2 Anestésicos Gerais Antidepressivos Hipnóticos Antipsicóticos Estabilizadores de humor

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Anestésicos Gerais : Intravenosos 
 
MEDICAMENTO FORMULAÇÃO VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES 
ADVERSAS 
CONTRAINDICAÇÕES LIGAÇÃO 
PROTEICA 
Tiopental 25mg/ml em 
solução aquosa 
+1,5mg/ml de 
Na2CO3 
pH = 10-11 
Intravenosa Agonista dos 
receptores de 
GABAa 
depressão do miocárdio; 
perturbação do ritmo do 
coração. 
depressão respiratória; 
estreitamento da laringe; 
espirros; estreitamento dos 
brônquios e bronquíolos; 
tosse. 
sonolência prolongada; 
tremor. 
 
Histórico de 
hipersensibilidade a 
barbitúricos; 
broncopneumonia ou 
diminuição da função 
pulmonar grave; porfiria 
intermitente aguda ou 
variegata (pode agravar); 
crianças (segurança e 
eficácia não estabelecidas); 
quando a anestesia geral for 
contra-indicada. 
 
 
85% 
Propofol 10mg/ml em óleo 
de soja a 
10%,glicerol 
a2,25%,PL de ovo a 
1,2%,EDTA a 
0,005%ou Na-MBS 
a 0,025% 
pH =4,5-7 
2mg/ml em PG a 
35% 
pH=6,9 
10,50 ou 100mg/ml 
em solução aquosa 
pH= 3,5 -5,5 
Intravenosa Agonista dos 
receptores de 
GABAa 
Dor no local da injeção. 
Reações de 
hipersensibilidade. 
Convulsões e recuperação 
pós-anestésica lenta. 
Bradicardia, ocasionalmente 
profunda. 
Hipersensibilidade ao 
fármaco ou aos 
componentes da emulsão. 
Quando não for possível 
manter as vias aéreas 
pérvias (tumor da laringe ou 
faringe, por ex.). Gravidez. 
Lactação. 
98% 
Etomidato 2mg/ml em PG a 
35% 
pH=6,9 
 
Intravenosa Agonista dos 
receptores de 
GABAa 
Dor no local da injeção. 
Tromboflebite. Náusea e 
vômito no pós-operatório. 
Apnéia transitória (15 a 20 
segundos) pode ocorrer 
durante a indução, 
Hipersensibilidade ao 
fármaco. Gravidez. 
Lactação. Crianças abaixo 
de 10 anos. 
17,9% 
hipoventilação, 
hiperventilação, 
laringoespasmo. 
Taquicardia, bradicardia, 
arritmias, hipertensão ou 
hipotensão arterial. 
Mioclônus, movimentos 
tônicos, movimentos 
oculares. Supressão 
adrenocortical, inclusive c/ 
dose única. 
Cetamina 10,50 ou 
100mg/ml em 
solução aquosa 
pH= 3,5 -5,5 
Intravenosa antagonista não 
competitivo do 
receptor do 
NMDA 
 Hipertensão ,taquicardia. 
hipotensão bradicardia. 
arritmia cardíaca 
Depressão respiratória 
Apneia 
diplopia e nistagmo, 
delírio com ou sem atividade 
psicomotora, movimentos 
tônicos e clônico anorexia, 
náuseas e vômitos 
pacientes portadores de 
quadro clínico nos quais um 
hipertensão seria perigosa: 
doença cardiovascular 
grave, insuficiência cardíaca, 
infarto de miocárdio recente, 
traumatismo cerebral, 
hemorragia intracerebral, 
aneurismas e tireotoxicose. 
Cirurgias de faringe, laringe 
e traquéia. Eclâmpsia e pré-
eclâmpsia. 
19,1% 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anestésicos gerais : Inalatórios 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRAINDICAÇÕES 
Oxido nitroso os cilindros contêm 50% 
de óxido nitroso e 50% 
de oxigênio, devendo 
ser protegidos do frio 
para prevenir 
separação dos gases 
 
Inalatória Antagonista não 
competitivo do 
receptor de 
NMDA 
Manifestações de retirada 
(pressão arterial 
pulmonar aumentada, 
diminuiçãona pressão parcial de 
oxigênio arterial, atelectasia, 
hematúria, hiperglicemia, sepse, 
infecção, estridor ecelulite) 
Neurite periférica 
Náuseas e vômitos 
 
 
Enfisema pulmonar 
Oclusão do ouvido médio 
Embolismo arterial por ar 
Doença da descompressão 
Doença obstrutiva aérea crônica 
Coleção e ar em espaços pleural, 
pericárdico ou peritoneal 
Pneumotórax 
Obstrução intestinal 
 
 
Halotano . A dose de indução 
varia individualmente, 
mas usualmente situa-
se entre 0,5% e 3%. A 
dose de manutenção 
varia de 0,5% a 1,5% 
 Inalatória -ligação aos 
canais de 
potássio dos 
nervos 
colinérgicos 
-ligação aos 
NMDA 
–ligação aos 
canais de cálcio 
 
 
disfunção hepática leve, 
moderada e grave; parada 
cardíaca; hipotensão; parada 
respiratória; arritmia cardíaca; 
hiperpirexia; tremor; náusea e 
emese. hipoxia e crise de 
hipertermia maligna. 
alucinações, ansiedade e 
nervosismo 
hipertermia maligna. 
hipersensibilidade ao Halotano . 
 
Avaliar risco beneficio 
:pneumotórax, 
pneumoencefalografia, embolia 
gasosa, disfunção hepática, 
icterícia ou lesão hepática aguda 
após exposição a anestésicos 
gerais, arritmias cardíacas, 
diabetes não controladas, 
disfunção renal, toxemia 
gravídica, hipertensão 
intracraniana, miastenia grave e 
feocromocitoma. 
 
Enflurano concentrações inaladas 
de 2,0 a 4,5% 
de Enflurano produzem 
efeito em 7 a 10 
minutos. 
Manutenção: os níveis 
cirúrgicos de anestesia 
podem ser mantidos 
Inalatória interferir com os 
receptores 
nicotínicos para 
acetilcolina 
(nAChRs) pós-
sinápticos, 
Hipertemia maligna ,atividade 
motora,convulsões 
,hipotensão,hipóxia depressão 
respiratória ,arritmia 
,calafrios,náuseas vômitos 
lesão hepática 
 
Pacientes com suspeita de 
susceptibilidade genética para 
hipertermia maligna , e 
hipersensibilidade a substancia 
 
com concentrações de 
0,5 a 3,0% 
Isoflurano induzem anestesia 
cirúrgica em 7 - 10 
minutos. Manutenção: 
níveis cirúrgicos de 
anestesia podem ser 
mantidos com 
concentrações de 1,0 a 
2,5% 
Inalatória - GABA-A - 
Glicina - 
NMDA, AMPA 
e Cainato - 
Canais de 
Na+, K+ e 
Ca2+ 
 
 
 depressão respiratória, 
hipotensão e arritmias. 
Calafrios, náusea, vômito e 
íleo adinâmico, elevações 
transitórias na contagem de 
glóbulos brancos e produz 
dano hepático, de aumento 
moderado a transitório das 
enzimas hepáticas a, embora 
raramente, necrose hepática 
fatal. 
sensibilidade ao Isoflurano 
pacientes com conhecida ou 
suspeita suscetibilidade genética 
a hipertermia maligna. 
0.2 
%Metabolizado 
pela CYP2E1 e 
99%é excretado 
de forma 
inalterada pelo 
pulmão 
Desflurano 240ml para 
inalação ? 
Inalatória - GABA-A - 
Glicina - 
NMDA, AMPA 
e Cainato - 
Canais de 
Na+, K+ e 
Ca2+ 
 
 
lábios azulados ou pele dores 
no corpo ou dor 
congestionamento tosse 
secura ou dor de garganta 
febre rouquidão sem respirar 
coriza concurso, gânglios 
inchados no pescoço aperto 
no peito Problemas 
respiratórios dificuldade para 
engolir alterações de voz 
Menos comum Visão 
embaçada dor ou desconforto 
no peito tontura rápido, 
batendo, ou batimentos 
cardíacos irregulares ou pulso 
dor de cabeça vertigens, 
tonturas ou desmaios 
nervosismo martelando nos 
ouvidos batimento cardíaco 
lento 
asma ou Doenças que podem 
causar fraqueza muscular ou 
história de ou 
Coração ou dos vasos 
sanguíneos doença ou 
A hipercaliemia ou 
infecção das vias aéreas 
superiores , recente - A chance 
de efeitos colaterais pode ser 
aumentado. 
doença hepática ,história ou 
hipertermia maligna , conhecida 
ou suspeita - não deve ser 
utilizado em pacientes com estas 
condições 
 
usando 
desflurano 
com qualquer 
um dos 
seguintes 
medicamentos 
normalmente 
não é 
recomendada , 
mas pode não 
ser necessária 
em alguns 
casos . Se 
ambos os 
medicamentos 
são prescritos 
em conjunto , 
o seu médico 
pode alterar a 
dose ou 
quantas vezes 
você usar um 
ou ambos os 
medicamentos. 
 
