Química Orgânica 2 (Avaliando Aprendizado)

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1a Questão (Ref.: 201512874321)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
		
	 
	II, III e IV
	
	I e III
	
	I, II e III
	
	II e III
	
	III e IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513070935)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
		
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512865469)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
		
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512873455)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
		
	
	4
	
	3
	
	6
	
	7
	 
	8
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513403791)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
		
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201512874662)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512850909)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
		
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512854131)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é do tipo:
 
		
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	 
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513070933)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação da butanona com LiAlH4 (um redutor muito forte) leva à formação de isômeros, que se distinguem um do outro por apresentarem:
		
	
	diferentes pontos de fusão.
	 
	diferentes desvios do plano da luz polarizada.
	
	diferentes pontos de ebulição (P=1 atm)
	
	diferentes densidades.
	
	diferentes solubilidades em água
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512866438)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	apenas II
	
	apenas III
	
	apenas I
	 
	Todas são aromáticas
	
	I e II
		
	
	O produto final desta reação é um:
 
		
	
	álcool
	 
	alcano
	
	não reage
	
	alceno
	
	haleto de alquila
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512874398)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O produto final da reação abaixo é :
 
		
	
	A letra C
	
	A letra A
	 
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra E
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512856929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	I e III
	
	I e II
	
	II e IV
	
	apenas a II
	 
	nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512865379)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513070932)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
		
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
		
	 1a Questão (Ref.: 201512874860)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São catalisadores e ácido de Lewis, com exceção de:
		
	
	FeCl3
	 
	O2
	
	BF3
	
	AlCl3
	
	FeBr3
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201512874672)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome da sequência das reações abaixo é:
		
	
	A = Sulfonação B=alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A = alquilação de friedel crafts B= acilação de Friedel Crafts C= Halogenação
	 
	A = Halogenação B= alquilação de Friedel Crafts C= Nitração
	
	A= Nitração B = haogenação C= Sulfonação
	
	A= acilação de friedel Crafts B= Nitração C= Alquilação de Friedel Crafts
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512874898)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Indique o produto principal da reação abaixo:
 
		
	
	A letra D
	
	A letra B
	
	nenhum dos produtos abaixo
	
	A letra A
	 
	A letra C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512874855)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:HNO2/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	
	HNO/H2SO4
	 
	HNO3/H2SO4
	
	HNO3
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201512874945)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O substrato abaixo que mais favorece a reação SN1 é :
 
		
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
	
	A letra D
	 
	A letra E