AV2 de Genética

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AV2 de Genética
	 1a Questão (Ref.: 201507323196)
	2a sem.: Primeira Lei
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A 1ª lei de Mendel considera que: 
		
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. 
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose. 
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. 
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 
	
	Os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201507083640)
	2a sem.: Genética Humana
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201507317469)
	3a sem.: mutação
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
		
	
	vírus HPV
	
	colchicina
	
	radiação UV 
	
	gás mostarda
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506730572)
	8a sem.: AULA 4 - HERANÇA MONOGÊNICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
		
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201507087971)
	8a sem.: Aula 5 - Herança Monogênica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que: 
		
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506743422)
	10a sem.: Citogenética clínica e citogenética molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. 
	
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201506752594)
	sem. N/A: Fundamentos das tecnologias do DNA Recombinante
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201507186946)
	14a sem.: TÓPICOS AVANÇADOS EM GENÉTICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
		
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacogenética 
	
	farmacodinâmica
	
	imunogenética
	
	genética do câncer 
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201506578182)
	7a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Avaliação do cariótipo com banda G. 
	
	Clonagem gênica.
	
	Isolamento de genes. 
	
	Sequenciamento de DNA. 
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas. 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201507136072)
	16a sem.: AULA 10 - FARMACOGENÉTICA/FARMACOGENÕMICA E TERAPIA GÊNICA
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene defeituoso estamos realizando:
		
	
	Terapia gênica
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Farmacogenética
	
	Clonagem
	
	Farmacogenômica