cisatracúrio 
hidromorfona 
Óxido nitroso 
Erva de São 
João 
 
Sevoflurano 70 % de N2O / O2 a 
30% durante 30 
minutos seguido por 
1,0 % de sevoflurano 
e de 0,6 % de 
isoflurano durante 
mais 30 minutos, 
 
Inalatória - GABA-A - 
Glicina - 
NMDA, AMPA 
e Cainato - 
Canais de 
Na+, K+ e 
Ca2+ 
 
 
Agitação; tontura; 
sonolência ; aumentoda 
tosse ; aumento da saliva ; 
tontura ; náusea; tremores 
; vómitos, reacções 
alérgicas graves (erupção 
cutânea , urticária , 
coceira, dificuldade em 
respirar, aperto no peito, 
inchaço da boca, face , 
lábios ou língua ) ; 
calafrios; batimento 
cardíaco rápido, lento ou 
irregular ; febre; 
convulsões ; mudança 
incomum na quantidade ou 
na urina ; amarelamento da 
pele ou olhos. 
 
alérgico a qualquer 
ingrediente em sevoflurano 
você tem ou tem um histórico 
de temperaturas 
extremamente alta corporal ( 
hipertermia maligna ) 
 
alguns 
medicamentos 
podem 
interagir com 
sevoflurano : 
A amiodarona , 
droxidopa , ou 
labetalol 
porque os 
efeitos 
colaterais , tais 
como risco 
aumentado 
para a pressão 
sanguínea 
baixa ou alta e 
outras 
complicações 
cardíacas , 
pode ocorrer 
 
 
 
 
 
 
Hipnóticos e sedativos 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRAINDICAÇÕES USOS 
CLINICOS 
Clordiazepoxido 50-100mg 
1-4 vezes/dia 
Oral 
Intramuscular 
Intravenosa 
modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
abstinência, ataxia, déficit de 
atenção, sedação, 
sonolência, cefaleia, tontura. 
amnésia anterógrada, 
ansiedade de rebote, 
agressividade, déficit de 
memória e de cognição, 
dependência, confusão, , 
anorgasmia, diminuição da 
libido, depressão, aumento 
ou diminuição do apetite, 
hipersensibilidade aos 
estímulos, retenção urinária, 
boca seca, visão borrada, 
palpitação, rash, prurido, 
aumento da salivação, 
diarreia, constipação, 
alteração da função 
hepática, icterícia, disartria, 
apneia, sudorese, tontura, 
bradicardia, hipotensão, 
convulsão. 
 
Glaucoma de ângulo 
fechado, miastenia grave, 
insuficiência respiratória 
grave, gestação 
Transtorno 
de ansiedade 
Tratamento 
da 
abstinência 
alcoólica 
Pré 
medicação 
anestésica 
Diazepam 5-10mg 
3-4 vezes/dia 
Oral 
Intramuscular 
Intravenosa 
Retal 
modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
sonolência, sedação, déficit 
de atenção, ataxia, 
hipotensão, amnésia 
anterógrada, agitação, 
agressividade, insônia, 
cefaleia, ansiedade, 
depressão, vertigem, 
confusão, rash, diminuição 
da libido, anorgasmia, 
constipação, náusea, 
vômitos, boca seca, 
Pacientes com 
hipersensibilidade a 
substancia 
Pacientes dependentes 
de outras 
drogas,execeto quando 
utilizado para 
tratamento de sintomas 
agudos de abstinência 
Transtorno 
de ansiedade 
Estado 
epilético 
Relaxamento 
muscular 
esquelético 
retenção urinária, 
bradicardia, icterícia, 
alteração da função 
hepática, disartria, tremor, 
visão borrada, diplopia, 
diminuição da frequência 
respiratória, apneia, déficit 
cognitivo, desrealização, 
despersonalização, 
desinibição, convulsões 
Não é utilizado como 
primeira escolha para 
pacientes idosos 
 Pré 
medicação 
anestésica 
Flurazepam 15-30mg/dia Oral modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
 ataxia, déficit de atenção, 
disartria, insônia de rebote, 
sedação, sonolência. 
,amnésia anterógrada, 
ansiedade de rebote, 
agressividade, déficit de 
memória e de cognição, 
dependência, confusão, 
despersonalização, 
desrealização, desinibição, 
anorgasmia, diminuição da 
libido, depressão, aumento 
ou diminuição do apetite, 
hipersensibilidade aos 
estímulos, retenção urinária, 
boca seca, visão borrada, 
palpitação, rash, prurido, 
aumento da salivação, 
diarreia, constipação, 
alteração da função 
hepática, icterícia, disartria, 
apneia, sudorese, tontura, 
bradicardia, convulsão. 
Glaucoma de ângulo 
fechado, miastenia grave, 
insuficiência respiratória 
grave, gestação 
Insônia 
Lorazepam 2-4mg/dia Oral 
Intramuscular 
Intravenosa 
modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
 sedação, cansaço, 
sonolência, alteração do 
caminhar, confusão, 
depressão, tontura, fraqueza 
muscular,Síndrome da 
Secreção Inadequada do 
Hormônio Antidiurético, 
pacientes com alergia aos 
benzodiazepínicos ou a 
qualquer componente de sua 
fórmula. 
Transtorno 
de ansiedade 
Pré 
medicação 
anestésica 
diminuição do sódio no 
sangue, temperatura 
corporal baixa, pressão 
arterial baixa, queda da 
pressão arterial, náusea, 
intestino preso, aumento de 
enzimas produzidas pelo 
fígado, diminuição de 
plaquetas, ausência de 
granulócitos no sangue e 
diminuição de hemácias, 
plaquetas e leucócitos 
conjuntamente, tremores, 
vertigem, distúrbios visuais, 
fala arrastada, dor de 
cabeça, 
convulsões,amnésia, 
desinibição, euforia, coma, 
tentativa/ideação suicida, 
ansiedade, 
Triazolam 0,125-
0,25mg/dia 
Oral modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
abstinência, ataxia, déficit de 
atenção, disforia, sedação, 
sonolência, cefaleia, 
nervosismo. Também podem 
ocorrer amnésia 
anterógrada, ansiedade de 
rebote, agressividade, déficit 
de memória e de cognição, 
dependência, confusão, 
despersonalização, 
desrealização, desinibição, 
anorgasmia, diminuição da 
libido, depressão, aumento 
ou diminuição do apetite, 
hipersensibilidade aos 
estímulos, retenção urinária, 
boca seca, visão borrada, 
palpitação, rash, prurido, 
aumento da salivação, 
diarreia, constipação, 
Glaucoma de ângulo 
fechado, miastenia grave, 
insuficiência respiratória 
grave, gestação 
Insônia 
alteração da função 
hepática, icterícia, disartria, 
apneia, sudorese, tontura, 
bradicardia, convulsão. 
Midazolam 15 mg, VO, ao 
deitar; em casos 
de insônia 
terminal, dose 
no meio da 
noite. Sedação 
pré-
procedimentos: 
15 mg, VO, 30-
60 min antes do 
procedimento; 
0,07-0,08 
mg/kg, IM, 30-
60 min antes 
Intramuscular 
Intravenosa 
modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
 depressão respiratória, 
apneia, hipotensão, tontura, 
sonolência, cefaleia, náusea, 
vômitos, dor e reações locais 
no sítio de injeção, amnésia 
anterógrada, ataxia, 
confusão, déficit de atenção 
e memória. Menos 
comumente podem ocorrer 
dependência, agitação, 
inquietude, irritabilidade, 
relaxamento muscular, 
delírio, euforia, alucinações, 
sonambulismo, depressão e 
parada respiratória 
 
