Morfo 2

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CURSO: MEDICINA 
TUTOR(A):_______________________________________________________________ 
DOCENTE: ______________________________________________________________ 
DATA: _____ / ______ /2024 
 
PRÁTICA 1 MORFOFUNCIONAL - MICROSCOPIA 
 
 
 
 
 
1 17 
2 18 
3 19 
4 20 
5 21 
6 
7 
8 
9 
10 
11 
12 
13 
14 
15 
16 
 
o Ana Carolyna
Lente ocular objetiva
labaste expeimemcondensador
bacoa objetivos feixe de bez
platatina per ou base
diafogma
fonte des lez
Batedee
parafuso rucomético
Imagem no retina
exitolina
comintodo lez
Imagem formadalegate
 
 
 
 pilous
litoplamente
membrano plarm .
parede klular
mucliode Contento RNA
capsula inclusões
plasmido
finha
fibras
 CENTRO UNIVERSITÁRIO DA AMAZÔNIA
 CURSO DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA
 1º PERÍODO
 
ATENÇÃO EM SAÚDE 1 (AS1)
INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA
- MORFOFUNCIONAL –
 
ROTEIRO DE INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA
CÉLULA
Para muitos, germes ou
micróbios representam um
grupo de seres que trazem
prejuízos aos seres humanos.
Você concorda?
Como se organizam os
microrganismos?
1.
2.
3.
4.
5.
6.
OBS. Sistema de Nomenclatura, por Carolus Linnaeus ---
---- Escherichia coli (E. coli) 
 
 
Tais organismos são classificados em dois grandes grupos,
conforme a sua estrutura celular.
 
 
(Adaptado de
Tortoga)
reno fungi
vino monera
vino plantal
crino protista
creino archea
creino Bateria
Procasionter Eucariont
 
TRANSPORTE PASSIVO 
POROG
nuchove
de
nucholo
eromatinen
ribossomo.
Cromatina
-nudido nucho
membrana
nuchar
frogelo
Antronoma
peroxinoma Ribasroma
Complexo de golgi
Microviloridade membona plasmatica
mitocôndria
brassoma
O QUESão CÉLULAS EUCARIONTES
não as celular que apresentam nucho,ou seja, apresentam o material genítica envolvido pelo
pelo anvoltório nuclar ,
também possuem organelas memhonosas,como mitocondial, retículo Endoe
complexo de golgi. A bromossomos ou Cromatina Estona -
ESTRUTURA CELULAR GERAL De UMA clula
Eucarionte : Nuclo
,
Ribossomos
, complexo golginiense, viticulo endoplaamoto
membana plasmática,
Mitocôndria, Citaplarma ,
lisosomo
, fragelo, Centrídos
citresqueleto, parede alular
PROCARIONTE : Cápsula ,
Rilosramo
,
DNA, parede clular, membona plasmática
eitoplasma -> nuclo falso porque o material genético esta disperso.
FORMAS BÁSICAS DAS BACTÉRIAS
locas tem forma esférica arredondado
Bacilos a não alongadas, em formato de bastonete
Espirita a possuem forma esperalada
COMO IDENTIFICAR EstREPTOCOCOS Com Uso do Microscópio
arredondado em verm encontradas arranjadas em cadeia, posseum coloração violeta
ou azul escra quando visualizadas através do Microscopio
COMO Os Corpos Basais Das Bactérias GRAM-NEGATINAS e GRAM
POSITIVA DIFEREM?
No los que adquirem quando submetidas à coloração e estrutura da vaparede clular
POSITIVAS vadiquise los ROXA, pois dua parede elular e mais espossa,
e comporta principalmente por peptidoglicano
um polímero de açucares e aminoácidos que Confere regidez e manutenção da Citula
NEGATIVAS : adquesem colocação vermelha,pois a qua parede eclube é mais fina e não vertém o bristal voleta. a pesede
elular é composta por uma fina Comada de peptidoglicano coberta
por uma membona externa.
# Slular espermatozoiate. (ovocito)
Qual roma representa um bactéria gram pritiva?dragcoloração azul, parede elular ,
aurência de membora externa, ácidos teicoicos e lipoteicoicos
na parde clular . Membrono plasmático.
Como a colocação de guam funciona para diferencia entre dois tipode pacale blular?
as positivas permaneam roxas e as from negativas apartam locadas de rousa.
distinguindo-as pela companção da parede aular.
PORQUE A PENICILINA NÃO TEM EFEITO SOBRE A MAIORIA DAS CÉLULAS GRAM-NEGATIVAS!
a penicilina não tem efeitoroba as atular Gram-negativas,porque a parede cular e mais complexa
do que aus das gram-positiva
a parede elular das bacterias gran-posi, ésimples e composta por várias Camadas de peptidoglicano.
as Com Neg .
é mais complexa e possui uma quantidade menos de lipopolissacarídeos, forfolipídios e proteinas.
- Ampicilina e amoxilina : Não penicilinar de espectro Ampliado e Não eficaza contrar an Boe-gram negativas.
COMO Al Moléculas essenciais PENETRAM Na CÉLULAs Atraves De CADA PAREDE
Por meio de transporte que pode ser passivo ou ativo.
passivo : Osmose- diretamente pelar membranas e paredes.Difusão facilitaday proteinas
ATIVO : Envolv garto de energia, como no caso da bomba de Sócio-Lotasrio
QUAL PAREDE CELULAR É TÓXICA AOS SERES HUMANOS.
A parede Celular das Bact. Gram-Neg. podem ver tóxico
, pois contem endotoxinas, que são lipopolisso
carídeos ligados ou membono externa.
·Questão : COMPARE E DIFERENCIE AS BAREDES CELULARES . PROCARISTAS 1 EUCARIÓTICAS E OS GLICOCÁLISE
PROCARIOTOS Bacterias,não comportar de peptidoglicano, oferece rigidez e protege a cílula contra a
variações de pressão asmótica
EUCARIOTOSa composição varia : Clulare em plantas, quentina em fungas , fornec suporte estruturalpara o curcimento
GLICOCÁLISE - Procaristas : é comporto de polissacarídeos ou polipeptídeos e tem função de proteção e adesão.
* Eucaristas : é formado por glicoproteinas e glicolipiaos desempenhando papel de adesão alular e comunicação
as Principais diferenças estão na composição e função das paredes elulares e dos glicólicas em cado citula
-
a) CompareE Dif
. O Citop . E A Membranas PLASM. Pron EUC.
* eitoPLASMA :
Nas procariotas, érimples ,
mas tem todas as vuações clulares
,
como metabolismo e Untere proteica . Com cribanomo menores ,
and
Todas as funções celulares ocorum
.
(906)
No Eucaristar a é compartimentalizado em variar organdou membonasas e ribarramou maiore(50s)
permitindo maior especialização nos funções aulare
A membonaplasmática :
Nos procariotas , é uma bicamada fosfolipídica simples,
sem colateral, e pode realizar funções como rupi-
ração alular.
Nos eucariotas
, é mais complexa, com colateral,
envolvida na cinalização adesão e transporte clular.
10) ANTicBICTico Eritromicina e Gos
.
a Rilonoma. Efeito e PRO EUC
A critromicina inibe a cintere de proteinas no clular procarióticar, bloqueando a transloco
não do ribarramo.
nos cucaristicar não há efeitoagnificativo,pois a eritromicina nãou ligaa subunidade riborand
encariótico (605)
11) Estrutura e função dos cribaramos Proco. e Euro
TAMANHO :
PROCARIOTO-D 70s/50s #30s não menores.
EUCARIOTO SOs/60 + 40 não maiores
COMPOSIÇÃO :
PROCARIOTO D menor proteina e Minas (235
,
6
. 85
,
55
,
165)
Eucarioto a mas proteina e vinal
Função :
PROCARIOTO D Tradução e transcrição ocorrem simultaneamente no litoplasma
EUCARIOTO D tradução ocorre reparadamente das transcrição, permitindo maior controle e modificação do MRNA.
12) Compare A Estrutura do Nucleo
a principal diferença entre o nuclo cucarioto e o Proc , é que o nucho escariótico é definido e esta presente
nov clula e o núcho proco. Não existe ·
13) DESCREVA A ESTRUTURA, A COMPO QUÍMICA E As FUNCÕES DA MEMB. PLAS.
a membrana é comporta por lipídios e proteinas, Carlo e esteroide.
a função : Delimitar cilula, reparando o meio extracelular do intracelular. Proteção Trocar substância entre o maio externo
e a célula
. Captar vinair . externar
 
 
CENTRO UNIVERSITÁRIO DA AMAZÔNIA 
 
 
MEDICINA 
 
LABORATÓRIO MORFOFUNCIONAL 
 
1° PERÍODO - 2°/2024 
 
 
 
 
 
INSTRUTORES DO LABORATÓRIO MORFOFUNCIONAL 
Mirna Yuri Lima 
Regianne Maciel dos Santos Correa 
 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA – AS1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BELÉM – PA 
2024 
 
 
 
AS 1. MORFOFUNCIONAL 2. 
 
OBJETIVOS DO ESTUDO 
 
Identificar as características que definem os principais tecidos do organismo humano e prever em 
quais partes e órgãos do corpo estão presentes. 
 
Tipos de Tecidos 
 
Apesar da sua grande complexidade, o organismo humano é constituído por apenas quatro tipos 
básicos de tecidos: ____________________________________________________________. 
 
 
TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTOO scamada O
achoteda
o nucho
segui
o mamo formato.
O nuclo acompanha
ou mesma forma.
 
 
• Tipos de epitélios de revestimento estratificados 
 
 
 
 
 
1. DESCREVA A COLORAÇÃO HEMATOXILINA E EOSINA (HE). 
 
1.1. Observe em lâminas histológicas e estabeleça as seguintes características: 
 
a) Quais as funções, tipo de tecido epitelial, e classificação: 
 
b) Observe a figura abaixo. E caracterize. 
 
formato Parimentoso
Beigo
 TRANSPORTE ATIVO 
 
 
 
 
c) Observar a lâmina histológica n°_____. Classifique quanto ao tipo de tecido 
epitelial, formas de células e número de camadas. Observe em aumento 4x, depois 
10x e finalmente 40x. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO EPITELIAL GLANDULAR 
 
2. DESCREVA O CONCEITO, ORIGEM E TIPOS: 
 
2.1. Observe em lâminas histológicas e estabeleça as seguintes características: 
preudoestratificado ciliado
02
-
ciliado .
 
 
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INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA – AS1 
TECIDO NERVOSO
 
BELÉM – PA 
2024 
 
AS 1. MORFOFUNCIONAL 3. 
 
 TECIDO NERVOSO 
 
O Tecido nervoso irá compor o Sistema Nervoso Central (SNC), encéfalo e medula; e 
o Sistema Nervoso Periférico (SNP), nervos e gânglios. 
 
 
 
1. Quanto ao tecido nervoso, responda: 
a) O tecido nervoso é considerado o mais especializado no organismo animal, por quê? Qual sua 
principal função? 
b) O tecido nervoso é composto basicamente por dois tipos celulares. Quais? Descreva suas funções. 
1.1 Estrutura e tipos de Neurônios 
a) Como os neurônios são classificados, de acordo com suas funções? Discorra sobre essas funções. 
b) Identifique as estruturas e os tipos de neurônios abaixo, de acordo com os prolongamentos 
celulares: 
 
neuromo e Celula do glia.
DENTRITOS
DENTRITOS DENTRITOS
Corpo CORPO CORPOAR
CELULAR CELULAR
CORPO
CELULAR
AxoNiO AXONIO
8
AYONI
·
AxoNiO
Bipolar Preudobipolar
Multipolar
 
c) Observando o neurônio “C” na imagem acima, indique o sentido do impulso nervoso. 
d) Ainda sobre o neurônio “C”, existem regiões em vermelho que resvestem a estrtura 2, de forma 
intermitente. Cite o nome dessa região e sua função; e cite o nome dos espaços intermitentes. 
e) Como é chamada a região destacada com uma chave azul no neurônio “C”? 
f) Observe a fotomicrografia abaixo (Departamento de Anatomia Patológica, FCM-UNICAMP, SP), 
identifique o tipo de neurônio em destaque e onde pode ser encontrado. 
 
 
g) Observe a fotomicrografia abaixo (Departamento de Anatomia Patológica, FCM-UNICAMP, SP), 
identifique o tipo de neurônio em destaque e onde pode ser encontrado. 
 
