentemente</p><p>associadas a infecções fúngicas em humanos. Este teste é baseado na capacidade de C.</p><p>albicans de formar tubos germinativos, uma característica distintiva que pode ser observada</p><p>em condições específicas. A presença de estruturas semelhantes a brotações ou</p><p>prolongamentos que se assemelham a tubos, sem septação, projetando-se das células de</p><p>levedura, indica a formação de tubos germinativos. Este resultado é indicativo de Candida</p><p>albicans</p><p>Referências</p><p>ALMEIDA, JS; RIBEIRO, AR Microbiologia Clínica: Fundamentos e Práticas . 3.ed.</p><p>São Paulo: Manole, 2022.</p><p>GARCIA, MF; COSTA, LA *Diagnóstico MicDiagnóstico Microbiológico de</p><p>Infecções Fúngicas . 1.ed. Porto Alegre</p><p>MARTINS, AB; SOUZA, RP *PrincípiPrincípios de Microbiologia e Imunologia .</p><p>SANTOS, MJ; FREITAS, AL *Métodos TrabalhistasMétodos Laboratoriais em</p><p>Microbiologia: Teoria e Prática . 2. ed. B</p><p>SILVA, RC; CASTRO, PF *InfecçõesInfecções Fúngicas: Diagnóstico e Tratamento .</p><p>3.ed. Curitiba: Champagnat</p>