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Indução Anestésica M.V. Beatriz Castro Março/2025 1º Avaliação Pré Anestésica MPA 2º Indução 3ª Manutenção 4º Recuperação 5º Introdução ➔ Intravenosa; ➔ Inconsciência/Hipnose; ➔ Coindutores; ➔ Períodos curtos ou não; ➔ Bollus; ➔ Manutenção. 1. Barbitúricos 1. Barbitúricos ● Mecanismo de ação: Elevam o tempo de abertura dos canais de cloro regulados pelo GABA; ● Sensibilizam o miocárdio às catecolaminas; ● Depressão respiratória dose-dependente (centro bulbar) - apneia; ● Hipomotilidade; ● Reduz fluxo renal - hipotensão; ● Liberação de ADH; ● Efeito glicose; ● Cumulativos; 1.1. Tiopental Sódico ● 1930; ● pH 11 a 14 !; ● Intravenoso; ● [ ] 10% necrose tecidual; ● Alta afinidade proteica; ● Inotropismo negativo - FC compensatória; ● Arritmias ventriculares; ● Baixo grau de relaxamento muscular; ● Latência: 15 a 30 segundos; ● Período hábil: 10 a 20 minutos. Dose: 12,5 a 25mg/kg. 1.2. Pentobarbital Sódico ● Ação curta; ● Intravenosa; ● Indução lenta = Barreira hematoencefálica; ● Período hábil: 30 minutos; ● Sem MPA: excitação até 24h; ● Efeitos adversos semelhantes ao tiopental; ● Contraindicação: Idosos, neonatos, cesariana, caquéticos, urêmicos, hipovolêmicos, hipoproteicos, hepatopatas, cardiopatas, nefropatas e chocados.Dose: 15 a 30mg/kg. 2. Não Barbitúricos 2.1 Propofol ● Aquilfenol; ● Lipofílico; ● Emulsão - Meio de cultura; ● Mecanismo de ação: Potencialização do GABA; ● Latência: 20 a 60 segundos; ● Se liga às proteínas; ● Intravenoso; ● Metabolização: hepática, pulmonar, intestino, rins; ● Depressão cardiovascular e respiratória; ● Não promove analgesia. Cão e gato: 4 a 6 mg/kg; IC: - cão: 0,1 a 0,4 mg/kg/min - Gato: 0,05 a 0,2 mg/kg/min; Equinos: 2 mg/kg. 2.2. Etomidato ● Imidazólico; ● Hidrofílico; ● pH ácido; ● Mecanismo de ação: Estimulante do GABA; ● Intravenoso; ● Hemólise intravascular; ● Período hábil: 10 a 20 minutos; ● Fígado e esterases plasmáticas; ● Cardioestável; ● Mioclonias + Benzodiazepínicos; ● Não analgésico; ● Inibição adrenal (corticoide e ADH) - 2 a 6 horas; Dose: 1 a 2mg/kg. 2.3. Alfaxalona ● Esteróide derivado da progesterona; ● Mecanismo de ação: Estimulação do receptor GABA; ● Intravenosa (30 a 60 segundos); ● Intramuscular ( 7 a 10 minutos); ● Período hábil: 30 minutos; ● Não se liga muito a à proteínas; ● Não tem no brasil. Dose: 2 mg/kg; IC: 0,07 mg/kg/min; 3. Dissociativos 3. Dissociativos ● Derivados de ciclo-hexamina; ● Falta de hipnose ! ● Catalepsia; ● Não perde reflexo protetor; ● Interrupções aferentes do tálamo; ● Estimulação límbica; ● Mecanismo de ação: Inibição de receptor NMDA; 2.1. Cetamina ● Racêmica e S(+); ● IV, IM, SC, transmucosa e transdérmica; ● Pouca ligação às proteínas; ● Estimulantes cardiovascular (FC, DC, PA); ● Eleva requerimento de 02 ● Latência IV: 30 a 90 segundos; ● Norcetamina - ⅓; ● Excreção renal; ● Amnésia; ● Analgesia intensa; ● Respiração apnêustica; ● Eleva PIC. Dose: 0,1 a 1 mg/kg; IC: 0,6 a 1,2 mg/kg/min; 2.2. Tiletamina ● Zolazepam; ● Semelhante a cetamina; ● Convulsões - cães; ● Latência: 60 a 90 segundos; ● Período hábil: 30 a 60 minutos; ● Taquicardia e VPC; ● Depressão respiratória - dose alta; ● Eleva PIC e PIO. Indução Anestésica M.V. Beatriz Castro Março/2025