Resposta imune adaptativa exercícios

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LISTA DE EXERCÍCIOS
RESPOSTAS IMUNES ADAPTATIVA CELULAR E ANTICORPOS MONOCLONAIS
01- Quais os principais tipos de linfócitos T? Qual a importância dos correceptores nessas células?
CD4 (TH1, TH2 e TH17) e CD8 (citotóxicos); Os co-receptores são importantes na medida em que potencializam a ativação dos LT. Os LT com co-receptores inibidos entram em estado de anergia e não conseguem exercer sua função.
02- Como ocorre o reconhecimento dos antígenos pelos linfócitos? Como esses antígenos são apresentados pelas APCs?
LB reconhece Ag diretamente por meio de Ig na membrana. Os LT reconhecem Ag por meio de receptores TCR que se ligam a epítopos apresentados por MHC de APC. 
03- O que são os MHCs e em que células estão presentes? Qual a relação dessas moléculas com os linfócitos T CD4+ e CD8+?
MHC (complexo de histocompatibilidade) são glicoproteínas responsáveis pela apresentação de peptídeos self/non self aos LT. Todas as células nucleadas possuem MHC – I e se relaciona com CD8 na apresentação de MO intracelulares e as APC possuem MHC – II que se relacionam com CD4. 
04- Explique o processamento dos antígenos até serem apresentados pelo MHC I e II.
Proteínas de MO intracelulares são processados para formarem peptídeos, os quais são transportados por TAP até o RE. Ali se ligam em MHC – I e são exteriorizados para se ligarem a LT CD8. Quando o 
MO é extracelular ele antes é fagocitados e então degradado no fagolisossoma para formar peptídeos. O MHC – II é transportado do RE para dentro do fagolisossoma para se ligar aos peptídeos e então ser externalizadas e realizar ligação com CD4. 
05- Para ativação dos linfócitos T são necessários pelo menos dois sinais e uma citocina. Quais são eles?
O 1º sinal é o reconhecimento do Ag por meio de MHC de APC; o 2º sinal é a por co-estimulação (receptor CD28 do LT com B7 de APC); a citocina principal é a IL – 2, pois promove proliferação de LT já diferenciados. 
06- O que ocorre funcionalmente nos linfócitos T após sua ativação? Como são chamados os LT CD4+ e LTCD8+ ativados?
Quando ativados os LT passam a secretar citocinas, expressar receptores de membrana e aumentam expressão de proteínas anti apoptóticas. Os LT CD4 ativados são chamados de helper e os LT CD8 ativados são chamados de citotóxicos. 
07- Após ativação dos LT, ocorre expansão clonal e uma parte das células irão se tornar células de memória. Quais as suas propriedades?
As células de memória expressam níveis mais elevados de proteínas anti apoptóticas, são capazes de sobreviver após eliminação do MO (mantidas por IL – 17), à medida que envelhecem em meio constantemente exposto aos mesmos MO aumentam sua proporção de células de memória e também passam a responder mais rapidamente ao Ag. 
08- Como os linfócitos T auxiliares e citotóxicos agem para de fato eliminar o patógeno?
Os LT auxiliares eliminam MO por recrutamento de leucócitos através de citocinas. LTH1 secreta IL – 2, IFN – gama e TNF – beta e recruta macrófagos estimulado a RI celular. LTH2 secreta IL – 4, 5, 13 e recruta eosinófilos para combate de helmintos e alergenos, estimulando RI humoral. LTH17 secreta IL – 17, 22 e recruta neutrófilos. 
09- Quais os tipos de resposta imune que TH1, TH2 e TH17 promovem e quais tipos de patógenos que induzem (e são destruídos por) cada subtipo de LTCD4+.
	
Os LT auxiliares eliminam MO por recrutamento de leucócitos através de citocinas. LTH1 secreta IL – 2, IFN – gama e TNF – beta e recruta macrófagos estimulado a RI celular. LTH2 secreta IL – 4, 5, 13 e recruta eosinófilos para combate de helmintos e alergenos, estimulando RI humoral. LTH17 secreta IL – 17, 22 e recruta neutrófilos. 
	
10- Descreva sucintamente a técnica de obtenção de anticorpos monoclonais por hibridomas.
	Ag de interesse são injetados em camundongos e depois que desenvolvem imunização seus LB são coletados. In vitro, os LB murinos são fundidos a mielomas, por reação com PEG, para produzir os hibridomas. Em cultura, os hibridomas proliferam-se produzindo MoAb, que são homogêneos e específicos. 
11- Como os anticorpos monoclonais podem ser classificados de acordo com a fonte (gerações desenvolvidas)?
	Murino: terminação “omab”, MoAb 100% murino
	Quimérico: terminação “ximab”, MoAb 75% murino
	Humanizado: terminação “zumab”, MoAb 5% murino, 95% humano
	Humano: terminação “umab” MoAb 100% humano