Aula_2_Morfo_I_Introducao_a_Farmacologia

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Disciplina: CIÊNCIAS MORFOFUNCIONAIS I 
Aula: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
FACULDADE BARÃO DO RIO BRANCO 
FACULDADE DO ACRE 
Professora M. Sc. Adriana Pimenta 
 
ETIOLOGIA 
 do grego: farmacon ("droga“) Logos (“estudo”) 
 
 
 
 
 
 
 
 
É a ciência que estuda as interações entre 
os compostos químicos com o organismo 
vivo ou sistema biológico, resultando 
Efeito benéfico ( medicamento ) 
efeito maléfico (tóxico) 
 
 
DROGA: qualquer substância que interaja com o organismo 
produzindo algum efeito (benéfico ou maléfico). 
 
FÁRMACO: substância definida, com propriedades ativas, 
produzindo efeito terapêutico 
 
 MEDICAMENTO – fármaco na sua forma final 
 constituído: princípio ativo e adjuvante 
 
Adjuvante: que ajuda - matéria-prima adicionada à forma 
farmacêutica que vai favorecer as características do medicamento 
Excipiente: sólido ou pastoso 
Veículo: líquidos 
 (corante, edulcorantes, aromatizante, aglutinante....) 
 
REMÉDIO: Agente de cura 
substância ou recurso de que se usa para combater uma moléstia. / O que 
serve para aplacar os sofrimentos morais, para atenuar os males da vida. / 
Tudo que elimina uma inconveniência, um mal 
 Medicamento é um remédio 
 Banho de sol 
 Dietas 
 Condutas de Higiene 
 
VENENO: 
É toda substância tóxica que sendo absorvida por um organismo vivo, 
determina sua morte ou coloca sua vida em risco. 
 
Toxicidade: capacidade de produzir um efeito nocivo 
 
HISTÓRIA 
 Pré-história: conheciam os efeitos de materiais de origem vegetal e 
animal - tóxicos e terapêuticos 
 
 1550 a.c (Egito Antigo) - Papiro de Ebers – relato de preparo e uso 
de 700 fármacos. 
 
 Conhecimento sobre medicamentos – superstição/sobrenatural 
 sacerdotes, feiticeiros, curandeiros, boticários 
 
 Farmacologia Científica 
 Anatomia, fisiologia, toxicologia, biologia molecular 
 Industria farmacêutica 
 Assistência farmacêutica – uso adequado/racional medicamentos 
 
 
 
FARMACOTERAPIA 
 Seleção do fármaco 
 Prevenir, reverter ou atenuar (processo patológico) 
 
Terapêutica medicamentosa + científica + racional 
 Atingir o órgão em concentrações adequadas 
Dose, via e intervalo 
 
menores 
Concentrações 
 
 
geradoras 
de efeito 
maior 
Concentrações 
 
 
potencialmente 
tóxicas 
TERAPIA TOXICICIDADE 
Concentração 
 (no sítio alvo) 
Efeitos 
Excessiva Tóxicos 
Máxima (permitida) Potencialmente tóxicos 
Adequada Terapêuticos 
Limiar Parcialmente eficaz 
Insuficiente Ausentes 
O que a droga fará com o organismo? 
O que o organismo fará com a droga? 
 
FARMACODINÂMICA: estuda o efeito fisiológico do fármaco no 
organismo, seu mecanismo de ação e a relação entre 
concentração do fármaco e efeito. 
 
FARMACOCINÉTICA: é o caminho que o fármaco faz no 
organismo. 
 Absorção 
 Distribuição 
 Biotransformação 
 Excreção 
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: 
 Local onde o fármaco entra em contato com o 
organismo. 
 
 
 
FORMA DE APRESENTAÇÃO: como o medicamento se 
apresenta para administração. 
Classificação: sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas 
Ex: via oral, parenteral, retal, vaginal, oftálmica, 
auricular e percutânea, etc. 
 Líquidas 
 Xaropes (2/3 açúcar) 
 Elixir (20%açúcar/20% álcool) 
 Solução: líquido homogêneo 
Suspensão: líquido heterogêneo 
 Colírios, soluções oftálmicas 
 Gotas nasais 
Sólidas 
 Cápsulas: invólucro gelatinoso (pó, líquido) 
 Comprimidos: pó sofre compressão 
 Drágeas: revestimento de sacarose 
 Comprimidos desintegráveis 
 Supositório, óvulos 
 Adesivos, emplastos 
Semi-Sólidas 
 Emulsões 
 Pomadas 
 Cremes 
 Loções 
 Géis 
Apresentação farmacêutica X Via de Administração 
FARMACOCINÉTICA 
Destino dos fármacos no organismo (caminho) 
 
Qualquer substância que atue no organismo 
vivo precisa ser absorvida por este, distribuída 
pelos diferentes órgãos, sistemas ou espaços 
corporais, biotransformada por processos 
químicos e finalmente excretada. 
 
