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UFMG – ICEx – DEPARTAMENTO DE QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA Professor: Dr. Eufrânio Nunes da Silva Júnior 1. Dê a hibridização para os carbonos assinalados. Escreva a fórmula molecular para as estruturas. Para C, escreva a estrutura de Lewis. O O HH H N H O O Cl F3C N N O NMe2 N O O OH O F F HN A) a b c B) a b C) D) a b a b E) Exemestane Ganeroxacin (T-3611) Efavirenz Zolpidem tartrate CH3OCH2NHCOOH 2. Das moléculas abaixo, quais estruturas são formadas por ligações iônicas e quais são formadas por ligações covalentes? Para os compostos que são formados por ligações covalentes, dê a estrutura de Lewis indicando todos os elétrons, ligantes e não-ligantes. a) Mg3N2 b) CH3OH c) Al2O3 d) HBr e) F2 f) SF6 g) PCl5 3. Escreva as formas de ressonância das moléculas listadas abaixo: 4. Qual a geometria molecular para o SF6, PCl5, BeCl2, BF3, NH3 e H2O? 5. Qual a carga formal nos átomos de nitrogênio, oxigênio e carbono das moléculas abaixo? 6. O que significa Octeto Expandido? 8. Porque existe uma diferença nos ângulos entre os hidrogênios nas moléculas de H2O, NH3 e CH4? Explique desenhando as estruturas. Qual é a hibridização dos átomos de C, O e N nestas moléculas? 10. Porque a molécula de nitrometano apresenta um comprimento de ligação de 122 picômetros para a ligação N-O? Explique o efeito para que esta ligação tenha este comprimento. 11. Qual é a hidridização do enxofre na molécula de SF6? Desenhe os orbitais envolvidos. O O- OH H N H N + _ a) b) c) d) CH3NO2 NH4 + O - a) b) c) + H d)
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