 
Glaucoma de ângulo 
fechado, miastenia grave, 
insuficiência respiratória 
grave, gestação 
Pré 
medicação 
anestésica 
Medicação 
intraoperatori
a 
Flunitrazepam 0,5-1 mg/dia oral modula a 
atividade dos 
receptores GABA-
A. 
sonolência, embotamento 
emocional, déficit de 
atenção, confusão, fadiga, 
cefaleia, tontura, fraqueza, 
ataxia, diplopia, reações de 
hipersensibilidade, amnésia 
anterógrada, inquietação, 
agitação, irritabilidade, 
agressividade, delírios, 
pesadelos, alucinações, 
psicose, parestesias, 
anorgasmia, impotência, 
boca seca, diminuição do 
apetite, ganho ou perda de 
peso, irregularidades 
menstruais, constipação, 
convulsões, déficit cognitivo, 
depressão, desinibição, 
despersonalização, 
Miastenia grave, IR, IH ou 
insuficiência respiratória 
graves, gestação, lactação 
Insônia, 
 sedação pré-
cirurgia 
desrealização, disartria, 
disforia, distonia, 
hipersensibilidade a 
estímulos, icterícia, retenção 
urinária, vertigens, visão 
borrada. 
Flumazenil Doses 
subsequentes 
de 0,1 mg 
podem ser 
repetidas a 
intervalos de 60 
segundos, se 
necessário, até 
a dose total de 1 
mg 
Intravenosa Agonista dos 
receptores 
GABAa 
 ansiedade, palpitações e 
medo 
pacientes que recebem 
benzodiazepínicos para 
controle de condições que 
potencialmente representem 
risco de pacientes 
epilépticos que estão em 
tratamentocom 
benzodiazepínicos por um 
período prolongado;. 
pacientes que estejam 
apresentando sinais de 
superdosagem séria com 
antidepressivos cíclicos. 
 
 
 
Flumazenil é 
usado para 
reverter 
benzodiazepin
a sedação 
para ajudar 
você a acordar 
depois de seu 
procedimento 
médico. O 
flumazenil é 
também usado 
no tratamento 
da 
sobredosagem 
de 
benzodiazepin
a em adultos . 
 
Zolpidem Dose máxima 
de 10 mg/dia. 
Oral atua por meio de 
receptores 
benzodiazepínico
s alternativos, do 
tipo Ômega-1, e 
w-1. 
palpitação, cefaleia, 
sonolência, tontura, letargia, 
pesadelos, amnésia, rash, 
náusea, diarreia, boca seca, 
constipação. depressão, 
tremor, vômitos, confusão, 
déficit de atenção e 
memória, quedas, vertigens. 
Miastenia grave, 
insuficiência respiratória. 
Insônia. 
Zolpiclone 5-7,5 mg à 
noite. Em 
idosos, iniciar 
com 3,75 mg. 
Oral atua por meio de 
receptores 
benzodiazepínico
s alternativos, do 
boca seca, gosto amargo, 
cefaleia. Menos comumente 
podem ocorrer amnésia 
anterógrada, dificuldade 
para acordar, dor 
Insuficiência respiratória, 
DPOC, apneia do sono 
Insônia 
tipo Ômega-1 e w-
1. 
epigástrica, insônia de 
rebote, náuseas, pesadelos, 
tonturas 
Buspirona 60 mg/dia, 
divididos em 2-3 
tomadas 
Oral agonista dos 
receptores pré-
sinápticos 5HT1A 
da serotonina. 
 tontura, sonolência, 
confusão, nervosismo, 
fadiga, cefaleia, irritabilidade, 
náuseas, diarreia, rash, 
parestesia, incoordenação 
motora, visão borrada. 
reações alérgicas, acatisia, 
anorgasmia, amenorreia, 
agranulocitose, anorexia, 
cãibra, contraturas 
musculares, depressão, 
diminuição ou aumento da 
libido, dificuldade para 
urinar, edema, dor no peito, 
ejaculação retardada, 
galactorreia, ganho ou perda 
de peso, ginecomastia, 
hepatotoxicidade, 
impotência, inquietude, 
movimentos involuntários, 
precipitação do glaucoma, 
rigidez muscular, tremores, 
virada maníaca. 
Glaucoma agudo, IH e IR 
graves, uso associado de 
IMAO. 
Transtorno de 
ansiedade 
generalizada 
Pentobarbital Insonia 
:cápsulas orais 
ou elixir : 100 
mg por via oral 
ao deitar. 
supositório 
rectal : de 120 
a 200 mg por 
via rectal . 
Injecção : 100 
a 200 mg IM 
ou IV 
Sedação 
Oral 
Intramuscular 
Intravenosa 
Retal 
 
Ligam-se a 
subunidades 
especificas do 
receptor GABAa 
em sinapses 
neuronais do 
SNC,aumentando 
a duraração de 
abertura dos 
canais iônicos de 
cloreto mediados 
pelo GABA , 
aumento da 
confusão, alucinações ; 
respiração fraca ou 
superficial ; 
diminuição da frequência 
cardíaca , pulso fraco ; ou 
sentindo como se fosse 
desmaiar . 
problemas de memória ou 
concentração ;excitação , 
irritabilidade ou agressão 
; 
perda de equilíbrio ou 
coordenação;pesadelos ; 
alérgico a pentobarbital , 
ou se você tem porfiria 
,doença renal ou hepática 
, dor crônica, asma grave 
ou não controlada ou 
DPOC , uma história de 
doença ou tentativa de 
suicídio mental, ou uma 
história de dependência 
de drogas ou álcool. 
 
Insônia, 
Sedação pré-
operatória 
,convulsões 
cápsulas orais 
ou elixir : 100 
mg por via oral 
ao deitar. 
supositório 
rectal : de 120 
a 200 mg por 
via rectal . 
Injecção : 100 
a 200 mg IM 
ou IV 
 
hiperpolarização 
da membrana 
 
náuseas, vómitos, 
obstipação ; 
dor de cabeça; ou 
"Ressaca " efeito ( 
sonolência o dia após 
uma dose) . 
 
Secobarbital 100-
200mg/dose 
Oral 
Ligam-se a 
subunidades 
especificas do 
receptor GABAa 
em sinapses 
neuronais do 
SNC,aumentando 
a duraração de 
abertura dos 
canais iônicos de 
cloreto mediados 
pelo GABA , 
aumento da 
hiperpolarização 
da membrana 
 
movimentos musculares 
inquietas em seus olhos, 
língua , mandíbula, ou 
pescoço ; 
batimento cardíaco lento , 
respiração superficial ; 
sentindo como você pode 
passar para fora ;febre ou 
dor de garganta ;feridas 
na boca ;fácil contusões 
ou sangramento ; ou 
pesadelos em curso ou 
aumento sonhando. 
sonolência ou vertigens ; 
problemas de memória ou 
concentração ;excitação 
,dor de estômago , prisão 
de ventre ;dor de cabeça; 
ou "Ressaca " efeito ( 
sonolência o dia após 
uma dose) 
 
asma grave , transtorno 
pulmonar obstrutiva 
crónica ( DPOC) , ou 
outro distúrbio respiratório 
; 
uma desordem das 
células do sangue, tais 
como anemia ,epilepsia; 
doença hepática; 
doença cardíaca; 
tiróide ; 
um histórico de 
depressão , doença 
mental, ou tentativa de 
suicídio ; ou 
uma história de drogas ou 
álcool . 
 
Pre anestésico 
,tratamento de 
curto prazo da 
insônia 
Butabarbital sedação 
diurna : 15 a 
30 mg por via 
Oral 
Liga-se a 
subunidades 
diminuição da frequência 
cardíaca , respiração 
fraca ou superficial ; 
porfiria ,fibromialgia ; 
dor nova ou repentina 
,doença hepática; 
Pre anestésico , 
insônia 
oral de 3 a 4 
vezes por dia . 
 
sedação pré-
operatória : 50 
a 100 mg por 
via oral 60 a 
90 minutos 
antes da 
cirurgia 
 
especificas do 
receptor GABAa 
em sinapses 
neuronais do 
SNC,aumentando 
a duraração de 
abertura dos 
canais iônicos de 
cloreto mediados 
pelo GABA , 
aumento da 
hiperpolarização 
da membrana 
 
sonolência extrema , 
sentindo -se tonto , ou 
desmaios ; 
respiração rápida , 
ofegante ; 
confusão, alucinações, 
pensamentos anormais, 
pesadelos ; ou reflexos 
alterados, sentindo-se 
inquieto ou irritado , 
agitação intensa ou 
sentimento nervoso. 
sonolência ;dor de 
cabeça; 
vômitos ;constipação; ou 
rash suave , a pele seca 
ou descamação . 
 
