Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
04/10/2021 19:53 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 1/5 CLEZIA SOBRAL DE SOUZA Avaliação AV 202001074015 POLO CRISTO REI - CURITIBA - PR avalie seus conhecimentos RETORNAR À AVALIAÇÃO Disciplina: SDE4605 - QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA Período: 2021.3 EAD (G) / AV Aluno: CLEZIA SOBRAL DE SOUZA Matrícula: 202001074015 Data: 04/10/2021 19:53:02 Turma: 9001 ATENÇÃO 1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados. 2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação". 1a Questão (Ref.: 202005197707) Considerando o par de haletos de alquila, abaixo assinale a alternativa correta. O átomo de Cl possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. Ambos os halogênios, Br e Cl, possuem mesmo polaridade e polarizabilidade sendo igualmente reativos nas substituições nucleofílicas. O átomo de Br possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. O átomo de Br possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. O átomo de Cl possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. 2a Questão (Ref.: 202005197706) Considerando a estrutura dos compostos podemos afirmar sobre o padrão de substituição dos brometos, javascript:voltar_avaliacoes() javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116291\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116290\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); 04/10/2021 19:53 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 2/5 respectivamente: Ambos são haletos secundários. Haleto secundário e haleto terciário. Haleto primário e haleto terciário. Haleto metílico e haleto terciário. Haleto primário e haleto secundário. 3a Questão (Ref.: 202005101743) As reações de substituição eletrofílica aromática são: Redução, oxidação, nitração e sulfonação. Nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. Adição, nitração, sulfonação e halogenação. Oxidações e reduções de Friedel-Crafts. Adição e eliminação de Friedel-Crafts. 4a Questão (Ref.: 202005104734) Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses compostos, podemos afirmar: Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca. Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação. Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e não por adição eletrofílica, como acontece nos compostos insaturados, alcenos e alcinos . Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 5a Questão (Ref.: 202005182795) O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à carbonila, porém nem todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que apresenta uma substância que NÃO é capaz de formar o íon enolato: javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4020327\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4023318\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4101379\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); 04/10/2021 19:53 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 3/5 6a Questão (Ref.: 202005185760) O butanal, ou butiraldeído, é um aldeído análogo ao butano que possui fórmula molecular C4H8O e massa molar de 72,11g/mol. O ponto de ebulição desse composto é 74,8°C enquanto o do pentano, um hidrocarboneto de massa molar próxima (72,15g/mol), é de 36,1°C. Qual das características abaixo explica a diferença no ponto de ebulição dos dois compostos? A presença da dupla ligação da carbonila torna a interação entre as moléculas de aldeído mais fortes e resulta na elevação do ponto de ebulição. O hidrocarboneto tem cadeia carbônica maior que o aldeído e isso faz com que ele tenha maior facilidade de entrar em ebulição. As moléculas do aldeído fazem ligações de hidrogênio entre si, que são o tipo mais forte de força intermolecular, enquanto os hidrocarbonetos tem interações de Van der Waals. Os aldeídos apresentam polaridade na molécula e estabelecem forças intermoleculares do tipo dipolo-dipolo, enquanto o hidrocarboneto estabelece interações de Van der Waals que são mais fracas. O aldeído apresenta um átomo de oxigênio que é mais pesado que o de carbono e leva ao aumento do ponto de ebulição. 7a Questão (Ref.: 202005197794) A categoria de conservantes alimentícios é aplicada nos produtos com função de prevenir ou inibir o desenvolvimento microbiológico e de reações químicas indesejáveis em alimentos e bebidas. Uma das principais categorias de conservantes alimentícios são os ácidos orgânicos, como ácido propiônico, sórbico, benzóico, cítrico, lático, acético e seus sais. Considere os seguintes ácidos orgânicos: A ordem crescente de acidez destes compostos em água é: I < III < II I < II < III javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4104344\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116378\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); 04/10/2021 19:53 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 4/5 II < I < III III < II < I II < III < I 8a Questão (Ref.: 202005194819) Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L-asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). Ha < Hc < Hd < Hb Hc < Hb < Hd < Ha Hd < Hb < Hc < Ha Hb < Hd < Hc < Ha Hc < Hd < Ha < Hb 9a Questão (Ref.: 202005200676) A glicerina possui propriedades emolientes, lubrificantes, umectantes, hidratantes e higroscópicas que contribuem para absorção da água na pele e nos cabelos, promovendo hidratação e maciez. O nome oficial da glicerina, representada na figura a seguir, é (X), tratando-se de um (Y). Completa-se corretamente a afirmação acima quando X e Y são substituídos, respectivamente, por: Éter propílico e poliéter 1, 2, 3- tripropanol e epóxido Propanotrial e trifenol 1,3,4- álcool propílico e triálcool Propano-1,2,3-triol e triálcool 10a Questão (Ref.: 202005200677) Identifique os compostos A, B e C das reações de Sandmeyer a seguir: javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4113403\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119260\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119261\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.'); 04/10/2021 19:53 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 5/5 A = NaNO\(_2\); B = CuCN A = NaH; B = CuCN A = NaH; B = HCN A = NaNO\(_2\); B = HCN A = NaOH; B = KCN Autenticação para a Prova On-line Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo. ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas. OX1I Cód.: FINALIZAR Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das respostas. Períodode não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.
Compartilhar