Simulado Organica II

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QUÍMICA ORGÂNICA II 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502835151) Pontos: 0,1 / 0,1 
Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo: 
 
 
 
 
 
 
1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 
 1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno 
 
4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno 
 
1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno 
 
1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502843127) Pontos: 0,1 / 0,1 
Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número 
de : 
 
 
 
 
 
4 
 
3 
 
7 
 8 
 
6 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502843160) Pontos: 0,1 / 0,1 
Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são: 
 
 
 
 
 H2O e H2SO4 
 
HCl e H2O 
 
água 
 
H2SO4 
 
nenhum dos itens anteriores 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502835141) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é: 
 
 
 
 
 
(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano 
 
(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno 
 
1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno 
 
1-bromo-1,2 di-fluoro-etano 
 (Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502844057) Pontos: 0,1 / 0,1 
O produto final desta reação é um: 
 
 
 
 
 alcano 
 
álcool 
 
alceno 
 
haleto de alquila 
 
não reage 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502844334) Pontos: 0,1 / 0,1 
A sequência de reações abaixo são: 
 
 
 
 
 
A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução 
 
A= sulfonação B= Nitração C = Redução 
 
A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação 
 A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação 
 
A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502835051) Pontos: 0,1 / 0,1 
Podemos afirmar que o tolueno: 
 
 
 
 
A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; 
 
A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; 
 
A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes; 
 
A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta; 
 A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes; 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502820581) Pontos: 0,1 / 0,1 
D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. 
Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção 
de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual 
a: 
 
 
 
6 carbonos tetraédricos estereogênicos 
 4 carbonos tetraédricos estereogênicos 
 
nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos 
 
1 carbono tetraédrico estereogênico 
 
2 carbonos tetraédricos estereogênicos 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502823803) Pontos: 0,1 / 0,1 
A reação abaixo é do tipo: 
 
 
 
 
 
substituição nucleofílica aromática e acilação 
 substituição eletrofílica aromática e acilação 
 
substituição eletrofílica aromática e sulfonação 
 
substituição nucleofílica aromática e alquilação 
 
substituição eletrofílica aromática e alquilação 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502826601) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)? 
 
 
 
I e II 
 
apenas a II 
 nenhuma das respostas acima 
 
I e III 
 
II e IV 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201503040600) Pontos: 0,1 / 0,1 
Considere as afirmações: 
I. Propanal é um isômero da propanona. 
II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol. 
III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol. 
IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina. 
Estão CORRETAS: 
 
 
 
Apenas II e IV. 
 
Apenas III e IV. 
 
Apenas I e II. 
 Todas 
 
Apenas I, II e III. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502843993) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe as afirmativas abaixo: 
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição; 
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição; 
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla; 
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 
 
 
I e III 
 
III e IV 
 
I, II e III 
 
II e III 
 II, III e IV 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502835061) Pontos: 0,1 / 0,1 
A reação abaixo é : 
 
 
 
 
 
Nitração 
 
acilação de friedel Crafts 
 
halogenação 
 alquilação de Friedel Crafts 
 
sulfonação 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502823991) Pontos: 0,1 / 0,1 
 
 
 
 
B 
 
A 
 
Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1. 
 C 
 
A e B 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502843127) Pontos: 0,1 / 0,1 
Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de : 
 
 
 
 
 
3 
 
7 
 8 
 
4 
 
6 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201502835040) Pontos: 0,0 / 0,1 
Podemos afirmar que na reação abaixo: 
 
 
 
 
 
 
 
 Não irá ocorrer, pois o grupo de saída é uma base forte impedindo a reação. 
 
Irá ocorrer, pois possui um bom grupo de saída e será por via Sn2 
 
Irá ocorrer, pois a via empregada é por SN1. 
 Não irá ocorrer desta maneira, pois o substrato sofre rearranjo. 
 
Não terá este produto, pois a reação é via E2. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502826606) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe as afirmações a seguir: I. Um composto aromático reage apenas com reações de 
adição. II. A aromaticidade está relacionada com a planaridade do sistema. III. Os 
desativadores reagem mais rápido que os ativadores. IV. Os ativadores orientam a 
substituição meta no anel. Podemos considerar a(s) afirmativa(s) correta(s) a(s) letra(s): 
 
 
 
II e IV 
 apenas a II 
 
apenas a III 
 
I e III 
 
apenas IV 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502828991) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe a reação abaixo e prediga qual é a via de reação? 
 
 
 
 
 
SN2 
 
E2 
 SN1 
 
substituição nucleofílica aromática 
 
E1 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502833410) Pontos: 0,1 / 0,1 
Observe os compostos abaixo e indique qual a afimativa está correta. 
 
 
 
 
 
 
Todos os compostos (A-C) são ativadores no anel 
 
O composto A é ativador 
 O composto B orienta orto e para 
 
O composto C é um desativador 
 
O composto C é um desativador e orienta meta 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502829608) Pontos: 0,1 / 0,1 
Podemos dizer que as substâncias abaixo (A-D) em relação a sua reatividade são respectivamente: 
 
 
 
 
 
A = desativador, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado 
 
A = ativador moderado, B= ativador forte, C=ativador Fraco, D= ativador fraco 
 
A = desativador, B= ativador fraco, C=ativador moderado, D= ativador moderado 
 
A = ativador moderado, B= ativador moderado, C=desativador , D= ativador fraco 
 A = ativador forte, B= desativador, C=ativador Fraco, D= ativador moderado