 
 
 
ABSORÇÃO 
Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por 
alguma barreira relacionadas a via de administração 
Via Intravenosa - não ocorre absorção - diretamente na 
circulação 
 
 
 
 
 Local de absorção: intestino, estômago 
 
 Tempo de absorção: diferente para várias formas farmacêuticas: 
 Comprimido>Cápsula>Suspensão>Solução. 
 
 
ABSORÇÃO ORAL 
Suco 
gástrico 
Esvaziamento 
gástrico 
Duodeno Circulação 
porta 
Circulação 
hepática 
Circulação 
sistêmica 
Fatores que influenciam a absorção dos 
fármacos 
Fatores Maior absorção Menor absorção 
Concentração 
(Dosagem) 
Maior Menor 
Forma Farmacêutica Líquida Sólida 
Área absortiva Grande Pequena 
Circulação local Grande Pequena 
Condições 
patológicas 
Inflamação Inchaço 
 DISTRIBUIÇÃO 
 
 Uma vez na corrente sanguínea o fármaco 
precisa ser distribuído pelos compartimentos 
corporais. 
 
 características: tamanho, peso molecular, 
carga elétrica, pH, solubilidade, capacidade de 
união a proteínas 
 
FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORÇÃO E 
DISTRIBUIÇÃO DA DROGA 
 Propriedade físico-químicas: solubilidade/tamanho 
da partícula 
 Via de administração: 
 Forma farmacêutica 
 
 Biotransformação e Excreção 
são processos que eliminam a droga do organismo 
Principais Vias: 
rins (urina) 
fígado (bile) – fezes 
pele (suor) 
glândulas salivares e lacrimais 
Fatores que alteram a biotransformação 
 Idade 
 Estado Nutricional 
 Patologias 
 BIOTRANSFORMAÇÃO 
 
 Por ação enzimática 
 
 
 
 Síntese de novas substâncias: 
 
 
 
 
 Ativação ou inativação completa ou parcial 
 dos efeitos do fármaco 
 
Fígado 
Pulmões 
Intestino 
Sangue 
Rins 
 Oxidação 
 Redução 
 Hidrólise 
 Conjugação 
BIODISPONIBILIDADE DO FÁRMACO 
A ação terapêutica – concentração no local de atuação, 
durante um determinado tempo 
 tempo dependente da velocidade dos processos de eliminação / distribuição 
 após esse tempo – o efeito desaparece (o fármaco foi eliminado) 
 
 
VIA INTRAVENOSA: é de 100% 
VIAS ORAL: diminui devido à absorção incompleta 
% 
da dose 
Sítio 
de ação 
pico 
declínio 
 PICO DE EFEITO 
Tempo necessário  conc. Máxima 
Duração 
efeito 
POSOLOGIA: 
forma, quantidade e intervalo de tempo de 
administração de um medicamento 
BIOEQUIVALÊNCIA: quando um fármaco pode ser 
substituído por outro sem consequências clínicas 
adversas. 
1/2 VIDA: é o tempo necessário para que a 
concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. 
É utilizado para o cálculo da posologia. 
Bibliografia: 
RANG, H.P.; DALE, M.M.; J.M. RITTER. Farmacologia, 4ª edição, Rio de Janeiro, 
ed. Guanabara Koogan, 2001. 
 
KATZUNG, B.G. Farmacologia básica e clínica, 8ª edição, Rio de Janeiro, ed. 
Guanabara Koogan, 2003. 
TED 
 
1) O que você entende por farmacologia? 
2) Conceitue droga sob o ponto de vista medicinal. 
3) Qual o papel da droga no tratamento de doenças? 
4) O que é farmacoterapia? 
5) Como os medicamentos são constituídos. 
6) Conceitue farmacodinâmica e farmacocinética. 
7) Como podemos definir via de administração? Exemplifique. 
8) Qual a farmacocinética deum fármaco dentro de um organismo vivo? 
9) Como se comporta o tempo de absorção de um fármaco para diferentes formas 
farmacêuticas? Explique. 
10) O que é forma de apresentação farmacêutica? 
11) Quais as principais vias de excreção de um fármaco no organismo? 
12) O que você entende por biodisponibilidade de um fármaco? 
13) Explique posologia de um medicamento?