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AV_Quimica Organica

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04/10/2021 19:53 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 1/5
CLEZIA SOBRAL DE SOUZA
Avaliação AV
 
 
202001074015 POLO CRISTO REI - CURITIBA - PR
 avalie seus conhecimentos
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: SDE4605 - QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA Período: 2021.3 EAD (G) / AV
Aluno: CLEZIA SOBRAL DE SOUZA Matrícula: 202001074015
Data: 04/10/2021 19:53:02 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 202005197707)
Considerando o par de haletos de alquila, abaixo assinale a alternativa correta.
 
O átomo de Cl possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
Ambos os halogênios, Br e Cl, possuem mesmo polaridade e polarizabilidade sendo igualmente reativos
nas substituições nucleofílicas. 
O átomo de Br possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
O átomo de Br possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
 
O átomo de Cl possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica.
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005197706)
Considerando a estrutura dos compostos podemos afirmar sobre o padrão de substituição dos brometos,
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116291\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116290\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/10/2021 19:53 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 2/5
respectivamente: 
Ambos são haletos secundários. 
Haleto secundário e haleto terciário. 
 
Haleto primário e haleto terciário.
Haleto metílico e haleto terciário.
Haleto primário e haleto secundário.
 
 3a Questão (Ref.: 202005101743)
As reações de substituição eletrofílica aromática são:
Redução, oxidação, nitração e sulfonação. 
Nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. 
Adição, nitração, sulfonação e halogenação. 
Oxidações e reduções de Friedel-Crafts. 
Adição e eliminação de Friedel-Crafts.
 
 4a Questão (Ref.: 202005104734)
Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses
compostos, podemos afirmar: 
Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca.
Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação.
Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e
não por adição eletrofílica, como acontece nos compostos insaturados, alcenos
e alcinos . 
Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. 
Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 
 
 5a Questão (Ref.: 202005182795)
O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à
carbonila, porém nem todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que
apresenta uma substância que NÃO é capaz de formar o íon enolato:
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4020327\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4023318\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4101379\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/10/2021 19:53 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 3/5
 
 6a Questão (Ref.: 202005185760)
O butanal, ou butiraldeído, é um aldeído análogo ao butano que possui fórmula molecular C4H8O e massa
molar de 72,11g/mol. O ponto de ebulição desse composto é 74,8°C enquanto o do pentano, um
hidrocarboneto de massa molar próxima (72,15g/mol), é de 36,1°C. 
Qual das características abaixo explica a diferença no ponto de ebulição dos dois compostos? 
A presença da dupla ligação da carbonila torna a interação entre as moléculas de aldeído mais fortes e
resulta na elevação do ponto de ebulição. 
O hidrocarboneto tem cadeia carbônica maior que o aldeído e isso faz com que ele tenha maior facilidade de
entrar em ebulição. 
As moléculas do aldeído fazem ligações de hidrogênio entre si, que são o tipo mais forte de força
intermolecular, enquanto os hidrocarbonetos tem interações de Van der Waals. 
Os aldeídos apresentam polaridade na molécula e estabelecem forças intermoleculares do tipo dipolo-dipolo,
enquanto o hidrocarboneto estabelece interações de Van der Waals que são mais fracas. 
O aldeído apresenta um átomo de oxigênio que é mais pesado que o de carbono e leva ao aumento do
ponto de ebulição. 
 
 7a Questão (Ref.: 202005197794)
A categoria de conservantes alimentícios é aplicada nos produtos com função de prevenir ou inibir o
desenvolvimento microbiológico e de reações químicas indesejáveis em alimentos e bebidas. Uma das
principais categorias de conservantes alimentícios são os ácidos orgânicos, como ácido propiônico, sórbico,
benzóico, cítrico, lático, acético e seus sais. 
Considere os seguintes ácidos orgânicos: 
A ordem crescente de acidez destes compostos em água é: 
I < III < II 
I < II < III 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4104344\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116378\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/10/2021 19:53 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 4/5
II < I < III 
III < II < I 
II < III < I 
 
 8a Questão (Ref.: 202005194819)
Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem
ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é
rica em um aminoácido chamado L-asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou
mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares
redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos
alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: 
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios
presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). 
Ha < Hc < Hd < Hb 
Hc < Hb < Hd < Ha 
Hd < Hb < Hc < Ha 
Hb < Hd < Hc < Ha 
Hc < Hd < Ha < Hb 
 
 9a Questão (Ref.: 202005200676)
A glicerina possui propriedades emolientes, lubrificantes, umectantes, hidratantes e
higroscópicas que contribuem para absorção da água na pele e nos cabelos,
promovendo hidratação e maciez. O nome oficial da glicerina, representada na figura a
seguir, é (X), tratando-se de um (Y).
Completa-se corretamente a afirmação acima quando X e Y são substituídos,
respectivamente, por:
Éter propílico e poliéter
1, 2, 3- tripropanol e epóxido
Propanotrial e trifenol
1,3,4- álcool propílico e triálcool
Propano-1,2,3-triol e triálcool
 
 10a Questão (Ref.: 202005200677)
Identifique os compostos A, B e C das reações de Sandmeyer a seguir:
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4113403\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119260\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119261\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
04/10/2021 19:53 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=67696560&user_cod=2553462&matr_integracao=202001074015 5/5
 
A = NaNO\(_2\); B = CuCN
A = NaH; B = CuCN
A = NaH; B = HCN
A = NaNO\(_2\); B = HCN
A = NaOH; B = KCN
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
OX1I Cód.: FINALIZAR
 
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das
respostas.
 
 
 
Períodode não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.

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