Analise Organica AV2

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1a Questão (Ref.: 201506408444)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Explique por que a carbonila de uma amida apresenta um frequência de absorção mais baixa que a carbonila de uma cetona.
		
	
Resposta: Devido a cetona possuir ligação com o Alcool. E a força de ligação ser maior.
	
Gabarito:
Na figura 1 podemos ver a ressonância da carbonila de uma cetona.
Podemos verificar que a estrutura não é estável na segunda forma de ressonância da figura 1 pois o carbono que possui uma carga positiva não possui o octeto, portanto não é uma forma razoável estruturalmente falando. A conseqüência disto é que no infravermelho a ligação dupla da carbonila é mais forte, ou seja, tem caráter de ligação dupla e o deslocamento dela aparece em 1700 cm-1. Mas se observarmos uma amida, por exemplo (figura 2), podemos ver que a estrutura de ressonância é bem razoável e que na verdade ambas as formas moleculares co-existem.
O resultado disto é que no infravermelho as carbonilas de amida apresentam um deslocamento de mais baixa freqüência. De uma maneira geral as amidas aparecem com sinais de carbonilas perto de 1650 cm-1 demonstrando o efeito de ressonância presente e observado no infravermelho.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505806266)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Na espectrometria de massa o pico de maior massa molecular frequentemente corresponde à própria molécula, porém, sem um elétron. De que fator depende a intensidade do pico?
		
	
Resposta: Depende da força molecular.
	
Gabarito: estabilidade do íon molecular
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506408410)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os IDHs das substâncias C8H7NO, C3H7NO3, C4H4BrNO2, C5H3ClN4 e C21H22N2O2, são respectivamente:
		
	 
	6, 1, 3, 6, 12
	
	6, 1, 4, 5, 12
	
	1, 6, 3, 12, 6
	
	1, 6, 12, 3, 6
	
	6, 3, 12, 1, 11
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505790885)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os sinais assinalados do espectro de infravermelho (C7H8) abaixo correspondem a :
 
 
 
		
	 
	C=C de um composto aromático
	
	CH de alifático
	
	CO de carbonila
	
	OH de hidroxila
	
	N-H de uma amina
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505791072)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Ao observar as moléculas abaixo (A-D) as frequencias respectivamente dos grupamentos assinalados são respectivamente:
		
	
	A = 1700cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
 D=3300cm-1
	
	A = 1660, 1580 e 1500 cm-1
B = 3200 cm -1
C= 1700 cm-1
D = 2100 cm-1
	 
	A = 3300cm-1
B= 1700cm-1
C= 1600, 1580, 1550 cm-1
D= 3300 e 3100 cm-1
	 
	A= 2950 cm-1
B= 1650 cm -1
C= 1600, 1580 e 1500 cm-1
D= 2850 cm-1
	
	A = 2900 cm-1
B = 1700 cm -1
C= 2100 cm-1
D= 1600 cm-1
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506422337)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A ressonância magnética nuclear é de grande utilidade porque nem todos os prótons de uma molécula têm ressonância exatamente na mesma frequência. Esta variabilidade se deve ao fato de que os prótons de uma molécula estão rodeados por elétrons e estão em ambientes eletrônicos (magnéticos) levemente diferentes em relação aos outros. Este efeito promovido pelos elétrons recebe o nome de:
		
	 
	Blindagem
	
	Passagem
	
	Desblindagem
	
	Sondagem
	
	Camuflagem
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505807611)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui?
		
	
	2
	
	3
	
	5
	 
	4
	
	1
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201506422379)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Das substância abaixo qual que NÃO deve apresentar efeito anisotrópico?
 
		
	 
	C
	
	A
	
	D
	
	B
	
	E
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201506253228)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No espectro de massas o eixo y, chamado de intensidade relativa, indica a porcentagem do íon correspondente. Estes valores são proporcionais a(ao):
		
	
	Tamanho do íon
	
	Força do íon
	
	Volume do íon
	 
	Estabilidade do íon
	
	Velocidade do íon
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201505807281)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fragmentação do composto abaixo dará em  m/z:
 
		
	
	57
	 
	43
	
	45
	
	60
	
	30