GENETICA EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO AULA 09

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1.
		As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	
	
	
	Tranferases
	
	 
	Peroxidases
	
	
	Polimerases
	
	 
	Enzimas de restrição
	
	
	Enzimas de reconhecimento
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	
	
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	 
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Durante uma das etapas da PCR, o DNA polimerase termoestável (Taq DNA polimerase) utiliza os dNTPs disponíveis na reação para adicioná-los nas fitas em crescimento, de acordo com a regra de pareamento entre as bases (A-T; G-C); polimerização. Esta etapa denomina-se:
		
	
	
	
	 
	Extensão
	
	
	Desnaturação
	
	 
	Anelamento
	
	
	Separação
	
	
	Iniciação
	
	
	
		4.
		O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	
	
	
	IEA
	
	 
	PCR
	
	
	PAE
	
	
	AUP
	
	
	FISH
	
	
	
		5.
		Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	
	
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	 
	vírus bacteriófagos.
	
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido como:
		
	
	
	
	
	extensão
	
	
	tradução
	
	 
	desnaturação
	
	 
	transcrição
	
	
	anelamento
	
	
	
		7.
		Observe as afirmações a seguir sobre as etapas da clonagem do DNA:
1. Cortar o DNA em um local específico, isolando o gene.
2. Obter uma molécula de DNA com capacidade de autorreplicação, chamada de vetor.
3. Escolher o gene ou segmento do DNA que será clonado.
4. Identificar e selecionar as células recombinantes.
5. Transferir o DNA recombinante para uma célula.
6. Unir os dois pedaços de DNA (vetor e segmento de interesse) formando um DNA recombinante.
Assinale a alternativa que mostra a sequência numérica correta dos eventos para que ocorra a clonagem do DNA:
		
	
	
	
	
	4, 3, 6, 1, 5, 2.
	
	 
	3, 1, 2, 6, 5, 4.
	
	
	1, 2, 3, 4, 5, 6.
	
	
	5, 1, 6, 3, 2, 4.
	
	
	2, 6, 4, 5, 3, 1.
	
	
	
		8.
		Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre:
		
	
	
	
	 
	a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA.
	
	
	a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C).
	
	
	a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA.
	
	 
	a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA.
	
	
	a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos.