Av2 Analise Organica 2015

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Av2 Analise Organica 2015
	Nota da Prova: 3,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 06/06/2016 11:00:16
	
	 1a Questão (Ref.: 201001909469)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Explique por que a carbonila de uma amida apresenta um frequência de absorção mais baixa que a carbonila de uma cetona.
		
	
Resposta: por uma presença do eter que esta presente na amina e noa na cetona.
	
Gabarito:
Na figura 1 podemos ver a ressonância da carbonila de uma cetona.
Podemos verificar que a estrutura não é estável na segunda forma de ressonância da figura 1 pois o carbono que possui uma carga positiva não possui o octeto, portanto não é uma forma razoável estruturalmente falando. A conseqüência disto é que no infravermelho a ligação dupla da carbonila é mais forte, ou seja, tem caráter de ligação dupla e o deslocamento dela aparece em 1700 cm-1. Mas se observarmos uma amida, por exemplo (figura 2), podemos ver que a estrutura de ressonância é bem razoável e que na verdade ambas as formas moleculares co-existem.
O resultado disto é que no infravermelho as carbonilas de amida apresentam um deslocamento de mais baixa freqüência. De uma maneira geral as amidas aparecem com sinais de carbonilas perto de 1650 cm-1 demonstrando o efeito de ressonância presente e observado no infravermelho.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201001923382)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O espectro de RMN 1H da substância de fórmula molecular C2H5Br é descrito abaixo. Proponha uma estrutura para essa substância.
 
		
	
Resposta: desenhar uma estrutura aqui professor ? ate que sei qual e a estruturar , mais nao entendo ao certo como vou poder introduzir ela aqui.
	
Gabarito: A substância é o Bromoetano (CH3CH2Br), onde os três hidrogênios do CH3 fornecem um dubleto em campo mais alto e os dois hidrogênios do CH2 fornecem um tripleto em campo mais baixo, devido a desblindagem do bromo.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201001909438)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O 3-bromobenzaldeido, cuja estrutura é mostrada abaixo, apresenta um IDH igual a:
 
		
	 
	5
	
	4,5
	 
	6
	
	5,5
	
	4
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201001292099)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O IDH da fórmula C7H5N3O6 é de:
		
	
	6
	
	4
	 
	7
	 
	5
	
	2
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201001285239)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O espectro de Infravermelho abaixo possui uma fórmula molecular C4 H11N. O sinal na forma de dublete assinalado no mesmo corresponde a :
 
		
	 
	deformação de NH de uma amina primária
	 
	deformação de NH de uma amida primária
	
	deformação de NH de uma amida secundária
	
	deformação de NH de uma amina terciária
	
	deformação de NH de uma amina secundária
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201001302762)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de :
		
	
	massas
	
	ultravioleta
	 
	RMN
	
	infravermelho
	
	titulometria
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201001307399)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quantos sinais possuem esta molécula?
		
	
	5
	 
	4
	
	3
	
	6
	
	7
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201001285810)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O ácido piválico apresenta a multiplicidade de :
		
	
	um singlete e um multipleto
	 
	dois singletes
	
	dois multipletos
	
	um tripleto e um dublete
	
	Dois dubletes
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201001308659)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual  o íon molecular da molécula abaixo (m/z)?
		
	 
	m/z 86
	
	m/z 90
	
	m/z 120
	 
	m/z 71
	
	m/z 100
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201001308308)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Qual o nome desta fragmentação?
		
	 
	raerranjo mc lafferty
	 
	quebra alfa
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	retro diels -alder
	
	quebra beta