 
 
 
preudobipolar
Multipolar
motor
 
 
h) Observe a fotomicrografia abaixo e complete os espaços em azul. 
 
 
i) O que são os Corpúsculos de Nissl? Qual a sua importância para a célula nervosa? 
j) Todo axônio é revestido por bainha de mielina. Essa afirmatica é verdadeira? Discorra. 
k) Observe a eletromicrografia de transmissão acima (Departamento de Anatomia Patológica, FCM-
UNICAMP, SP), de axônios em biópsia de conjuntiva ocular e relacione as colunas: 
 
1. Bainha de Mielina 
2. Prolongamento da Célula de Schwann 
3. Axônio Mielínico 
4. Axônio Amielínico 
5. Célula de Schwann 
 
1.2 Tipos de Células da Glia (ou células de suporte) 
 
a) Identifique os principais tipos celulares da Glia no SNC, suas características e funções. 
b) Identifique os principais tipos celulares da Glia no SNP, suas características e funções. 
 
AXONIO
CORPO CELULAR
Alla de Schwonn
Bainha de miclina.
 
 
c) Diferencie a Substância Cinzenta da Substância Branca no SNC, quanto aos componentes 
celulares. 
 
 (Substância Branca: células da glia, axônios e bainhas de mielina) 
d) Aborde uma doença ligada ao processo degenerativo do tecido nervoso 
 
1.3 Nervo Periférico 
São feixes ou fascículos contendo muitas fibras nervosas (axônios), cujos corpos celulares de seus 
neurônios se encontram no sistema nervoso central ou nos gânglios no sistema nervoso periféricos. 
a) Como são classificados os Nervos do Sistema Nervoso Periférico, de acordo com sua origem? 
b) Discorra sobre a organização estrutural de um nervo periférico. 
 
 
 
 
 
 
 
 
O
CENTRAL PERIFÉRICO
-D
FAGOCITOSE
DEFESA .
& Nutrição
-
TECIDO NERVOSO 1) Dentritos : Transmitir o Impulso
Mervouso
CORPO CELULAR CÉLULA NEURONIO 2) Corpo alular : recebe os Impuls
metice a
NODULOS
3) AXONIO : Leva o Impulso nervoso no
NÚCLEO sentido contrário ao
RANVIER Corpo celular
CELULA
schwonn
# Bainha de Miclina: isolante elitrica
aumenta a velocidade do Impulso servi
MIELINA
&
SENTIDO Do AXONIO *Nurônio : Não as responsávei pela
Dentritos ne TERMINAÇÕES receção ,Interpretação e transmissão dos respato
DO AXÔNIO
~
Cerebro [Telementae
se cirlo
ENCEFALO
S I
-
-allo velenfalNaSNC
Ponte-bullo
CEREBELO reatula
pinhal
Medula
onMerefa
p diencifolo
ponte bulbo
areblo
mesenafalo
espinhal
Celulas da Olgadendrócitor Microglia
GLIA
· forma a bainha responsávelCraniano (12 pases) a Auxilio deMiclinaamas pela defesa
Site manervoso nervo
NERVOS eiliaes & Mesodórmica
SNP revestimento[ S
(Medula
das covidades do encéfalo
central
.
do sistema
- midiano e da medula
Espinouv Rog
I 31 pases
GÂNGLIOs
forma a bainha de Miclina ·auxiliarna nutricoo te
do cistema Nervoso priférico
CARACTERÍSTICAS
glonglious ENDONEURO
·> origina-se na estoderme
vervousos
- polce em motriz extracelular
PERINEURO - Muito especializado
Axonid EPINEURO
· Altamente Vascularizado.
Bainha de Miclina
aumenta a velocidade
de transmissões nervosas
encaminhar as impulsos que
vem do corpo celular para outras aulad
 
c) Observe a figura abaixo (adaptada de Kierszenbaum) e identifique as estruturas numeradas. 
 
d) Observe as fotomicrografias abaixo (adaptado de DAP – UNICAMP), em diferentes aumentos, 
de um nervo em corte transversal e identifique as estruturas numeradas. 
 
 (Corte transversal de nervo em menor aumento) (Corte transversal de nervo em maior aumento) 
1________________ 2_________________ 1_____________ 2____________ 3___________ 
 
 
 
 
 
 
 
Perineuso
alulun
alula de fasécul
SCHAWNN
Bainho de Miclina
AXONIO
 
 
1.4 Gânglios 
a) Classifique e exemplifique os tipos de gânglios 
b) Observe as fotomicrografias e as figuras abaixo (adaptadas de Kierszenbaum e DAP - 
UNICAMP) e identifique os tipos de gânglios e suas características. 
 