qualquer tipo de problema 
de respiração ;um 
histórico de depressão , 
doença mental, ou 
tentativa de suicídio ; ou 
uma alergia à aspirina , 
ou qualquer tipo de 
corante amarelo . 
Amobarbital Hypnotic : IM , 
IV: 65 a 200 
mg na hora de 
dormir (dose 
única máxima 
: 1.000 mg) 
 
Sedativo : IM , 
IV: 30 a 50 mg 
2 ou 3 vezes 
ao dia (dose 
única máxima 
: 1.000 mg) 
 
Intramuscular 
Intravenosa 
 
Ligam-se a 
subunidades 
especificas do 
receptor GABAa 
em sinapses 
neuronais do 
SNC,aumentando 
a duraração de 
abertura dos 
canais iônicos de 
cloreto mediados 
pelo GABA , 
aumento da 
hiperpolarização 
da membrana 
 
bradicardia, hipotensão , 
síncope 
Anormalidade no 
pensamento , agitação, 
ansiedade , ataxia, 
depressão do sistema 
nervoso central, 
confusão, tonturas, 
sonolência , alucinação , 
dor de cabeça , insônia , 
nervosismo, pesadelos , 
distúrbios psiquiátricos 
constipação , náuseas, 
vómitos 
 anemia megaloblástica 
Hepática: lesão hepática 
:Reacção de 
hipersensibilidade 
? Pré anestésico , 
insônia, 
convulsões 
(incluindo angioedema, 
erupção cutânea e 
dermatite esfoliativa ) 
reacção no local da 
injecção: local 
Hiperquinesia 
 apnéia , atelectasia ( 
pós-operatório) , 
hipoventilação 
 Febre 
 
Fenobarbital 50-100 mg, 
 2-3x/dia 
Oral ativação de 
receptores GABA-
A, o que leva a 
um aumento de 
fluxo de Cl- para 
dentro das 
células, 
hiperpolarizando-
as. 
Sedação, náuseas, vômitos, 
constipação, ataxia, 
nistagmo, irritabilidade e 
hiperatividade em crianças, 
agitação paradoxal em 
idosos, cefaleia, disfunção 
cognitiva, reações cutâneas, 
anemia megaloblástica, 
agranulocitose, 
osteomalacia, apneia, artrite, 
hipoventilação. 
Dispneia, obstrução da via 
aérea, porfiria, gestação 
Crises 
generalizadas 
tônico-clônicas e 
crises parciais 
simples e 
complexas. 
Ramelteona 8mg/dia Oral Ativa os 
receptores MT1 e 
MT2 nos núcleos 
supraquiasmatico
s do SNC 
 
Cefaleia , sonolência , 
tontura 
não deveser usado 
conjuntamente com 
fluvoxamina, assim como 
também em combinação 
com outros inibidores da 
CYP1A2, tais como 
ciprofloxacino e norfloxacino. 
A coadministração de 
ramelteon com cetoconazol 
e fluconazol ou indutores tais 
como rifampicina, 
carbamazepina ou 
barbitúricos deve ser evitada 
Transtorno do 
sono 
 
 
 
 
 
 
 
