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Antidepressivos Histórico *Segundo a OMS, nos próximos 20 anos será uma das doeças mais dispendiosas e fatais. *35% é a chance de ser acometido em algum momento davida. *Homens 11%. *Mulheres 19%. *Mais de 400 milhões de pessoas em todo mundo sofrem com depressão. *Apresenta alto índice de suicídio. *Geralmente associada com outras condições psiquiátricas : ansiedade, insônia, disfunção erétil. Sintomatologia *Perda da motivação, sensação de feiura, humor depressivo, Anedonia, sentimento de culpa. (sintomas emocionais). *Retardo do pensamento e ações , perda de libido (sintomas biológicos). Origem da depressão *Origem das monoaminas. Proposta por Shild Kraut 1965 : A depressão é causada pela transmissão monoaminérgica funcionalmente deficiente no SNC. Baseou-se na capacidade de fármacos conhecidos causarem uma melhora clínica nos sintomas depressivos e de fármaco como a norepinefrina provocar sintomas depressivos. *Um dos grandes problemas da depressão ausência do diaguinóstico correto tratamento inadequado. Fisiopatologia da depressão Mecanismos muito variáveis ↑[ ] Noradrenalina. ↑[ ] Serotonina. ↑[ ] Dopamina. *Obs: O início do efeito não é imediato. Antidepressivos tricíclicos Representantes : Imipramina, Clomipramina, Nortripitilina,Desipramina, Amitripilina. Mecanismo de ação : Bloqueio da captura das monoaminas, pelas terminações nervosas, por competição pelo sítio de ligação do transportador de aminas. *Obs: Bloqueiam a receptação de noradrenalina, serotonina e em menor proporção dopamina. Melhora clínica: Sintomas emocionais. Sintomas biológicos. Principais Indicações Clínicas Transtorno depressivo ( casos refratários ). Enurese noturna. Transtorno obsessivo compulsivo – TOC Dor crônica, fibromialgia, enxaqueca. Principais efeitos adversos Sedação (bloqueio de H1). Hipertensão postural. Boca seca; visão embaçada. Manias convulsões. Não são de 1ª escolha, pois tem vários efeitos adversos. Inibidores da monoamino – Oxidase Dividem – se em: Irreversível: de ação longa não seletivos: Fenelzino, Tanicilpramina, Isocarboxazida. Reversível : de ação curta e seletivos ( MAO –A) : Maclobenida. Mecanismo de ação : A MAO inativa as monoaminas que vazam na fenda sináptica *Os IMAOS inativam a MAO o excesso de monoaminas são lançados na fenda sináptica. Principais efeitos adversos Hipotensão postural. Ganho de peso. Estimulação do SNC. Superdosagem : convulsões. Dentre vários outros. Atenção: São poucos usados em razão de seus efeitos adversos e graves interações medicamentosas. *São indicados para depressão mais grave em que o paciente não tenha respondido os outros medicamentos. Inibidores seletivos da receptação de serotonina (5-HT) Representantes: Fluoxetina; Sertralina; Citalopram; Escitalopram; Fluoxamina; Paroxetina. Fluoxetina : Prozac; Daforim; Verotina; Fluxene. Sertralina: Zolofot; Tobrest; Serenata. Escitalopram: Lexapro®. Citalopram: Cipramil; Proximax ®. Paroxetina: Aropax; Cebrilim ®. Mecanismo de ação Atuam inibindo a receptação de serotonina na fenda sináptica ↑[ ] neurotransmissores melhora clínica. Principais Indicações clínicas Transtorno depressivo (1ª escolha). Transtorno alimentares (Bulimia) Transtorno da ansiedade. Transtorno disfórico pré – mestrual. Principais efeitos adversos Menos intensos que os IMAOS. Náuseas, sonolência, vômito, insônia, disfunção sexual. *Obs: Criança e adolescente Aumenta o pensamento suicida no início do tratamento. Atenção: São antidepressivos mais usados mais seguros, menos efeitos colaterais, sem risco de overdose. Inibidores da captação de Serotonina e Norepinefrina Representantes : Venlafalaxina¹; Desvenfalaxina²; Duloxetina³; Mecanismo de ação O fármaco bloqueia a captura desses neurotransmissores na fenda sináptica melhorando a resposta pré sináptica. Podem ser usados para o tratamento de outras desordens. 1,2,3 desordens da ansiedade. 3,4 Fibromalgia, dor neuropática. 3 Incontinência urinária. Brupopiona Inibe a captura tanto da norepinefrina quanto da dopamina. Usos clínicos : Transtornos depressivos. Déficit de atenção. Hiperatividade. Intervenção do tabagismo. Reboxetina, Atomoxetina São inibidores altamente seletivos para a recaptura de norepinefrina. Eficácia melhor que nos ADT´S.