Avaliando o aprendizado- organica II

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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201407136887 V.1 
	Aluno(a): TAIS ALVES CHAVES
	Matrícula: 201407136887
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 14/05/2016 15:44:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407212039)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
		
	 
	B e D
	
	A e B
	
	C e D
	
	apenas C
	
	A, B e C
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407202905)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
		
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407408354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere as afirmações: I. Propanal é um isômero da propanona. II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. Estão CORRETAS:
		
	
	Apenas II e IV.
	 
	Todas
	
	Apenas III e IV.
	
	Apenas I e II.
	
	Apenas I, II e III.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407408353)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407210881)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	7
	
	3
	
	6
	
	4
	 
	8
		
	
	
	
		
	 
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	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201407136887 V.1 
	Aluno(a): TAIS ALVES CHAVES
	Matrícula: 201407136887
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 14/05/2016 16:20:45 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407408358)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407212088)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407211815)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	 
	A letra B
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra D
	
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407211751)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
		
	
	prata
	
	ferro
	
	ouro
	
	xenônio
	 
	Platina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407741217)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	
	 
	
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201407136887 V.1 
	Aluno(a): TAIS ALVES CHAVES
	Matrícula: 201407136887
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 19/05/2016 20:14:22 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407211824)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra E
	
	A letra B
	 
	A letra D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407210914)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
		
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	 
	H2O e H2SO4
	
	H2SO4
	
	HCl e H2O
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407741217)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407408355)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
		
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	 
	um álcool e um éter.
	
	dois aldeídos isoméricos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407191557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
		
	
	
		
	 
	 Fechar
	
	  QUÍMICA ORGÂNICA II
	
	Simulado: SDE0171_SM_201407136887 V.1 
	Aluno(a): TAIS ALVES CHAVES
	Matrícula: 201407136887
	Desempenho: 0 de 0,5
	Data: 23/05/2016 22:30:35 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407201164)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Observe os compostos abaixo e indique qual a afimativa está correta.
 
 
		
	
	O composto C é um desativador e orienta meta
	 
	O composto C é um desativador
	
	Todos os compostos (A-C) são ativadores no anel
	 
	O composto B orienta orto e para
	
	O composto A é ativador
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407194346)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação às reações de SN1/SN2, podemos afirmar que: I. De uma maneira geral, bons grupos de saídasão bases fracas ou substâncias neutras. II. Carobonos terciários preferem fazer reações SN2. III. De uma maneira geral, carbonos metilênicos em comparação a carbonos secundários reagem mais rápidos em reações de SN2. IV. Solventes polares apróticos aumentam a velocidade em reações de SN1. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	II e III
	 
	I e IV
	
	apenas a II
	 
	I e III
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407214090)
	Pontos:  / 0,1
	Os produtos principais das reações (A e B) abaixo são decorrentes típicos de reações do tipo:
 
		
	
	A reação A é do tipo SN1 e a B do tipo SN2
	
	Ambos os produtos serão de eliminação
	
	A reação A é do tipo SN2 e a B do tipo SN1
	
	Ambos os produtos darão SN1
	
	Ambos os produtos darão SN2
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407214091)
	Pontos:  / 0,1
	A reação mais rápida descrita abaixo será :
 
 
		
	
	A reação D
	
	A reação A
	
	A reação C
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A reação B
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407203837)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à Piridina e ao pirrol, podemos afirmar que:
 
		
	 
	Tanto o pirrol quanto a piridina são aromáticos
	
	Apenas o pirrol é aromático
	 
	Apenas a piridina é aromática
	
	nenhum dos itens acima está correto
	
	nem o pirrol nem a piridina são aromáticos