Antidepressivos 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES 
ADVERSAS 
CONTRAINDICAÇÕES USOS CLINICOS 
Imipramina 75-300 mg/dia Oral age bloqueando os 
transportadores de 
noradrenalina, 
mais 
pronunciadamente, 
e serotonina 
Hipotensão postural, 
taquicardia, alterações 
no ECG, arritmias, 
hipertensão, palpitação, 
confusão, delírio, 
alucinações, tontura, 
insônia, sedação, 
fadiga, ansiedade, 
déficit cognitivo, 
convulsões, síndrome 
extrapiramidal, cefaleia, 
rash, fotossensibilidade, 
alopecia, alteração das 
enzimas hepáticas, 
icterícia, síndrome da 
secreção inapropriada 
do hormônio 
antidiurético, ganho de 
peso, boca seca, 
constipação, náusea, 
vômitos, anorexia, 
diarreia, retenção 
urinária, tremor, 
diminuição ou aumento 
da libido, 
agranulocitose, virada 
maníaca, síndrome 
noradrenérgica. 
AM recente, glaucoma de 
ângulo fechado, bloqueio de 
ramo, prostatismo, íleo 
paralítico, feocromocitoma, 
gestação (categoria de risco 
D). Uso concomitante de 
IMAO, outras alterações na 
condução cardíaca, ICC e 
convulsões são 
contraindicações relativas 
Depressão, transtorno 
do pânico, transtorno 
de ansiedade 
generalizada, enurese 
noturna 
Clomipramina 75-250 mg/dia Oral age bloqueando os 
transportadores de 
noradrenalina, 
mais 
pronunciadamente, 
e serotonina, em 
menor intensidade. 
ontura, cefaleia, 
insônia, nervosismo, 
diminuição da libido, 
boca seca, constipação 
intestinal, aumento do 
apetite, náusea, ganho 
de peso, dispepsia, 
anorexia, dor 
abdominal, fadiga, 
tremor, diaforese, 
hipotensão, palpitação, 
taquicardia, confusão, 
pesadelos, parestesia, 
déficit de memória, 
rash, diarreia, vômito, 
visão borrada, alopecia, 
galactorreia, 
hiperacusia, 
fotossensibilidade, 
convulsões, síndrome 
de secreção 
inapropriada do 
hormônio antidiurético. 
IAM recente, glaucoma de 
ângulo fechado, bloqueio de 
ramo, prostatismo, íleo 
paralítico, feocromocitoma. 
São contraindicações 
relativas: uso concomitante 
de IMAO, outras alterações 
na condução cardíaca, ICC, 
quadros demenciais, déficits 
cognitivos e convulsões. 
Depressão, transtorno 
obsessivo-compulsivo, 
transtorno do pânico, 
transtorno dismórfico 
corporal, ejaculação 
precoce. 
Nortriptilina 50-150 mg/dia Oral age bloqueando os 
transportadores de 
noradrenalina, 
mais 
pronunciadamente, 
e serotonina. 
Hipotensão postural, 
taquicardia, alterações 
no ECG, arritmias, 
hipertensão, palpitação, 
confusão, delírio, 
alucinações, tontura, 
insônia, sedação, 
fadiga, ansiedade, 
déficit cognitivo, 
convulsões, síndrome 
extrapiramidal, cefaleia, 
rash, fotossensibilidade, 
alopecia, alteração das 
enzimas hepáticas, 
icterícia, síndrome da 
secreção inapropriada 
do hormônio 
Infarto agudo do miocárdio 
recente, bloqueio de ramo, 
gestação,, lactação. Uso 
concomitante de IMAO, 
outras alterações na 
condução cardíaca, ICC, 
prostatismo, íleo paralítico, 
glaucoma de ângulo 
fechado e convulsões são 
contraindicações relativas 
Depressão, cessação 
do tabagismo. 
antidiurético, ganho de 
peso, boca seca, 
constipação, náusea, 
vômitos, anorexia, 
diarreia, retenção 
urinária, tremor, 
diminuição da libido, 
agranulocitose, virada 
maníaca, síndrome 
noradrenérgica 
Amitriptilina 75-300 mg/dia age bloqueando os 
transportadores de 
noradrenalina, 
mais 
pronunciadamente, 
e serotonina 
Hipotensão postural, 
taquicardia, alterações 
no ECG, arritmias, 
palpitação, tontura, 
insônia, sedação, 
fadiga, ansiedade, 
déficit cognitivo, 
convulsões, síndrome 
extrapiramidal, cefaleia, 
rash, fotossensibilidade, 
alopecia, síndrome da 
secreção inapropriada 
do hormônio 
antidiurético, ganho de 
peso, boca seca, 
constipação, náusea, 
vômitos, anorexia, 
diarreia, retenção 
urinária, tremor, 
diminuição da libido, 
agranulocitose, virada 
maníaca, síndrome 
noradrenérgica. 
IAM recente, distúrbios da 
condução cardíaca, 
prostatismo ou retenção 
urinária, íleo paralítico, 
glaucoma de ângulo 
fechado, uso de IMAO nos 
últimos 14 dias 
Depressão, enurese 
noturna, fibromialgia, 
dor na neuropatia 
herpética e diabética, 
profilaxia da 
enxaqueca. 
Moclobemida Iniciar o 
tratamento com 
150 mg, 2x/dia,, 
e aumentar 
gradualmente 
até 600 mg/dia. 
Oral Inibidor de IMAO 
do tipo A 
reversível. 
taquicardia, hipotensão, 
cefaleia, distúrbio do 
sono, tontura, agitação, 
nervosismo, sedação, 
ansiedade, aumento do 
apetite, boca seca, 
náusea, constipação, 
Hipertensão não controlada, 
IH, estados confusionais, 
anestesia, uso concomitante 
de agentes serotonérgicos 
(IMAO, meperidina, 
antidepressivos tricíclicos, 
buspirona, bupropiona). 
Depressão 
diarreia, dor abdominal, 
vômito, fraqueza, visão 
borrada.,angina, 
reações alérgicas, 
confusão, delírio, 
dispneia, reações 
extrapiramidais, 
hipertensão, virada 
maníaca. 
- doentes com 
feocromocitoma 
 não deve ser administrada 
concomitantemente com: 
- petidina ou selegilina 
- dextrometorfano, presente 
em alguns medicamentos 
para a tosse. 
Fluoxetina 40-80 mg/dia; Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina (5-
HT1A, 5-HT2C e 
5-HT3C) no 
terminal nervoso 
pré-sináptico. 
insônia, cefaleia, 
ansiedade, sonolência, 
diminuição da libido, 
náusea, diarreia, 
anorexia, boca seca, 
fraqueza, tremor, 
faringite, febre, 
hipertensão, dor 
torácica, tontura, rash, 
prurido, impotência, 
perda ou ganho de 
peso, dispepsia, 
constipação intestinal, 
visão borrada, tosse 
alopecia, arritmia, 
asma, colelitíase, 
discinesia, alucinações, 
hepatite idiossincrática, 
pancreatite, 
pancitopenia, 
dismenorreia, edema, 
infecção urinária, 
hipotireoidismo, mania, 
proteinúria, 
parkinsonismo, 
síndrome da secreção 
inapropriada do ADH, 
síndrome 
serotonérgica. 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas. Deve ser 
obedecido um intervalo de 5 
semanas entre os fármacos 
se a fluoxetina estiver sendo 
usada e tiver que ser 
iniciado o IMAO. 
Depressão, transtorno 
obsessivo-compulsivo, 
transtorno do pânico, 
bulimia nervosa, 
transtorno disfórico 
pré-menstrual, 
transtorno de estresse 
pós-traumático, 
transtorno dismórfico 
corporal. 
Sertralina dose máxima de 
200 mg/dia 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina. 
insônia, sonolência, 
tontura, cefaleia, fadiga, 
boca seca, diarreia, 
náusea, distúrbios da 
ejaculação, diminuição 
da libido, palpitação, 
agitação, ansiedade, 
rash, constipação 
intestinal, anorexia, 
dispepsia, ganho de 
peso, tremor, 
parestesia, visão 
borrada, IR aguda, 
agranulocitose, reações 
alérgicas, arritmias, IH, 
hipotireoidismo, 
síndrome 
serotonérgica, 
síndrome de secreção 
inadequada do 
hormônio antidiurético, 
virada maníaca, 
ciclagem rápida. 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas (deve ser 
obedecido um intervalo de 
14 dias ou mais entre os 
dois fármacos) 
Depressão, transtorno 
obsessivo-compulsivo, 
transtorno do pânico, 
estresse pós-
traumático, fobia 
social, episódio 
depressivo de 
transtorno do humor 
bipolar, transtorno 
disfórico pré-
menstrual, transtornode ansiedade 
generalizada. 
Paroxetina Dose máxima de 
60 mg/dia. 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina. 
cefaleia, sonolência, 
tontura, insônia, 
náusea, boca seca, 
constipação intestinal, 
diarreia, distúrbios da 
ejaculação, fraqueza, 
diaforese, palpitação, 
hipotensão postural, 
ansiedade, rash, 
diminuição da libido, 
visão borrada, anorexia, 
flatulência, dispepsia, 
tremor, parestesia, 
mialgia.,insuficiência 
renal aguda, 
agranulocitose, 
acinesia, alopecia, 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas (deve ser 
obedecido um intervalo de 
14 dias ou mais entre os 
dois fármacos), gestação 
Depressão, transtorno 
obsessivo-compulsivo, 
transtorno de 
ansiedade 
generalizada, 
transtorno do pânico, 
fobia social 
generalizada, 
transtorno de estresse 
pós-traumático, 
distúrbio disfórico pré-
menstrual, episódio 
depressivo do 
transtorno do humor 
bipolar. 
amenorreia, reações 
alérgicas, arritmias, 
ganho de peso, febre, 
parkinsonismo, virada 
maníaca, síndrome 
serotoninérgica, 
síndrome da secreção 
inadequada do 
hormônio antidiurético, 
pancitopenia. 
Citalopram Dose máxima de 
60 mg/dia; em 
idosos, de 40 
mg/dia. 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina 5-
HT1A, 5-HT2C e 
5-HT3C 
sonolência, insônia, 
náusea, boca seca, 
diaforese, ansiedade, 
anorexia, agitação, 
rash, prurido, disfunção 
sexual, diarreia, 
dispepsia, vômitos, dor 
abdominal, ganho de 
peso, tremor, artralgia, 
mialgia, tosse., 
insuficiência renal 
aguda, reações 
alérgicas, delírio, 
discinesia, necrólise 
epidérmica, anemia 
hemolítica, arritmias, 
síndrome da secreção 
inadequada do 
hormônio antidiurético, 
síndrome 
serotonérgica, 
convulsões. 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas (deve ser 
obedecido um intervalo de 
14 dias ou mais entre os 
dois fármacos). 
Depressão, transtorno 
obsessivo-compulsivo, 
transtorno do pânico. 
Escitalopram Iniciar com 10 
mg, 1x/dia, 
podendo-se 
aumentar para 
20 mg/dia 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina; 
bloqueio da bomba 
de recaptação da 
serotonina (5-
HT1A, 5-HT2C e 
5-HT3C) no 
 náusea, dor torácica, 
hipertensão, palpitação, 
insônia, sonolência, 
tontura, fadiga, 
dificuldade de 
concentração, febre, 
irritabilidade, letargia, 
vertigem, rash, 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas (deve ser 
obedecido um intervalo de 
14 dias ou mais entre os 
dois fármacos) 
Depressão, transtorno 
da ansiedade 
generalizada 
terminal nervoso 
pré-sináptico. 
diminuição da libido, 
anorgasmia, diarreia, 
boca seca, diminuição 
ou aumento do apetite, 
constipação intestinal, 
flatulência, impotência, 
distúrbios de 
ejaculação, infecção do 
trato urinário, tremor, 
parestesia, mialgia, 
visão borrada, sinusite, 
rinite, síndrome flu-like. 
insuficiência renal 
aguda, acatisia, 
anemia, confusão, 
delírio, convulsões, 
alterações no ECG, 
tendência suicida, 
síndrome 
serotonérgica, arritmias 
Venlafaxina Iniciar com uma 
dose diária de 
75 mg, dividida 
em 2 ou 3 
tomadas, e, se 
desejado, 
aumentar 75 mg 
após intervalos 
de 4 dias 
Dose máxima de 
225 mg/dia 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
serotonina e 
noradrenalina. 
sonolência, cefaleia, 
insônia, tontura, 
nervosismo, boca seca, 
ansiedade, 
constipação, astenia, 
sudorese, náuseas, 
hipertensão, ejaculação 
anormal, distúrbio do 
orgasmo, diminuição da 
libido, taquicardia, 
hipotensão postural, dor 
torácica, infecções, 
prurido, rash 
sangramento anormal, 
agranulocitose, acatisia, 
arritmias, ciclagem 
rápida, secreção 
inapropriada do 
hormônio antidiurético, 
necrólise epidérmica, 
Uso associado a IMAO. 
Iniciar a venlafaxina após 14 
dias de descontinuação do 
IMAO ou iniciar o IMAO 
após 7 dias de 
descontinuação da 
venlafaxina. 
Depressão, transtorno 
de ansiedade 
generalizada, 
transtorno de 
ansiedade social (ou 
fobia social), síndrome 
do pânico. 
síndrome 
serotoninérgica, 
ideação suicida 
Mirtazapina Iniciar com 15 
mg, 1x/dia. 
Aumentar a 
dose a cada 1-2 
semanas, até 
30-45 mg, 
1x/dia. 
Oral inibidor de 
noradrenalina e 
serotonina. 
sonolência, aumento do 
colesterol, aumento dos 
triglicerídeos, 
constipação, boca seca, 
aumento do apetite, 
ganho de peso, edema, 
tontura, vômitos, 
anorexia, dor 
abdominal, mialgia, 
tremor, fraqueza. 
agranulocitose, 
desidratação, aumento 
das enzimas hepáticas, 
linfadenopatia, 
neutropenia, hipotensão 
postural. 
Uso de IMAO nas 2 últimas 
semanas (deve ser 
obedecido um intervalo de 
14 dias ou mais entre os 
dois fármacos). 
Depressão. 
Reboxetina 4 mg, 2x/dia. 
Após 3 
semanas, a 
dose pode ser 
aumentada para 
> 10 mg/dia 
caso a resposta 
seja incompleta. 
Oral inibidor seletivo da 
recaptação da 
noradrenalina. 
boca seca, constipação, 
insônia, sudorese, 
taquicardia, vertigem, 
dificuldade de micção, 
retenção urinária, 
impotência, aumento da 
pressão arterial e da 
frequência cardíaca, 
agitação, extrassístoles, 
fadiga, náuseas, 
sedação, sonolência, 
vertigem 
Hipersensibilidade aos 
componentes da fórmula. 
Depressão, transtorno 
do pânico 
Bupropiona dose máxima de 
150 mg, 2x/dia 
Oral inibidor da 
recaptação da 
noradrenalina e 
dopamina. 
 tontura, cefaleia, 
insônia, náusea, boca 
seca, faringite, 
arritmias, dor torácica, 
hipertensão, 
hipotensão, palpitação, 
agitação, ansiedade, 
constipação intestinal, 
irritabilidade, visão 
Epilepsia, anorexia nervosa, 
bulimia, uso de IMAO nas 
duas últimas semanas (deve 
ser obedecido um intervalo 
de 14 dias ou mais entre os 
dois fármacos). 
Depressão, tratamento 
da dependência da 
nicotina, transtorno de 
déficit de 
atenção/hiperatividade, 
episódio depressivo do 
transtorno bipolar do 
humor. 
borrada anemia, 
leucocitose, leucopenia, 
trombocitopenia, 
síncope, convulsões, 
enxaqueca, delírios, 
ganho de peso, 
urticária, rash, 
síndrome de Stevens-
Johnson, alterações no 
orgasmo, diminuição da 
função sexual. 
 