 
 
 (Neurônio _______________) (Axônios __________________) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(Gânglio ______________) (Neurônio _______________) (Axônios ________________) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. Observe a lâmina n . Descreva sua característica: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. Observe a lâmina n Descreva sua característica: 
Lo
Tecido
cartilaginaro .(cartilages·
auxo
conjuntivo
·lemon
ensificara6
reserva
WM
Tecido conjuntivo
·S
F
*
#S
-·
 
 
4. Observe a lâmina n Descreva sua característica: 
 
 
5. Observe a lâmina n Descreva sua característica: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
H - 11
· Cartilagem hialina
· adiposio
est888888
-000080080
·000000000000908000-00·#
-> Quais as celulas que compõe o tecido conjuntivo
- Quais As Fibras Encontradas no Tecido conjuntivo
- DESCREVA O Tecido Elástico ,
RETICULAR
, Mucoso
sa composiçãoe onde dão encontrados
- DIFERENCIE Microscopiamente O TECIDO Adiposo UNILocular E MultiLOCULAR.
- Tecido e adiposo
,
Mucoso
,
Reticular (Especiaus)
 
 
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INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA – AS1 
 
 
TECIDO MUSCULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BELÉM – PA 
2024 
 
AS 1. MORFOFUNCIONAL 4. 
 
 
 
 
 
Figura 1: Tipos de tecido muscular. Fonte: Junqueira e Carneiro (2023). 
 
1. Após a leitura do cap. 10 do Junqueira e Carneiro, responda as questões abaixo: 
a) Descreva a função e característica do tecido muscular. 
b) Quais os tipos de tecido muscular. Descreva a característica de cada um deles. 
c) Por que as fibras têm o aspecto estriado? 
 
2. Observe a figura 2 abaixo e responda as questões: 
 
Figura 2: A - Músculo estriado esquelético. Coloração: HE. Aumento: Médio. B - Músculo estriado cardíaco. 
Coloração: HE. Aumento: Médio. C - Músculo liso. Coloração: HE. Aumento: Médio. 
 
A: http://mol.icb.usp.br/index.php/8-3-tecido-muscular/ 
B: http://mol.icb.usp.br/index.php/8-8-tecido-muscular/ 
C: http://mol.icb.usp.br/index.php/8-11-tecido-muscular/ 
 
a) Quais as diferenças morfológicas entre esses três tipos de tecido muscular? 
b) Apresente, a partir de um organograma, as funções de cada tipo de tecido muscular. 
TECIDO MUSCULAR 
Corte
musculo esquelético Transversail
Contração forte
rapida , desconti
MUSCULAR nua e de controle
voluntario
Núcleos
CARACTERÍSTICA musculo cardiaco
GERAIS Contração forte,
-Mento
Voluntária
capeda , continua
· MOVI e de Controle
LD INVOLUNTÁRIA involuntário
· Al
. Alongadas Musculo liso
discou intercolare
contração linta
· Pouca Matriz extracelular fraca e de
controle
· origem : Mesoderme involuntário
ESQUELETICO Liso
CARDIO
· uni ou bicelulares
·nicho central · Multinuchodas · furiformes
· el estricos · 40% Masro muscula · Nucho central
--
· busco intercalares · Nucho prifenco · /Estrias
· Mocardio Musculodo · certriocoes · Involuntário
· Estímulo próprio M. P-B Sarcolema · 1 nuclio por cilulaautico-
· Celular ramificadal R.E Sarcoplarmatico · Movimento perer
D Ions Calcio
Infarto do Miocardio Cito- Sacoplasmatica
L Cilula que carrega o 02
Miofi-D QuitiNA-MiOSINA
para o Coração entope * Regeneração
↳ Cardíaco -d Não
↳ parte das Celular não reabe
oxigénio
& Esquelítico e pouco
y lisoregina inicia
Tec
. Conjuntivo.
 
c) Relacione a maneira com que a contração ocorre (rápida ou lenta, forte ou fraca, voluntária 
ou involuntária) com cada tipo de tecido muscular e suas respectivas funções no organismo. 
 
3. Tecido muscular estriado esquelético. 
 
 
Disponível em: 
https://www.unioeste.br/portal/arq/files/microscopioVirtual/phocagallery/1.e.%20tecido%20muscular%20estria
do%20esqueltico%20-%20100x%20-%20he%20-%20lngua.jpg. Acesso em: 18 out. 2024. 
 
a) Observe a lâmina n° _____. Descreva sua característica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LÂMINA 1 
 
3. Tecido muscular estriado cardíaco. 
 
 
Disponível em: 
https://www.unioeste.br/portal/arq/files/microscopioVirtual/phocagallery/tecido%20muscular%20estriado%20cardaco%20-
%20100x%20-%20he%20-%20corao.jpg. Acesso em: 18 out. 2024. 
 
a) Observe a lâmina n° _____. Descreva sua característica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LÂMINA 2 
 
4. Tecido muscular liso. 
 
 
Disponível em: 
https://www.unioeste.br/portal/arq/files/microscopioVirtual/phocagallery/1.d.%20tecido%20muscular%20liso%20-
%2040x%20-%20he%20-%20intestino%20delgado.jpg. Acesso em: 18 out. 2024. 
 
a) Observe a lâmina n° _____. Descreva sua característica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LÂMINA 3 
 
 
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INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA MEDICINA – AS1 
INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA ANATOMIA 
 
BELÉM – PA 
2024 
 
AS 1. MORFOFUNCIONAL 4. 
 
 ANATOMIA HUMANA 
 
O corpo humano é minusiosamente estudado na Anatomia (do grego, “Anatome”; onde “Ana” significa em partes e 
“tome” significa corte), ciência que pode ser dividida em Anatomia Microscópica, Anatomia Macroscópica e Anatomia 
do Desenvolvimento. Neste momento do aprendizado, daremos enfoque à Anatomia Macroscópica e duas 
subdivisões: a Anatomia Topográfica ou Regional (método de estudo do corpo humano por regiões) em paralelo 
com a Anatomia Clínica (método de estudo anatômico por imagens e estudos de casos). 
A Anatomia Topográfica, juntamente com a Sistêmica são de extrema importância para o estudo de Anatomia Clínica 
e para a prática clínica, uma vez que conhecer a localização exata dos órgãos e outras estrtuturas anatômicas 
permite aos profissionais da saúde realizarem diagnósticos mais precisos e possíveis tratamentos eficazes. 
 
