REVISÃO PROVA FARMACO

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REVISÃO PROVA FARMACO
1. Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem? 
a) EV b) Inalação c) Oral d) Sublingual e) IM
2. A fração do fármaco que alcança a circulação sanguínea, esta definição está relacionado: 
a) absorção b) administração c) distribuição d) biodisponibilidade e) metabolismo
3. A via de excreção das drogas ou de seus derivados metabólitos é quantitativamente MENOS significantes em qual dos seguintes casos? 
a) Trato biliar b) Rins c) Pulmões d) Fezes e) Leite 
4. Uma droga com formulação de proteção entérica pode ser utilizada para evitar todos os problemas listados a seguir, em decorrência da administração oral da droga, EXCETO: 
a) Irritação da mucosa gástrica com náusea e vômito 
b) Degradação da droga pelos ácidos gástricos e enzimas digestivas 
c) Sabor desagradável da droga 
d) Formação de complexos droga alimento não absorvíveis 
e) Variabilidade na absorção causada por flutuações no tempo do esvaziamento gástrico.
 
5. Qual o nome da especialidade farmacêutica que contém o mesmo princípio ativo, mesma dose e forma farmacêutica, apresentando a mesma eficácia, segurança, biodisponibilidade e bioequivalência do medicamento de referência. 
a) Remédio 
b) Medicamento genérico 
c) Medicamento de marca 
d) Medicamento similar 
e) Medicamento manipulado 
6. A maneira pela qual uma droga é absorvida ou excretada é denominada: 
a) Farmacodinâmica 
b) Farmacoterapia 
c) Farmacocinética 
d) farmacognética 
e) Interações medicamentosas 
7. Responda a mais correta: a(s) função(ões) do(s) fármaco ou droga: 
a) prevenir e confortar b) diagnosticar e prevenir c) prevenir d) prevenir e tratar doenças e) apenas curar
8. Considere as afirmativas abaixo.
I. Permite a administração de medicamentos em quase objetiva a não degradação dos mesmos ao longo do trato gastrintestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.
II. Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.
III. Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.
IV. Proporciona maiores níveis sanguíneos em menor tempo.
V. Permite reposição rápida de líquidos, eletrólitos e outros elementos perdidos pelo paciente.
As afirmativas referem-se às principais vantagens de formulações de uso da administração: 
(A) sublingual. (B) parenteral. (C) oral. (D) retal. (E) entérico.
9. Estudo da influência do tipo de formulação nos processos de absorção do princípio ativo:
(A) bioequivalência.
(B) especificidade.
(C)) biodisponibilidade.
(D) equivalência.
(E) similitude.
10. Em relação às drogas que interferem na absorção, considere as seguintes propriedades físico químicas:
I – Peso molecular. II – Hidrossolubilidade III – Lipossolubilidade
São corretas: 
A) apenas I e II B) apenas I e III C) apenas II e III D) I, II e III
11. Com relação ao clearance renal das drogas, marque verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas abaixo:
( ) O clearance de uma droga constitui parâmetro farmacocinético básico e não depende da constante de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é inversamente proporcional à sua meia-vida de eliminação.
( ) O clearance ou depuração de uma droga é diretamente proporcional ao volume aparente de distribuição.
( ) O clearance renal é a taxa de excreção dividida pela concentração média da substância em estudo.
( ) O clearance das drogas não pode ser avaliado através do clearance de creatinina.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
A) F, V, V, V, F B) V, V, F, F, V C) F, F, V, V, F D) V, F, F, F, V
12. Com relação à biotransformação das drogas, marque a opção FALSA.
A) As reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar.
B) As reações de conjugação da droga constituem as características básicas da fase II.
C) As moléculas orgânicas farmacologicamente ativas tendem a ser hidrofóbicas.
D) Com frequência, os produtos metabólicos são menos ativos do que a droga original.
13. Em relação à penetração de princípios ativos nas células, pode-se afirmar que
(A) a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.
(B) quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.
(C) coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.
(D) quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.
(E) princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sanguínea.
14. Em medicamentos administrados por via oral...
(A) após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.
(B) se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sanguínea.
(C) a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.
(D) após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.
(E) substâncias proteicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina
15. Sobre distribuição de drogas, assinale a alternativa CORRETA:
(A) A fim de entrar num órgão, a droga deve penetrar todas as membranas que separam o órgão do local de absorção da droga.
(B) A ligação de drogas às proteínas plasmáticas, como a albumina reduz a quantidade de droga “ligada” no sangue.
(C) As drogas com ligação ao cálcio, como o antibiótico tetraciclina, acumulam-se nos músculos e articulações.
(D) As drogas lipofílicas, como o barbitúricos tiopental, acumulam-se em tecido adiposo.
16. Analise as afirmativas a seguir com referência às vias de administração de fármacos e marque a alternativa CORRETA.
a) A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais.
b) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área e capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento e do tipo de formulação.
c) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação rápida como os adesivos ou pellets.
d) A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo está a ação afetada pelas propriedades do princípio ativo.
17. A via de administração de medicamentos mais rápida e de efeito mais intenso, por não comportar a fase de absorção, é:
A) endovenosa B) peritoneal C) raquídica D) dérmica E) oral
18. Cite as 6 principais vias de administração e as classifique em enteral e parenteral.
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19. Compare, citando vantagens e desvantagens, a administração de fármacos pelas vias oral e endovenosa.
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