 
 
 
Antipsicóticos 
 
MEDICAMENTO POSOLOGI
A 
VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES 
ADVERSAS 
CONTRAINDICAÇÕES USOS 
CLINICOS 
Clopromazina iniciar com 
doses baixas, 
em 2-3 tomadas 
diárias, e 
aumentar 
gradualmente 
de acordo com 
as 
necessidades 
do paciente. A 
dose usual é de 
400-600 mg, 
1x/dia 
Oral 
Intramuscular 
Intravenosa 
antagonista dos 
receptores D2 
dopaminérgicos. 
Convulsão, tontura, 
distonias, sedação, 
acatisia, 
pseudoparkinsonismo, 
discinesia tardia, síndrome 
neuroléptica maligna, 
taquicardia, arritmias, 
palpitação, hipotensão 
postural, alterações no 
intervalo QT, constipação, 
icterícia, pigmentação 
cutânea, urticária, 
fotossensibilidade, 
leucopenia, agranulocitose, 
Depressão do sensório ou 
coma. 
Esquizofrenia, 
mania com 
psicose, 
depressão com 
psicose, psicoses 
na infância, 
agitação em 
pacientes com 
retardo mental, 
náuseas e 
vômitos, soluços, 
porfiria aguda 
intermitente. 
anemia hemolítica, 
eosinofilia, impotência, 
retenção urinária, visão 
borrada, pigmentação da 
retina, glaucoma. 
Levomepromazin
a 
Durante a crise, 
usar 200-800 
mg/dia. 
Dose sedativa: 
10-25 mg ao 
deitar. 
Oral 
Intramuscular 
antagonista dos 
receptores D2 da 
dopamina. 
aumento do apetite e do 
peso, boca seca, 
constipação, 
fotossensibilidade, 
hipotensão postural, 
salivação, sedação, 
taquicardia, tonturas ealterações não específicas 
no ECG, acatisia, 
pseudoparkinsonismo, 
síndrome extrapiramidal, 
discinesia tardia, síndrome 
neuroléptica maligna, 
convulsões, descoloração 
da pele, aumento da 
secreção de prolactina, 
retenção urinária, 
distúrbios da ejaculação, 
impotência, agranulocitose, 
eosinofilia, leucopenia, 
anemia hemolítica, 
trombocitopenia, icterícia, 
retinopatia pigmentar, 
depósitos pigmentares na 
córnea e na conjuntiva. 
Depressão grave do SNC, 
doença cardiovascular grave, 
epilepsias, história de 
discrasias sanguíneas, história 
de convulsões, uso 
concomitante de IMAO. 
Esquizofrenia, 
mania com 
psicose grave, 
depressão com 
psicose, psicoses 
breves, agitação 
em pacientes com 
retardo mental, 
náuseas e 
vômitos, sedação, 
analgesia para 
dor neurálgica ou 
do câncer, alívio 
da dor pós-IAM. 
Tioridazina Iniciar com 50-
100 mg/dia, Em 
episódios 
agudos, usar 
uma dose 
média de 300-
600 mg/dia, 
podendo chegar 
a 1.000-1.200 
mg/dia, 
Oral antagonista dos 
receptores D2 da 
dopamina. 
alteração no ECG, 
sedação, sonolência, 
tontura, boca seca, visão 
borrada, hipotensão 
postural, galactorreia, 
congestão nasal, aumento 
do apetite, taquicardia, 
tremores finos, 
constipação, acatisia, 
agitação, discinesia tardia, 
Depressão grave do SNC, 
hipotensão grave, supressão 
de medula óssea, discrasias 
sanguíneas, coma, em 
associação com outros 
fármacos que prolongam o 
intervalo QT, epilepsia. 
Esquizofrenia 
crônica ou 
exacerbações 
agudas, 
transtornos do 
humor com 
sintomas 
psicóticos, 
transtorno 
delirante, agitação 
fracionados em 
2-4 tomadas 
diárias. Para 
tratamento 
crônico, usar 
dose de 800 
mg/dia. 
síndrome extrapiramidal, 
parkinsonismo, síndrome 
neuroléptica maligna, 
agranulocitose, alteração 
da condução cardíaca, 
alteração da função 
hepática, arritmias, 
convulsões, déficit 
cognitivo, diminuição de 
libido, ejaculação 
retardada, 
fotossensibilidade, ganho 
de peso, hiperglicemia, 
impotência, retinopatia 
pigmentar. 
em pacientes com 
retardo mental, 
transtorno 
cerebral orgânico 
agudo. 
Flufenazina Dose Inicial: 
Por via oral de 
2,5 a 10 mg ao 
dia, dividindo as 
doses entre 6 a 
8 horas, 
Dose de 
Manutenção: 
Via oral de 1 a 
5 mg por dia em 
dose única ou 
dividida. 
Oral ? intomas extrapiramidais 
tais como 
pseudoparkinsonismo 
(tremor, rigidez, etc.), 
acatisia, distonia, 
discinesia, espasmos, 
crises oculogíricas, 
opistótono e hiperreflexia 
Hepatopatias como a 
manifestada por icterícia 
colestática podem ser 
encontradas 
particularmente durante os 
primeiros meses 
potencialização de 
depressores do SNC 
(opiáceos, analgésicos, 
anti-histamínicos, 
barbitúricos, álcool). 
Hipotensão 
suficientemente grave para 
causar parada cardíaca 
fatal, alteração nos 
traçados 
eletrocardiográficos e 
pacientes com suspeita ou 
danos subcorticais, pacientes 
recebendo altas doses de 
hipnóticos, em estados 
comatosos ou depressivos 
severos. 
pacientes com discrasia 
sanguínea ou danos no 
fígado. pacientes que mostrem 
hipersensibilidade à 
flufenazina sendo que pode 
aparecer sensibilidade 
cruzada aos derivados 
fenotiazínicos, ou aos 
componentes da fórmula. 
pacientes com Mal de 
Parkinson. 
controle das 
desordens 
psicóticas. 
monitoramento da 
esquizofrenia, 
estados maníacos 
e outras 
psicoses.. É 
utilizado também 
como adjunto de 
antidepressivos 
tricíclicos para 
tratamento de 
alguns pacientes 
em estado crônico 
de dor, como 
pacientes com 
síndrome de 
abstinência de 
narcóticos e 
tratamento de 
sintomas de 
diabete 
neuropática. 
eletroencefalográficos, 
alteração das proteínas do 
líquido cefalorraquidiano, 
edema cerebral, distúrbios 
da temperatura corpórea 
(hipo e hipertérmica), 
edema da laringe, edema 
angioneurótico e 
retinopatia pigmentar 
Tiotixeno dose inicial de 2 
mg tres vezes 
ao dia. 
conforme 
indicado, um 
aumento 
subsequente da 
dosagem para 
15 miligramas 
diarios 
geralmente e 
eficaz 
Oral Bloqueio pós 
sináptico dos 
receptores de 
dopamina no 
SNC 
aumento do apetite e do 
peso, dos batimentos 
cardíacos, da pressão 
intraocular, descimento 
das mamas, boca seca, 
cansaço, congestão 
nasal, constipação intestin
al, desmaio, diarreia, 
dificuldade de 
movimentação, disúria, 
dilatação das pupilas, 
diminuição do desejo 
sexual,distonia muscular, 
dor de cabeça e 
convulsões. 
pessoas que tenham 
demonstrado 
hipersensibilidade ao tiotixeno. 
Não se sabe se há 
sensibilidade cruzada entre os 
tioxantenos e os derivados 
fenotiazínicos, porém esta 
possibilidade deve ser 
considerada. O tiotixeno 
também é contraindicado em 
pacientes com estados 
comatosos, depressão 
do sistema nervoso central e 
discrasias sanguíneas. 
tratamento de 
pacientes 
com esquizofrenia
 e várias outras 
psicoses, 
tratamento 
antidepressivo de 
pacientes 
psicóticos, 
pacientes 
crônicos como 
naqueles com 
sintomatologia 
aguda. Os 
pacientes 
esquizofrênicos 
apáticos 
beneficiam-se 
com as 
propriedades 
ativadoras do 
tiotixeno. Têm 
sido 
observados sinais
 de aumento da 
cooperação, do 
interesse social e 
de maior cuidado 
pessoal. 
tratamento de 
pacientes 
portadores 
de psicoseinvoluti
va, psicose senil e 
psicoses 
associadas ao 
alcoolismo. 
Haloperidol iniciar com 0,5-
5 mg, 1x/dia 
(noite). A dose 
de manutenção 
é, em geral, de 
5-10 mg/dia 
Oral antagonista dos 
receptores D2 da 
dopamina. 
catisia, distonias, 
parkinsonismo, rigidez 
muscular, síndrome 
extrapiramidal, sedação, 
tremores finos ,hipotensão, 
hipertensão, taquicardia, 
arritmias, alterações no 
ECG, ansiedade, síndrome 
neuroléptica maligna, 
alteração da regulação da 