Vamos começar com os conceitos de Normal, Variação anatômica, Anomalia e Monstruosidade para a Anatomia. 
 
TERMINOLOGIA ANATÔMICA (TA) é uma coleção oficial de termos técnicos únicos que permitem a comunicação 
em anatomia e medicina em todo o mundo. 
 
1. VISTAS DO CORPO HUMANO 
 VISTA ANTERIOR 
 VISTA POSTERIOR 
 VISTA LATERAL DIREITA 
 VISTA LATERAL ESQUERDA 
 
2. POSIÇÃO ANATÔMICA 
 Única posição fixa, padronizada em todo mundo. 
 Se refere a uma pessoa que está de pé com a cabeça, os olhos e os dedos dos pés voltados anteriormente; 
os membros superiores estendidos ao lado do corpo, com as palmas das mãos voltadas para frente; e os membros 
inferiores próximos, com os pés paralelos. (L., MOORE, K., AGUR, Anne R., DALLEY, F.. Fundamentos de 
Anatomia Clinica) 
 
3. PRINCIPAIS PARTES DO CORPO 
 CABEÇA 
 PESCOÇO 
 TRONCO: TÓRAX (parte antero superior) 
 ABDOMEN (parte antero inferior) 
 DORSO (costas) 
 PELVE e PERÍNEO (órgãos genitais) 
 MEMBROS: SUPERIORES (braço, antebraço, mão) 
 INFERIORES (coxa, perna, pés) 
 
 
 
 
4. TERMOS DE RELAÇÃO OU COMPARAÇÃO 
UTILIZE ESTA IMAGEM PARA AUXILIAR O PREENCHIMENTO DAS LACUNAS ABAIXO. 
 
 SUPERIOR X INFERIOR (CRANIAL X CAUDAL) 
P.ex. O coração é SUPERIOR em relação ao estômago 
P.ex. O estômago é _________________ em relação ao coração. 
P.ex. A tireóide é __________________ em relação aos pulmões. 
P.ex. A bexiga é ___________________em relação aos rins. 
 
 ANTERIOR X POSTERIOR (VENTRAL X DORSAL) 
 P.ex. Os dedos dos pés são ANTERIORES em relação ao calcanhar. 
 P.ex. O coração é _________________ em relação à coluna vertebral. 
 P.ex. O coração é ___________________ em relação ao osso externo. 
 P.ex. __________________________________________________ (colabore com um exemplo) 
 
 MEDIAL X LATERIAL (Imaginando uma linha ao centro do corpo) 
 P.ex. O polegar é LATERAL em relação ao dedo mínimo. 
 P.ex. O dedo mínimo é _________________ em relação ao dedo indicador. 
 P.ex. O coração é __________________ em relação aos pulmões. 
 P.ex. __________________________________________________(colabore com um exemplo) 
 
 SUPERFICIAL X INTERMÉDIO X PROFUNDO 
 P.ex. A pele é SUPERFICIAL em relação aos músculos esqueléticos. 
 Os ossos são PROFUNDOS em relação aos músculos esqueléticos 
 Os músculos esq. são INTERMEDIÁRIOS em relação à pele e aos ossos 
 P.ex. O coração é ____________________ em relação ao osso externo e à coluna vertebral. 
 
 
 
O o
inferior
&
Superior
s
inferior
posterior
Anterioro punho é anterior aos dedos.
Medial
Medial
O figado é lateral em relação ao estomago
.
intermediári
 
 
 PROXIMAL X DISTAL (da origem do membro ou em relação ao tronco) 
 P.ex. O cotovelo é PROXIMAL (mais perto do tronco) em relação ao punho. 
 P.ex. As mãos são ______________ em relação aos ombros. 
 P.ex. _________________________________________________(colabore com um exemplo) 
 
OBS. PALMA: face anterior da mão. 
 PLANTA: face interior do pé. 
 DORSO: superfícies da mão, pé, nariz, voltadas para cima. 
 
5. TERMOS DE LATERALIDADE 
 BILATERAL – direito e esquerdo, p.ex. rim direito e rim esquerdo 
 UNILATERAL – de um único lado 
 IPSILATERAL – do mesmo lado 
 CONTRALATERAL – em lados contrários 
P.ex. A mão direita é IPSILATERAL em relação ao pé direito 
 A mão direita é CONTRALATERAL em relação à mão esquerda 
 
6. PLANOS ANATÔMICOS: 
 
SÃO CORTES IMAGINÁRIOS QUE ATRAVESSAM NOSSO CORPO E PODEM SER: 
VERTICAIS: 
 PLANO SAGITAL MEDIANO (MEDIANO) - LADO DIREITO E ESQUERDO 
 DEMAIS PLANOS SAGITAIS PARALELOS 
 PLANO FRONTAL (CORONAL) – PARTE ANTERIOR E POSTERIOR 
 
HORIZONTAL: 
 PLANO TRANSVERSO (TRANSVERSAL) – PARTE SUPERIOR E INFERIOR 
 
distal
Tocax é proximal com relação a cabeça
S
 
 
OBS. O principal uso dos planos anatômicos é descrever cortes: 
 
Os anatomistas fazem cortes do corpo e de suas partes anatomicamente e os clínicos empregam tecnologias de 
imagem planar, como a tomografia computadorizada (TC), para descrever e exibir estruturas internas. 
(Observe no laboratório os exemplares de tomografia disponibilizados) 
 
7. EIXOS DE MOVIMENTO: 
SÃO LINHAS IMAGINÁRIAS QUE ATRAVESSAM NOSSO CORPOR E AO REDOR DAS QUAIS ACONTECEM OS 
MOVIMENTOS, DESLIZANDO SOBRE OS PLANOS ANATÔMICOS. SÃO ELES: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 EIXO LATERO-LATERAL (OU TRANSVERSAL) – MOVIMENTO DE EXTENSÃO E FLEXÃO 
 (deslizam sobre o PLANO SAGITAL) 
 
