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Avaliação: SDE0010_AV1_201202348203 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV1 Aluno Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9039/UQ Nota da Prova: 2,5 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 13/10/2015 19:58:58 � ��1a Questão (Ref.: 201202406961) Pontos: 0,5 / 0,5 A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II). (I) FF e FF; (II) FF. (I) ff e ff; (II) ff. (I) FF e Ff; (II) ff; (I) Ff e Ff; (II) ff. (I) Ff e Ff; (II) Ff; � ��2a Questão (Ref.: 201203055657) Pontos: 0,0 / 0,5 O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de: homozigoto heterozigoto fenótipo genótipo hemizigoto � ��3a Questão (Ref.: 201203055669) Pontos: 0,0 / 0,5 A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de : heterocromatina básica heterocromatina constitutiva eucromatina heterocromatina facultativa heterocromatina � ��4a Questão (Ref.: 201202630814) Pontos: 0,0 / 0,5 O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de: Centrossomos Cromossomos Peroxissomos Lisossomos Nucleossomos � ��5a Questão (Ref.: 201202599608) Pontos: 1,0 / 1,0 O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição. Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético. Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon. Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. � ��6a Questão (Ref.: 201202614599) Pontos: 1,0 / 1,0 Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é: citosina guanina timina adenina uracila � ��7a Questão (Ref.: 201203011771) Pontos: 0,0 / 1,0 Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado: Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres. Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação. Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres. Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento. � ��8a Questão (Ref.: 201202957128) Pontos: 0,0 / 1,0 Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que: Sua mãe é homozigota dominante Não é possível que isso aconteça O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe O pai só pode ser homozigoto dominante � ��9a Questão (Ref.: 201202429952) Pontos: 0,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: São da mesma forma São do mesmo tamanho São homólogos Não são homólogos São do mesmo sexo � ��10a Questão (Ref.: 201203055998) Pontos: 0,0 / 1,0 A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas. A mutação recessiva só em homens homozigotos. Nesta herança não é vista transmissão pai-filho Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
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