temperatura corporal, 
insônia, euforia, agitação, 
depressão, letargia, 
cefaleia, confusão, 
convulsões, 
hiperpigmentação, rash, 
alopecia, amenorreia, 
galactorreia, ginecomastia, 
disfunção sexual, 
hipoglicemia, 
hiperglicemia, retenção 
urinária, retinopatia 
pigmentar, visão borrada, 
náusea, vômitos, 
constipação, diarreia, boca 
seca, leucocitose, 
leucopenia, 
hepatotoxicidade. 
Doença de Parkinson, 
depressão grave do SNC, 
supressão de medula óssea, 
doença cardíaca ou hepática 
severa. 
Esquizofrenia, 
mania com 
psicose, 
problemas de 
comportamento 
graves na 
infância, agitação 
em pacientes com 
demência ou 
outros transtornos 
mentais 
orgânicos, 
transtorno de 
Tourette, 
transtorno 
esquizoafetivo. 
Droperidol 0,625-2,5 mg Intramuscular 
Intravenosa 
antagonista dos 
receptores D2 da 
dopamina. 
Prolongamento do 
intervalo QT, cansaço, 
ansiedade, tontura, 
discinesia tardia, sedação, 
reações distônicas, 
alucinações, ganho de 
Pacientes com prolongamento 
do intervalo QT, incluindo a 
síndrome congênita do QT 
longo, e cardiopatas graves. 
Psicose aguda 
com muita 
agressividade, 
antiemético 
durante 
procedimentos, 
peso, alopecia, rash 
cutâneo, constipação, 
náuseas, vômitos, icterícia, 
disúria, hipotensão 
ortostática, taquicardia, 
hipertensão, arritmia, 
agranulocitose, leucopenia. 
sedação pré-
anestésica. 
Clozapina Iniciar com 
12,5 ou 25 
mg/dia, VO; 
adicionar 25 mg 
a cada 2 dias 
até a dose de 
300-450 mg/dia 
após 2-4 
semanas, 
fracionada em 
2-3 
administrações 
diárias 
 Dose máxima 
de 900 mg/dia 
Oral loqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
taquicardia,tontura, 
constipação, aumento da 
glicemia, aumento dos 
níveis de colesterol, ganho 
de peso, sialorreia, 
incontinência urinária, 
angina, alterações no 
ECG, hipertensão, 
hipotensão, síncope, 
acatisia, convulsões, 
cefaleia, pesadelos, 
acinesia, confusão, 
insônia, fadiga, agitação, 
letargia, ataxia, depressão, 
ansiedade, rash, 
desconforto abdominal, 
anorexia, diarreia, boca 
seca, náuseas, vômitos, 
eosinofilia, leucopenia, 
alterações nas provas de 
função hepática, tremor, 
rigidez e hipercinesia. 
agranulocitose, arritmias, 
anorgasmia, visão borrada, 
cardiomiopatia, colestase, 
pancreatite aguda, DM, 
impotência, obstrução 
intestinal, glaucoma de 
ângulo fechado, síndrome 
extrapiramidal, síndrome 
neuroléptica maligna, 
fotossensibilidade, estado 
de mal epiléptico, 
Depressão grave do SNC, 
coma, epilepsia não 
controlada, distúrbios 
mieloproliferativos, leucócitos 
< 3.500/mm³, história de 
agranulocitose e 
granulocitopenia, psicose 
alcoólica e tóxica, doenças 
hepáticas ou cardíacas 
graves. 
Esquizofrenia 
refratária, 
intolerantes aos 
efeitos 
extrapiramidais 
provocados por 
outros 
antipsicóticos, 
pacientes 
psicóticos com 
tumores 
prolactino-
dependentes, 
discinesia tardia, 
amenorreia por 
aumento de 
prolactina 
induzido por 
antipsicóticos. 
trombocitopenia, 
tromboembolismo. 
Olanzapina Iniciar com 5-10 
mg, 1x/dia,. 
Não são 
recomendadas 
doses maiores 
do que 20 
mg/dia 
Oral 
Intramuscular 
bloqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
cefaleia, sonolência, 
insônia, agitação, 
nervosismo, tontura, 
constipação, ganho de 
peso, fraqueza, hipotensão 
postural, aumento das 
transaminases, 
taquicardia, edema 
periférico, dor torácica, 
hipertensão, amnésia, 
acatisia, pesadelos, 
reações distônicas, rash, 
aumento da prolactina, 
amenorreia, boca seca, dor 
abdominal, vômito, 
salivação excessiva, 
incontinência urinária, 
leucopenia, artralgia, 
tremor, ambliopia, tosse. 
agranulocitose, reações 
alérgicas, DM, 
hiperglicemia, aumento 
dos níveis de colesterol, 
síndrome neuroléptica 
maligna, neutropenia, 
fotossensibilidade, 
convulsões, discinesia 
tardia, síndrome 
extrapiramidal. 
Hipersensibilidade aos 
componentes da fórmula. 
Esquizofrenia, 
transtorno 
esquizoafetivo, 
mania aguda com 
ou sem psicose, 
agitação, 
transtorno do 
humor bipolar. 
Quetiapina Iniciar com 25 
mg, 2x/dia. 
Aumentar 25-50 
mg, a cada 2 
dias, até doses 
em torno de 
400 mg/dia, 
administrados 
em 2 tomadas. 
Oral bloqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
cefaleia, sonolência, ganho 
de peso, hipotensão 
postural, taquicardia, 
palpitações, tontura, rash, 
dor abdominal, 
constipação, boca seca, 
anorexia, dispepsia, 
leucopenia, disartria, 
fraqueza, rinite, faringite, 
Depressão grave do SNC e 
coma, supressão de medula 
óssea, discrasias sanguíneas, 
disfunção hepática grave. 
Esquizofrenia, 
episódios 
maníacos e 
depressivos 
associados ao 
transtorno afetivo 
bipolar. 
Dose usual de 
manutenção: 
150-800 mg/dia. 
tosse, DM, aumento do 
colesterol, hipotireoidismo, 
aumento do apetite, 
movimentos involuntários, 
leucocitose, prolongação 
do intervalo QT, discinesia 
tardia, vertigem. 
Risperidona Iniciar com 1 
mg, 2x/dia, VO, 
no 1o dia; no 2o 
dia, 2 mg, 
2x/dia; e, no 3o 
dia, 3 mg, 
2x/dia. A dose 
habitual é de 2-
4 mg, 2x/dia 
Oral bloqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
insônia, agitação, 
ansiedade, cefaleia, 
sintomas extrapiramidais, 
tontura, hipotensão 
postural, taquicardia, 
sedação, reações 
distônicas, 
pseudoparkinsonismo, 
discinesia tardia, síndrome 
neuroléptica maligna, 
alteração da temperatura 
corporal, fadiga, 
sonolência, alucinação, 
tremor, acatisia, rash, 
acne, seborreia, 
amenorreia, galactorreia, 
ginecomastia, disfunção 
sexual, constipação, boca 
seca, náusea, vômito, 
diarreia, anorexia, poliúria, 
mialgia, sinusite, faringite, 
rinite.DM, alterações na 
condução cardíaca, 
alterações no ECG, 
convulsões, depressão, 
impotência, diminuição da 
libido, incontinência 
urinária, hepatotoxicidade. 
Gestação, lactação e IH ou IR 
grave. 
Esquizofrenia e 
outros distúrbios 
psicóticos, 
demências com 
sintomas 
psicóticos de 
agitação e 
agressividade, 
comportamento 
autodestrutivo e 
distúrbios de 
conduta em 
crianças com 
retardo mental ou 
QI limítrofe, 
autismo, tiques 
motores. 
Ziprasidona Iniciar com 20 
mg, 2x/dia. 
Dose média de 
80 
mg/dia 
Oral 
Intramuscular 
bloqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
sonolência, cefaleia, 
náusea, bradicardia, 
hipertensão, taquicardia, 
hipotensão postural, 
acatisia, tontura, síndrome 
Intervalo QT prolongado, IAM 
recente, ICC descompensada 
ou arritmias cardíacas que 
necessitem de tratamento com 
antiarrítmicos classes I e III. 
Esquizofrenia, 
agitação 
psicomotora, 
transtorno 
esquizoafetivo. 
extrapiramidal, distonia, 
insônia, agitação, psicose, 
rash, dermatite fúngica, 
dismenorreia, constipação, 
dispepsia, diarreia, boca 
seca, vômito, dor 
abdominal, anorexia, 
ganho de peso, fraqueza, 
parestesia, hipertonia, 
mialgia, sintomas 
respiratórios, rinite, tosse, 
acinesia, angina, arritmias, 
icterícia colestática, 
coreoatetose, disartria, 
discinesia, alteração da 
tireoide, aumento da 
prolactina, aumento das 
transaminases hepáticas, 
convulsões, priapismo, 
síndrome neuroléptica 
maligna. 
 