 EIXO LONGITUDINAL (OU CRANIO-CAUSAL/DE CIMA PARA BAIXO) – MOVIMENTO ROTACIONAL: 
 (deslizam sobre o PLANO TRANSVERSAL) 
 ROTAÇÃO MEDIAL: acontecem EM DIREÇÃO ao PLANO MEDIANO 
 ROTAÇÃO LATERAL: acontecem SE AFASTANDO do PLANO MEDIANO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 EIXO ANTERO-POSTERIOR (OU SAGITAL) – MOVIMENTO DE ABDUÇÃO E ADUÇÃO 
 (deslizam sobre o PLANO FRONTAL) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
OBS. Na CIRCUNDUÇÃO os movimentos são CIRCULARES, uma combinação de vários movimentos que 
acontecem no quadril e no ombro, por exemplo. 
OBS. A maioria dos movimentos ocorre nas articulações, onde dois ou mais ossos ou cartilagens articulam-se entre 
si. Outros ocorrem em estruturas não articuladas como: _______________________________________________ 
 
 
 
 
·
·
· ··
Y·
&
B·· 35a
PROVA :
-> ClulaImensional Nucleo
- fatos historicos
-> Importância da clula para a ratae -
- em que Celular estão o tecido muscular e
alter.
DU D )
AS1: INTRODUÇĀO AO ESTUDO DA MEDICINA
POR QUE 0 ESTUDO DE CÉLUL.AS ÉIMPORTANTE PARA A SAÚDE?
0 estudo de células desenvolve novas tecnologias e tratamentos que garantem um
futuro melhor para nossa saúde. 0 estudo das células humanas é um tópico que intriga
cientistas desde que essa partícula foi identificada. A partir dele, muitas descobertas foram
feitas, e o potencial dessas pesquisas pode levar a ainda mais evoluçăo nesse ramo da
ciência.
A citologia — também chamada de biologia celular — é a ciência que estuda as
estruturas da célula, as funções intracelulares e suas influências no organismo, seja ele
humano, animal, vegetal ou mineral. Ainda que essa ciència seja mais antiga, seus grandes
avanços começaram a partir de 1590, com a descoberta do microscópio óptico, que permitiu
a observação mais detalhada desse compo
As células têm, em geral, estruturas semelhantes em suas composições, como a
membrana citoplasmática, as mitocóndrias, o núcleo, entre outras. Mas algumas só existem
em células específicas — éo caso dos cloropiastos nas células vegetais.
A citologia se dedica à análise não só da estrutura das células, mas também da
interação entre elas. Por meio de um mapeamento dessas funções, é possível descobrir como
os microrganismos agem nas células, sejam eles vinculados a doenças ou não.
Graças a essa ciéncia, conseguimos entender mais sobre genética, criamos
medicamentos mais eficientes e avançamos nos estudos de tratamentos para doenças
congénitas. Algumas descobertas da citologia não só têm potencial para favorecer nossa
saúde no futuro, como já estão sendo testadas atualmente para garantir uma vida melhor e
ais longa para muitas pessoas. 0 uso das células-tronco é um bom exemplo, como mostra
ima pesquisa feita pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP).
Enquanto, por muitos anos, a única maneira de lidar com a falência de um órgão era
dependendo de doadores um método caro e que não supre toda a demanda - , as células-
tronco se apresentam como uma solução. Em virtude de sua grande capacidade de se renovar
e se adaptar, criam diferentes linhagens celulares especializadas. Por isso, vêm sendo
testadas para substituir órgãos que param de funcionar.
Além disso, os pesquisadores já estudam como as utilizar no tratamento de doenças
cardíacas e autoimunes, como a diabetes e o lúpus. Esses tratamentos ainda estão em fase
experimental, mas têm um grande potencial para o futuro.
Outro estudo recente, realizado por pesquisadores da Universidade de Stanford, é
sobre a apoptose — ou morte celular — e como ela funciona em nosso organismo. A
descoberta mais recente é que ela acontece em ondas desencadeadoras, em que uma célula
morre, e essa morte é “transmitida" para a próxima. Sabe-se, também, que é assim que os
irus se espalham no organismo, e há sugestőes de que o sistema imunológico funcione do
mesmo jeito.Čomo isso pode influenciar nossa saúde? Compreender a morte celular éo principio
para entender por que nossas células morrem — quando temos uma doença
neurodegenerativa, por exemplo —e por que elas não morrem quando precisamos que isso
aconteça como em um tratamento contra o câncer. Desvendando esses quadros, podemos
descobrir como trabalhar para reverté-los.
0 estudo das células pode nos garantir, em alguns anos, vidas mais longas e
melhores, com tratamentos eficientes para problemas e doenças que, até o momento, são
grandes desafios para a ciència.
Fontes: Portal Educação, Science. Disponivel em:
https:llsummitsaude estadao.com br/tecnologia/pesquisa-com rova-dano-remedio-parkinson. Acesso
em: 21 out. 2024.
CENTRO UNIVERSITÁRIO DA AMAZôNIA
cURSo DE GRADUAÇÃO EM MEDICINA
