SIMULADO FARMACODINAMICA

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1a Questão (Ref.: 201408585095)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408601717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408601647)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Lipossolubilidade
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408585105)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408601630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	90%
	
	1%
	 
	50%
	
	99%
	
	100%
		
	
	1a Questão (Ref.: 201408600063)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408601717)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408585108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408600165)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408601630)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	99%
	
	90%
	
	100%
	 
	50%
	
	1%
	1a Questão (Ref.: 201408601564)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação à Atropina é CORRETO afirmar:
		
	 
	É um antagonista dos receptores muscarínicos e nicotínicos
	 
	Não deve ser utilizada no tratamento do glaucoma
	
	Estimula secreção gástrica
	
	Promove diarréia e retenção urinária
	
	Promovem bloqueio não competitivo
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408585108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	 
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Inibição da transmissão parassimpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.3a Questão (Ref.: 201408601576)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um ácido forte
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408601570)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo:
		
	 
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina
	 
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408601557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	 
	Ipratrópio
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Propranolol
	
	Succinilcolina
	
	Acetilcolina
		
	 1a Questão (Ref.: 201408599965)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto:
		
	
	Asma
	
	Edema cerebral
	
	Doenças auto-imunes
	
	Insuficiência da supra renal
	 
	Hipertensão
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408585103)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Acetilação
	
	Glicuronidação
	
	Metilação
	
	Conjugação com a glutationa
	 
	Oxidação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408599998)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode:
		
	
	Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos
	 
	Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor
	 
	Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade
	
	Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação
	
	Inflamar o local
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408599928)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é:
		
	 
	Diminuição dos níveis de AMPc
	 
	Aumento do Ca++ intracelular
	
	Aumento dos níveis de AMPc
	
	Abertura de canais de Na+
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408599932)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo referem-se a contra indicações dos AINES não seletivos da COX, exceto:
		
	
	Asmáticos
	
	Problemas renais
	
	Úlceras gastroduodenais
	 
	Problemas cardiovasculares
	
	Paciente grávidas