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SIMULADOS E PROVAS DE QUÍMICA ORGÂNICA II Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são: nenhum dos itens anteriores água HCl e H2O H2O e H2SO4 H2SO4 Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)? A, B e C B e D apenas C C e D A e B A reação mais rápida das letras A-D é : A letra C A letra B A letra A Todas possuem a mesma velocidade A letra D A reação abaixo é : sulfonação alquilação de Friedel Crafts halogenação Nitração acilação de friedel Crafts A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é: (E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno 1-bromo-1,2 di-fluoro-etano (Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno (E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano 1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)? I e II apenas III apenas I Todas são aromáticas apenas II Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de : 6 8 4 7 3 Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser dois éteres isoméricos. duas cetonas isoméricas. um aldeído e uma cetona. dois aldeídos isoméricos. um álcool e um éter. 4. Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que: os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação Formam um par de antípodas ópticos por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico ambos têm o mesmo ponto de fusão. ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos 5. O produto final desta reação é um: alcano não reage alceno álcool haleto de alquila 1. Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)? nenhuma das respostas acima I e II apenas a II I e III II e IV 2. D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a: 1 carbono tetraédrico estereogênico 2 carbonos tetraédricos estereogênicos 4 carbonos tetraédricos estereogênicos nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos 6 carbonos tetraédricos estereogênicos 3. Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta. O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi. I e II são substâncias polares O composto I é insolúvel no composto II. I e II são isômeros de cadeia O composto II é solúvel no composto I. 2. O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano. 30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano 50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano 60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano 40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano 70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
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