Aripiprazol 10-15 mg, 
1x/dia. Máximo 
de 30 mg/dia. 
Oral bloqueia os 
receptores 5-HT2 
da serotonina e 
D2 da dopamina. 
cefaleia, ansiedade, 
insônia, sonolência, ganho 
de peso, náusea, vômitos, 
edema, dor torácica, 
hipertensão, taquicardia, 
hipotensão, bradicardia, 
acatisia, síndrome 
extrapiramidal, febre, 
depressão, nervosismo, 
mania, confusão, rash, 
hipotireoidismo, perda de 
peso, constipação, 
anorexia, anemia, 
incontinência urinária, 
fraqueza, tremor, visão 
borrada, rinite, tosse, 
acinesia, amnésia, 
anorgasmia, apneia, asma, 
Hipersensibilidade aos 
componentes da fórmula. 
Esquizofrenia, 
transtorno 
esquizoafetivo, 
agitação 
psicomotora. 
ataxia, arritmias, 
colelitíase, delirium, 
diabete melito, distonia, 
eosinofilia, 
trombocitopenia, hepatite, 
convulsões, nefrolitíase, 
rabdomiólise, insuficiência 
respiratória ou renal, 
fotossensibilidade, ideação 
suicida, pneumonia, 
retardo do pensamento. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estabilizadores do Humor 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO 
DE AÇÃO 
REAÇÕES 
ADVERSAS 
CONTRAINDICAÇÕES USOS 
CLINICOS 
Litio No 1o dia, 300 
mg, 2x/dia; no 
2o dia, 300 mg, 
3x/dia. A dose 
Oral ? aumento do apetite, ganho 
de peso, edema, gosto 
metálico, xerostomia, 
náuseas, polidipsia, 
IR e IC graves, desidratação 
ou em casos de depleção de 
sódio, arritmias ventriculares 
Transtorno do 
humor bipolar, 
episódios de 
mania aguda em 
usual é de 900-
2.100 mg/dia, 
em 3 ou 4 
tomadas. Os cpr 
de liberação 
lenta podem ser 
administrados 
2x/dia 
poliúria, fezes amolecidas, 
tremores, acne, alopecia, 
exacerbação da psoríase, 
rash, erupções 
aracneiformes, diarreia, 
anorexia, vômitos, 
arritmias, hipotensão, 
bradicardia, inversão da 
onda T, síncope, cefaleia, 
convulsão, diabete 
insípido, distonia, ataxia, 
tontura, vertigem, sedação, 
confusão, fadiga, fraqueza 
muscular, hipotireoidismo,hiperglicemia, leucocitose, 
nefrite intersticial, 
glomerulopatia, cáries 
dentárias, poliartrite. 
graves, bradicadia sinusal, 
gestação ,lactação. 
pacientes com 
transtorno do 
humor bipolar, 
potencializador 
dos 
antidepressivos 
em episódio 
depressivo 
unipolar. 
Acido valpróico Iniciar com 250 
mg, 1x/dia, . 
Pode ser 
aumentada para 
250 mg, 3x/dia, 
no curso de 3-6 
dias. Dose 
máxima: 60 
mg/kg/dia 
Oral inativação dos 
canais de Na+ 
voltagem-
dependentes. 
 sonolência, tontura, 
insônia, nervosismo, 
alopecia, náusea, vômito, 
diarreia, dor abdominal, 
dispepsia, anorexia, 
trombocitopenia, tremor, 
fraqueza, infecções do 
trato respiratório superior, 
hipertensão, palpitação, 
edema, taquicardia, 
amnésia, depressão, 
ganho de peso, visão 
borradao agranulocitose, 
trombocitopenia, alteração 
no tempo de coagulação, 
alteração da função 
hepática, hepatotoxicidade, 
pancreatite, anemia 
aplásica, alucinações, 
síndrome dos ovários 
policísticos, ataxia, 
alterações cognitivas, 
Desordens do ciclo da ureia, 
doenças hepáticas, gestação 
Crises parciais 
(simples e 
complexas e 
secundariament
e generalizadas) 
e generalizadas 
(ausência típica 
e atípica, 
mioclônicas, 
tônicas, 
clônicas, tônico-
clônicas); mania 
aguda; profilaxia 
da enxaqueca. 
hiperglicemia, amenorreia, 
dismenorreia, incontinência 
urinária, retenção urinária. 
Carbamazepina iniciar com 100-
200 mg, 1 ou 
2x/dia; aumentar 
200 mg/dia em 
intervalos 
semanais até os 
níveis 
terapêuticos 
serem atingidos; 
a dose usual é 
de 400- 1.200 
mg/dia 
Oral inativação dos 
canais de Na+ 
náusea, vômitos, mal-estar 
epigástrico, constipação, 
diarreia, anorexia, ataxia, 
diplopia e sonolência, 
edema, síncope, 
bradicardia, hipotensão, 
hipertensão, bloqueio AV, 
arritmias, sedação, tontura, 
fadiga, cefaleia, ganho de 
peso, aumento do apetite, 
rash, urticária, necrólise 
epidérmica tóxica, 
síndrome de Stevens-
Johnson, alterações de 
pigmentação, eritema 
multiforme, alopecia, 
hiponatremia, síndrome de 
secreção inapropriada do 
hormônio antidiurético, 
pancreatite, retenção 
urinária, aumento da 
frequência urinária, 
azotemia, IR, impotência, 
agranulocitose, 
trombocitopenia, anemia 
aplásica, hepatite, icterícia, 
elevação das 
transaminases hepáticas, 
aumento do colesterol. 
Supressão de medula óssea, 
bloqueio AV, porfiria aguda 
intermitente, doença 
hepática significativa, 
gestação. A carbamazepina 
não deve ser associada a 
IMAOs. 
Crises parciais 
(simples e 
complexas e 
secundariament
e 
generalizadas), 
crises 
generalizadas 
primárias tônico-
clônicas, mania 
aguda. A 
carbamazepina 
não é eficaz em 
crises de au- 
sências e crises 
mioclônicas.