UNIESAMAZ
1e PERÍODO
ATENÇÃO EM SAÚDE 1 |(AS1)
RODUçĀO AO ESTUD0 DA MEDICINA
MORFOFUNCIONAL-—
ROTEIRO DE DIScUSSĀO sOBRE BIOsSEGURANÇA
0 QUE SE ETENDE POR RISCO?
RISCO = PERIGO?
"UMA BOA cOMUNICAÇãO DE PERIGO ALERTA 0 USUÁRIO À NECESSIDADE DE REDUZIR A
EXPOSIÇĀO E CONSEQUENTEMENTE O RISco."
JIPU EKI▇ ▇ ▇ ▇▇
EÍSIcOS (RUÍDoS, CALOR, FRIO)
QuÍMICOs(PRODUTOs QUE POsSAM PENETRAR NO ORGANISMO PELA VIA
RESPIRATÓRIA, PELE O INGESTĀO)
BOLÓGICOs (VÍRUS, BACTÉRIAS, FUNGOs, PARASITAS)
ERGONÓMICOS (RITMO EXCESSIvO DE TRABALH , MONO ONIA, REPETITIVIDADE)
DE ACIDENTES (MÁQUINAS, ARMAZENAMENTO INADEQUADO)
1O LABORATÓRI0, DEVE-SE ATENTAR PARA TOD0S OS RISCoS!
QUANTO AOS RIScOS BIOLÓGICOs
CLASSIFICAÇĂ0 - PORTARIA GM/MS N 3.398, DE 7 DE DEZEMBRO DE 2021
Art. 3º A lista de Classificação de Risco dos Agentes Biológicos será revisada a cada dois anos
e, excepcionalmente, em casos emergenciais, quando houversurto ou evento inesperado, com
envolvimento, potencial ou confirmado, de agentes biológicos ou risco à saúde pública, ou a
critério da CBS (Comissão de Biossegúrança em Saude)
s(o a Seu d
Os agentes biológicos que afetam o ser humano, os animais e as plantas são distribula0Sem classes de risco, assim definidas:
Classe de risco 1(bai risco individual e 1 risco para a comunidade):
Cowasjinclui os agentes biológicos conhecidos por não čausarem doenças no ser humano ou
anannpdem Tisco para a comunidade):
inclui os agentes biológicos que provocam infecc es no ser humano ou nos animais,
sujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é
linitado, e para os quais exstem medidas proftáticas e terapéuticas comhecidas v h polkc
eficazes. Exemplos Schistosomamansonij virus da rubéolal Staphlococcus aureuy
individae dada nisco para acomunidade):Classe de risco 3saog
4Ct ainclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão, em especial
– i islvia respiratória, e que causam doenças potencialmente letais em humanos ou animais,
e para os quais existem, usualmentej medidas profiláticas e terapêuticas. São agente
urnbiológicos que representam risco se disseminados na comunidade epe meia ambiente
podendo se propagar de pessoa a pessoa. Exemplos sacilu )anthracis. irus da edi l
imunodeficiència humana (HI .
Drilek,_ aI d d CUrm nIaaae)isco individual eClasse de-risco4 'Contrelocinclui os agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade, em especial po
wia respiratóri, ou de tansmisso desconhecda. Até o momento, não há nerbumd e0 oe
edida profilática ou terapêutica eficaz contra infecções ocasionadas por esses agentes Coma obiológicos. Eles causam doenças de alta gravidade em humanos e animais, tendo uma
grande capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Essa clas
inclui, principalmente, os vírus. Exemplos:lvírus do ebola rlvrus da varíola. Cor
deATE cĀ u Conta |a
Estão na classe de risco 1 os agentes biológicod nād incluidos nas classes de risco 2,3ek. o/
-inverso é verdadeiro? N5o *
Agentss biológjas dtos eótkos devem ea em qual niel de contenço (
dedo agente biológióExiste uma relação direta entre =
Biossegurança (NB). Por exemplo, classe de risco 2- NB2.
( p7 natanfu a Clol i3 kom r
NÍVEIS DE BIOsSEGURANCA E MED DAS DE cONTENCĀQ
REPRESENTAM AS cONDIçÕES LABORATORIAIS MÍNIMAS NAS QUAIS Os AGENTES
BIOLÓGICOS PODEM SER MANIPULADOs COM SEGURANÇA.
cLASSIFICAÇĀ0– MINISTÉRIO DA SAÚDE
NB –1 (CLASSE DE RIScO 1: USO DE EPI'S E EPCS BÁSICOS) i
NB -2 (CLASSE DE RIScO 2: SIMBOLO DE RIScO BIOLÓGICO)
NB-3 (CLASSE DE RIScO 3:I1SOLAMENTO 0O LAB, ENTRADA COM PORTA DUPLA) /
NB-4 (CLASSE DE RISCO 4: CIRCuITO INTERNO DE IMAGEM, INCIRENAÇĀO DOS
RESÍDuOS, BANHO ANTES DA SAÍDA DO LABORATÓRIO)
ATENÇĀOll
uUEM REALIZA ESSA CLASSIFICAÇĀ ? Anali ą D0F inw(i vo e
heGdo( taldes on -)C an de hs laF lia Ao h . ) t 0Wr (omeo de aoClow (_)
↳ Células Justaposta
& pouca matriz extraalular 3 recotelialavascularizado.
· Funções
- (-> proteção (reveste os orgaor
- Absorção (intestina Junção
-
↳ vereção (glândular) de adesão
-A
· Epitélio de Revestimento Tecido 7 homina
-X conjuntivo BacalL
INTERNO EXTERNO
-D Muita Mitare -sempre vinovando
- classificação ↳ ↓
① Número de Comodal Glandula Capilar conguineo
⑬ forma das clular Exocrina
⑦ N: de Camadas Simple
7
Estratificadaatratificado
⑬ formaPavimento
-D primótico
-
de transição
· Epitelial glandular
- produz Decreção
& hormonio,nuos ,
valiva
*Classificação
⑰ Numero de Celular
↳ unicelular
↳ Multicelular
⑬ forma de secreção
↳ exócrina (Com ducto) Para fora (wor
Endocrina (vem ducto cai na corrente.
& Mista (Com e sem ducto)> vai poro fra e dentro
⑥ Manara
* holdrina (Eliminada sebo
-> Merócrina (Glandulo Intacta)Saliva
