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PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA [1015771] - 20 questões

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Questões resolvidas

(CEFET/MG – 2019 modificada) Preencha corretamente as lacunas do texto a seguir a respeito do processo de transcrição, fundamental para que a expressão gênica ocorra. O processo de transcrição, em células eucarióticas, acontece no __________. Este processo consiste na síntese de uma cadeia de __________ a partir da sequência de nucleotídeos no DNA. A proteína responsável por esse processo é a _________ polimerase. O transcrito, __________ da célula, liga-se ao __________ onde acontece sua tradução e, consequentemente, a formação da cadeia de aminoácidos. A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é a:


nucléolo, RNAm, DNA, no hialoplasma, ribossomo.
núcleo, RNAt, DNA, no citoplasma, lisossomo.
X núcleo, RNAm, RNA, no citoplasma, RNA dos ribossomos.
citoplasma, RNAs, DNA, nas cristas mitocondriais, RNAr.
nucléolo, RNAm, RNA, nas cristas mitocondriais, lisossomo.

(Polícia Civil do Distrito Federal - DF (PC/DF/DF) 2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.

(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.

(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.

(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de DNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.

(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.


(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.
X (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de DNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.
(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.
(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

(UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:


A) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas
B) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
C) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
D) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres
E) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos

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Questões resolvidas

(CEFET/MG – 2019 modificada) Preencha corretamente as lacunas do texto a seguir a respeito do processo de transcrição, fundamental para que a expressão gênica ocorra. O processo de transcrição, em células eucarióticas, acontece no __________. Este processo consiste na síntese de uma cadeia de __________ a partir da sequência de nucleotídeos no DNA. A proteína responsável por esse processo é a _________ polimerase. O transcrito, __________ da célula, liga-se ao __________ onde acontece sua tradução e, consequentemente, a formação da cadeia de aminoácidos. A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é a:


nucléolo, RNAm, DNA, no hialoplasma, ribossomo.
núcleo, RNAt, DNA, no citoplasma, lisossomo.
X núcleo, RNAm, RNA, no citoplasma, RNA dos ribossomos.
citoplasma, RNAs, DNA, nas cristas mitocondriais, RNAr.
nucléolo, RNAm, RNA, nas cristas mitocondriais, lisossomo.

(Polícia Civil do Distrito Federal - DF (PC/DF/DF) 2016) A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2) topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.

(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.

(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.

(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de DNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.

(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.


(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas bases.
(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2) degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA formados na fita descontínua.
X (1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de DNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.
(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à frente da forquilha de replicação.
(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de emaranhamento do DNA.

(UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:


A) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas
B) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
C) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
D) A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres
E) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos

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Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 1/6
WALQUÍRIA MIRANDA
CORRÊA DE LIMA
PAIVA
Avaliação Online (Curso Online - Automático)
Atividade finalizada em 02/11/2024 17:11:13 (1572433 / 1)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: FUNDAMENTOS E METODOLOGIA DE BIOLOGIA CELULAR, TECIDUAL E GENÉTICA [1015771] -
Avaliação com 20 questões, com o peso total de 50,00 pontos [capítulos - Todos]
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Ciências Biológicas - Grupo: FPD-JANEIRO/2024 - SGegu0A120124
[111822]
Aluno(a):
91555837 - WALQUÍRIA MIRANDA CORRÊA DE LIMA PAIVA - Respondeu 18 questões corretas, obtendo um total de 45,00 pontos como nota
[359987_1227
11]
Questão
001
(UFJF-2008 - adaptado) Considere as afirmativas a seguir:
I. As mutações, sendo fonte de variabilidade genética, ocorrem continuamente com o
propósito de adaptar os indivíduos ao ambiente.
II. A migração permite que se estabeleça fluxo gênico entre populações diferentes,
diminuindo as diferenças genéticas entre elas e reduzindo a chance de especiação.
III. A seleção natural altera a frequência dos genes.
IV. além de ocorrer espontaneamente, agentes conhecidos como mutagênicos são
capazes de favorecer o surgimento de mutações.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmativas CORRETAS.
I e II.
II e III.
X I, III e IV.
II e IV.
I e III.
[359987_5467
9]
Questão
002
(CEFET/MG – 2019 modificada)
Preencha corretamente as lacunas do texto a seguir a respeito do processo de
transcrição, fundamental para que a expressão gênica ocorra.
O processo de transcrição, em células eucarióticas, acontece no __________. Este
processo consiste na síntese de uma cadeia de __________ a partir da sequência de
nucleotídeos no DNA. A proteína responsável por esse processo é a _________
polimerase. O transcrito, __________ da célula, liga-se ao __________ onde acontece
sua tradução e, consequentemente, a formação da cadeia de aminoácidos.
A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é a:
citoplasma, RNAs, DNA, nas cristas mitocondriais, RNAr.
nucléolo, RNAm, DNA, no hialoplasma, ribossomo.
núcleo, RNAt, DNA, no citoplasma, lisossomo.
X núcleo, RNAm, RNA, no citoplasma, RNA dos ribossomos.
nucléolo, RNAm, RNA, nas cristas mitocondriais, lisossomo.
[359987_5463
0]
Questão
003
(Polícia Civil do Distrito Federal - DF (PC/DF/DF) 2016)
A replicação do DNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e
requer a cooperação de várias proteínas, entre elas a (1) DNA-primase e as (2)
topoisomerases. Quanto a essas duas enzimas, assinale a alternativa correta.
(1) Auxilia na abertura da dupla-hélice para permitir que as fitas sejam copiadas; (2)
degradam os iniciadores de RNA, para ligar os fragmentos descontínuos de DNA
formados na fita descontínua.
Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 2/6
X
(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de RNA na fita descontínua; (2) são
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a
aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de
emaranhamento do DNA.
(1) Catalisa a adição sequencial de um desoxirribonucleotídeo à extremidade 3’-OH da
cadeia polinucleotídica; (2) desestabilizam as hélices de DNA por ligarem-se de
maneira forte e cooperativa, expondo as fitas de DNA sem encobrir as respectivas
bases.
(1) Participa da síntese de pequenos iniciadores de DNA na fita descontínua; (2) são
responsáveis pela ocorrência de uma reação reversível de quebra de DNA, de forma a
aliviar a tensão causada pelo enrolamento helicoidal e os problemas de
emaranhamento do DNA.
(1) É responsável pela correção exonucleolítica durante a replicação do DNA, atuando
como uma enzima de autocorreção; (2) auxiliam na abertura da dupla-hélice de DNA à
frente da forquilha de replicação.
[359987_1226
92]
Questão
004
(UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do
mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos
conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos
A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas
X Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
[359987_1212
32]
Questão
005
Na técnica de sequenciamento a molécula a ser lida é a (o)
ácido fosfórico.
pentose.
ribose.
açúcar.
X nucleotídeo.
[359987_1211
04]
Questão
006
As doenças genéticas relacionadas à Bioquímica celular dá-se o nome de
erros numéricos.
erros genéticos.
erros estruturais.
erros cromossômicos.
X erros inatos do metabolismo.
Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 3/6
[359987_5460
7]
Questão
007
(Hospital das Forças Armadas- Concurso Público – 2002) A fim de evitar a destruição
das células por suas próprias enzimas (autólise), ou por bactérias, os tecidos
removidos de um animal devem ser adequadamente tratados após sua retirada. Esse
tratamento é denominado:
Clareamento.
Impregnação.
Dissolução.
Adrepanação.
X Fixação.
[359987_5462
0]
Questão
008
Analise a figura a seguir:
 
Com base na figura e nos conhecimentos sobre o tema, analise as afirmativas a
seguir:
I - graças a seus receptores específicos, a membrana tem a capacidade de reconhecer
outras células e diversos tipos de moléculas como, por exemplo, hormônios e alguns
fármacos.
II - a membrana celular é permeável à água. Colocadas em uma solução hipertônica,
as células aumentam de volume devido à penetração de água por osmose. Se o
aumento de volume for acentuado, a membrana plasmática se rompe e o conteúdo da
célula extravasa.
III – na membrana plasmática existem canais proteicos que auxiliam na entrada de
moléculas na célula.
Baseado nas afirmativas acima se pode afirmar:
estão corretas as afirmativas I e II.
estão corretas as afirmativas II e III.
estão corretas as afirmativas I, II e III.
nenhuma das afirmativas está correta.
X estão corretas as afirmativas I e III.
[359987_1227
49]
Questão
009
Sobre o Genoma é possível inferir que
X equivale as sequências gênicas e não gênicas dos organismos.
equivale as sequências não gênicas dos organismos
equivale as sequências dos íntrons dos organismos
equivale as sequências gênicas dos organismos
equivale as sequências dos éxons dos organismos.
 
Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 4/6
[359987_5463
5]
Questão
010
(F.M.SANTA CASA-SP) Considere os seguintes eventos:
1. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas.
2. ligação entre os nucleotídeos.
3. pareamento de nucleotídeos.
Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
X I, III, II.
I, II, III.
II, III, I.
II, I, III.
III, I, II.
[359988_5451
7]
Questão
011
Sobre o metabolismo celular foram feitas duas asserções à seguir:
I- o metabolismo celular é de suma importância para o organismo como um todo.
PORQUE
II- através do metabolismo celular, diversas células e alguns vírus produzem energia
para se reproduzirem.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
X As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
[359988_1212
33]
Questão
012
Uma das diferenças observadas entre as técnicas de PCR e Sequenciamento é a
presença de
DNA polimerase.
DNA.
X didesoxinucleotídeos.primers.
desoxinucleotídeos.
[359988_1210
84]
Questão
013
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é o ácido nucleico que contém as informações
genéticas dos indivíduos. Ele é constituído, assim como o RNA, por três componentes
básicos que formam os nucleotídeos. São eles:
ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
X pentose, grupo fosfato e bases nitrogenadas.
polissacarídeos, grupo fosfato e ribose.
pentose, grupo fosfato e desoxirribose.
glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.
[359988_5466
9]
Questão
014
(Adaptado de 2013 – CEPERJ - SEDUC-RJ - Professor – Biologia) A diferença
encontrada entre DNA e RNA em relação as bases nitrogenadas é: 
DNA tem adenina e guanina como bases pirimidínicas.
RNA possui uracila mas não possui timina como base purínica.
Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 5/6
RNA possuía adenina, citosina e guanina como bases purínicas.
X DNA apresenta timina e não uracila como base pirimidínica.
DNA apresenta a adenina e uracila como bases purínicas.
[359987_5452
1]
Questão
015
Sobre a importância do estudo das células foram feitas duas asserções a seguir:
I- a compreensão dos eventos que ocorrem à nível celular é importante para a
compreensão dos processos fisiológicos e patológicos que ocorrem no organismo
como um todo.
PORQUE
II- a célula é a menor unidade viva e o que ocorre à nível celular pode interferir em
diversos aspectos na vida do organismo.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa
As asserções I e II são proposições falsas
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
X As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I
[359988_1210
83]
Questão
016
(PUCC-SP - adaptado) Os itens abaixo referem-se à estrutura, composição e função
dos ácidos nucleicos.
• Estrutura: I) Dupla hélice; II) Cadeia simples.
• Composição: 1) Presença de uracila; 2) Presença de timina.
• Função: a) síntese de proteínas; b) informação gênica.
São características do ácido desoxirribonucleico:
II-1-b
I-1-a
II-1-a
II – 2 – b
X I-2-b
[359989_1212
39]
Questão
017
A ausência da hidroxila na posição 3’ do carbono dos ddNTPs (didesoxinucleotídeos)
utilizados em um sequenciamento permite que
os primers se anelem à molécula de DNA.
a DNA polimerase dê prosseguimento à polimerização da cadeia
haja o melhor funcionamento da DNA polimerase
haja a inserção de uma nova base nucleotídica por meio de uma ligação fosfodiéster
X
a DNA polimerase seja impedida de adicionar uma nova base à cadeia e que a
polimerização termine em posições aleatórias
[359988_5455
3]
Questão
018
(Adaptado de INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC -
Técnico em Laboratório) Para trabalhar em um laboratório, o conhecimento das
partes do microscópio e de suas funções é fundamental. Assim, considerando o
microscópio óptico e as suas partes, assinale a alternativa correta.
A ocular é formada por um conjunto de lentes que se sobrepõem, ampliando a imagem
do objeto observado, proporcionando poderes de aumento que variam de 4x, 10x, 40x
e 100x.
Pincel Atômico - 03/01/2025 17:35:34 6/6
O condensador é uma plataforma plana que tem como função suportar o material ou
lâmina que está em observação. Possui uma passagem de vidro por onde os raios de
luz atravessam.
O macrométrico é o utensílio giratório que acopla as lentes objetivas, modificando o
aumento de acordo com o giro.
X
O Charriot é constituído por um conjunto de botões localizados logo abaixo da platina
com finalidade de movimentar a lâmina com a amostra.
O diafragma controla o foco quando aberto ou fechado.
[359989_1212
37]
Questão
019
Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de PCR:
X I-1-a
I-2-b
II-1-a
II – 2 – a
II-1-b
[359989_1212
05]
Questão
020
Embora o equilíbrio de Hardy-Weinberg seja uma condição bastante fundamentada
teoricamente, na prática ele dificilmente é observado. Contudo, o estudo de tal
equilíbrio permite
prever as frequências genéticas.
X todas as opções estão corretas.
avaliar eventos evolutivos.
comparar as frequências genéticas teóricas e práticas.
compreender se a população está em equilíbrio ou em evolução.

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