- APÓCRINAS (Elimina parte) SVOR.
· CARACTERÍSTICAS
· Diversidade de clulas
· Muitamatriz extroclular
· Irrigado
· Inervado
-* FUNCOES
· Conectar tecidos · Defesa
· Sustentação · Lagulação Song.
· preconchimento · Cicatrização
· Alsocção de Importas · Transporte de gobe
· resistência a tração nutrientes e catoló
· Elasticidade
· Armozeno mergia
ORIGEM-> MEGODERME aginoso
Frouxo (Comada papelar
TECIDO CONJ.PROPIAMENTE Modelado (dendo)
TECIDO Dito DENSO não modelado (peli)
Conjuntivo
Adiposo (armazena Gordena
TECIDOCONJUTO Cartiloginaso
asseo
Hematopoético (ossos lango)
MATRIZ
EXTRACELULAR DIVERSIDADE
Sanguineo.
--
CELULAR
.
· subsfundamental
· Fibroblasto D participada CicatrizaçãoProduz fila
↑
C AGUALD IONS -D proteinas
· Macrófago fogocitare de agentes infeccios a Alerta o itemo Imune
-
· Mastocito a Participa das aces alérgicalu Glicoproteinas Adesivas
·Plasmócito Produz anticorpos
& Glicoaminoglicano ácidas · Adipocito D Armazena Gordura subst . Energética&
· Celular Morenquim .
· condroblastos e Cartilagens , produz filas.
1
· Ortroblastos produz fibra e substancia amofor D Crescos assos
· Filos proteicar · ontrolartos
scástica a Elasticidade ao tecido
* degrada amatrizasses (reciclagem)
Cológenasy
resistência àtração
reticulares sustentação das atular
Tecido lon tro Funçõeszu S
PROPIAMENTE DITO
· Suporte doTc epitchal
⑧ forma a derme
-
· forma or tendo
FROUXO · forma os ligamentos
-D CARACTERÍSTICA
· Amplamente distribuido
· Recomente inervado e cirrigado
· Consistênciamole,cole a pressão
· filas elísticas e finas fibros
-> Colagenas em todas as direci CAMADA-
PAPILAR
-D funcoer
· preencher espacosI
· Monter as tecidos unidos
· Nutrição e Troca gasasa
· defesa contro infeçãos -D Aulas residentes
· Cicatrização . · fibroblastos
O Macrófagour
· MastocitosDenso · Adipocitar
-> NÃO MODELADO
* CARACTERÍSTICAS
- Rico em filas Cológe nas TecidoConf
- filar em todas as directr Frouxo .
* Funções
I
- suportar estresse mecânico
I resistência e elasticidade)
- capsula protetora em diversous orgãos
internous (Rinr , Baco, figada
TEC . Denso
-> MODELADO não Modelado
#Caracteristicas
- predominancia de filcas cologias
- filar parallas e Compactas
- filroblastos (principal Tendões e ligamento-
* função
- muitaresistência em uma única direção (pouco elático
CARACTERÍSTICAS
-> Muito flexivel
-> muito rígido
MATRIZ EXTRACELULAR * Avauscular .
FUNÇÕES
D Colageno e ou elastina
-protroglicanos ->Sustentação
↑ ácido hialurônico
-> Revestimento
CÉLULAS CONDROBLASTOS
-> Amortece o musculo
↳ Condroblastas (+ Ativos)
-> buscimento
↓ CONDROCITOS
Condrócitos (-Ativo)
dentro de lacunas
PERICÔNDRIO
laun CARTILAGEM COSTAIS NARIZ , OVIDO EXTERNO
Revestimento conceitos
⑧ Crescimento / regeneração
· nutriçãoa difusão
· Tec. Conjuntivo haringe traguiar Riscos cartilagems
1 Healina
Bronguro intervertchai
i 2) Elástica 3) fibrosa
# Comum1Branca azulada ↳ possui fluibilidade 2) a+ resistente
↳ laringe , traqueia ,Bronquis ↳ arella , nariz , epiglot & Evita atrito e choques
extremidade das assos & Rico em filar elárticar D Entre as vertelar
=
Y cologino tipo Y cologino tipo #(pouco ↳ Muito cológino
Y ÚNICA um pericôndrio
Elastica hialina filroose
CARACTERÍSTICAS Funções
& Muito Rígido L Sustentação.
UD
. einervado & proteçãomuito urregado
D vestido pelo períasteo y reserva de cálcio
& apoio para a Musculatura.
Epifise Cartilagem articular
y aloja a medula
# MATRIZ EXTRACELULAR
Metafis- asso esponjoso Orgânica = Cológeno-
(Contem medulaava Vermelho) ↳ SUA FALTA
Trobicular
↳ Inorgânica 1 Calcio e fosfaro
-Endorto - fosfato de Cálcio
-
liafere - asso compacto (Reuso)
-
- periorteo
lavedad medular
-
(contém medula outa
amarela
CÉLULAS
OSTEOGÊNICAS
formam asosteoblartar OSTEOBLASTOS OSTEOCLASTOS
recompe com absorveo tecido
Tecido novo velho doono
OSTEOBLASTOS
form , produzmatriz PERIÓSTEOana
Osteócitos
* Tec. Cong. Denso
-
madura e responsavel
* Al manquimotousas
OSTEOCLASTOS pela manutenção da OSTEOBLASTOS
Destroi a medula matriz arrea
Função : D Proteçãooureo
- fonte de clula
HOSSIFICAÇÃO -> Regeneração①Endocrinal
Tc. cartilaginoso
↳ fratura
↳) Tc. asseo Tec. larti. Us transformo em tecido asso.
· feto e extremidade da assos② Intromembranasa
Interior da membrana
Ossos Achatador e laminados
CARACTERÍSTICAS E FUNÇÕES
ADIPOSO
· Pouco sub no Moteiz
· Vascularização
· Inservado · formação de hipodeme
-co
. irrigado
· veserva energet
·
ARMAZENA GORDURA. · Absour Impacto
· Modelogum corpral
· preenchimento
AdipÓCITOS · proteção -
· Isolamento termico
produz calor
S
Mitocondra
LTERMO GENINA
D forma no feto
-D Muito Vascularizado
↑
L Nunca ve perde
apenas murcho
D difícil de reduzir 2