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Anomalias de Desenvolvimento -Fendas Orofaciais: Fissura de lábio e palato -Lábio Duplo: Excesso de tecido que é caracterizada pela dobra exuberada de tecido na mucosa labial -Grânulos de Fordyce: São glândulas sebáceas na mucosa bucal (ectopia) *Obs: Pápulas – branco/amarelada (assintomáticos) não há tratamento, só deverá ser realizada uma orientação -Leucodema: Caracteriza-se pela aparência difusa opalescente(translucido), leitosa, branco-acinzentado da mucosa. *Obs: em sua maioria em negro e fumante Leitosa – espaço no epitélio / Leuco (branco) – Melano (negro) Orientar o paciente a parar de fumar ou realizar uma orientação Normacrômico – cor normal / rosada -Anquiloglossia: Caracteriza-se pelo frio lingual curto, tal fato gera a limitação dos movimentos da língua. Cirurgia: Frenectomia ou acompanhamento para a fono -Tireoide Lingual: (Dificuldade na fala) É contraindicada a biópsia, apenas é necessária quando interfere a fonação. -Momento de formação: Região mediana posterior do dorso da língua -Encaminhar para o medico endocrinologista *Obs: Massa normocrômica na região mediana posterior do dorso da língua. Pode gerar um dano, devido à tireoide estimular hormônios -Língua Fissurada: Erosão retilínea, não há exposição do tecido conjuntivo (inervado). Comum em paciente idoso, sindrômico, adulto. Higienização específica devido ao acúmulo de alimentos gerando proliferação de bactérias e mau hálito -Língua Pilosa: Apresenta papila foliforme em excesso, gera seratina apresentando características de pelos. -Intensifica na má higienização, pré-disposição genética, fumante -Com isso a região da língua é povoada por bactérias dando o aspecto negro ou esverdeado -Solução: Realizar uma boa higienização -Exostoses:(assintomática) Protuberâncias ósseas localizadas que se originam da cortical óssea -Massas ósseas: tórus mandibular, maxilar e palatino -Aumento de tecido ósseo normocrômico. (maxilar tem envolvimento estético) -Em casos de prótese é necessário a retirada da massa -Síndrome Ortodental ou Displasia Ortodental -Macrodontia dos dentes posteriores e caninos -Globodontia (dentes em forma globular) -Hipoplasia do esmalte -Perda auditiva progressiva -Síndrome de Crouzon: -Craniossinostose: Fechamento prematuro das suturas cranianas -Proptose Ocular: Exoftalmia -Hipertelorismo: Afastamento excessivo dos olhos -Hipoplasia de maxila -Hipodontia ou Hiperdontia -Síndrome de Apert: Os dedos são grudados -Sindatilias: Dedos mais curtos Anomalias Dentárias -Dente Neonatal: Dentes que surgem entre os primeiros 30 dias de vida -Causa ulcera de riga-fede -Conduta: Em alguns casos é necessária a remoção, devido a úlcera na língua do bebê, ou se tiver mobilidade ocorrendo o caso dele engolir ou broncoaspirar em todos os casos de dentes decíduos ou permanentes Anomalias de Número -Anodontia: Não há nenhum dente na cavidade oral decídua e permanente -Hipodontia: Ausência de alguns elementos dentários (Até 5 dentes) -Oligodontia: Poucos elementos dentários com ausência de mais de 6 dentes -Hiperdontia: Dentes a mais (supranumerários) na cavidade oral Dentes Supranumerários -Eumorfos: Acompanham a forma dos dentes normais do local -Heteromorfos: Não possuem a forma normal dos dentes do local -Mesio-dente: Dente mais comum localizado nos incisivos centrais ou 4-molar -Rizomicria: Raiz pequena (Conduta: Extração do dente e o uso de aparelho) -Paramolar: Junto de um molar (4-molar) -Distomolar: Apresenta-se na distal do 3-molar (4-molar de Bolk) *Melanose ou Metaplasia Racial: Pigmentação escurecida da gengiva devido a melanina Anomalias de Tamanho -Microdontia: Dentes pequenos -Rizomecria: Raízes pequenas -Macrodontia: Dentes maiores -Rizomegalia: Raízes maiores *Anquilose: É a perda do ligamento periodontal gerando a união da raiz com o osso alveolar. Deve-se ter cuidado na extração desse dente devido a perda de osso. O que irá cobrir essa falta de osso será o tecido fibroso Anomalias de Forma -Geminação: 2 coroas unidas total ou parcialmente, com 1 só raiz. Pode resultar também em um único dente aumentado ou “duplo”. O número de dentes não muda (contando o dente geminado como sendo 1 só). Mais frequente na dentição decícua e na maxila -Fusão: (Sinodontia) União de 2 germes dentários, dando origem a “1 dente” com 2 coroas e 2 raízes. Pode ser parcial, quando apenas as coroas se unem, ou total. O numero de dentes muda (contando os dentes fusionados como sendo 1 só). Mais frequente em mandíbula e na dentição decídua -Concrescência: União de 2 dentes adjacentes, já com as coroas formadas, somente pelo cemento, sem confluência de dentina subjacente. Mais frequente em 2 e 3 molares superiores Taurodontia -Aumento da câmara pulpar no sentido ocluso-apical Consequência: Caso o paciente possua cárie, há uma tendência de chegar mais próximo da polpa, mais prejudicial (Tec. Conjuntivo) Conduta: Acompanhamento dentário -É encontrado em inúmeras síndromes e possui uma menor quantidade de tecido Dente Invaginado -É uma profunda invaginação da superfície da coroa ou da raíz limitada pelo esmalte -A profundidade da invaginação varia de um ligeiro aumento da fossera do cíngulo a um profundo sulco que se estende ao ápice -Encontrado em sua maioria nos dentes anteriores -Ápice fechado: O paciente vive normalmente sem a necessidade de um procedimento -Ápice aberto: Encontra-se uma lesão. Conduta – tratamento endodôntico ou a extração do dente Pérolas de Esmalte -É um esmalte ectópico (fora da posição esperada), encontrado com mais frequência na região da furca, portanto não haverá uma dificuldade de ligamento entre osso e ligamento periodontal e terá um “espaço” onde irá ocorrer a proliferação bacteriana. -Consequência: Bolsa periodontal (Sulco gengival patologicamente aprofundado) -Ocorre normalmente em molares Dilaceração -Mudança da angulação da raiz quando comparada a coroa dentária -Geralmente ocorre por conta de um trauma Anomalias de Erupção -Quanto ao tempo:-Precoce: Local – 1 dente erupciona antes do tempo Geral – Todos os dentes erupcionam antes do tempo -Tardia: -Impactação X Incluso - Anquilose dentária / Submersão Impactação -São dentes que cessão o processo eruptivo antes de emergirem completa ou parcialmente na arcada dentária, após o período normal de erupção. -Fatores Associados: -Apinhamento -Desenvolvimento maxilofacial insuficiente -Cistos e tumores suprajacentes -Trauma -Espessamento do osso ou tecido mole suprajacente -Portadores de disfunções sistêmicas -Impactado: Dentes que são obstruídos por barreira física -Incluso: Dentes que aparentemente perderam a força eruptiva Anomalia de Erupção -Quanto ao local (sede): -Ectopia- Alteração no trajeto de erupção normal de um germe dentário -Transposição – Intercambio da posição entre 2 dentes adjacentes ou não, especialmente em relação as suas raízes Amelogenese Imperfeita -Grupo de condições hereditárias que afetam a formação do esmalte -Ausência de alteração sistêmica -Presente nas dentições decídua e permanente -Dentina normal -Baseia-se no fenótipo e genótipo (aparência clinica e padrão da hereditariedade aparente) Tipos: -Hipoplásico: Disposição inadequada da matriz do esmalte -Consideravel variação nos aspectos clínicos -Fossetas / sulcos verticais / horizontais generalizado -Radiograficamente, os dentes apresentam uma delimitação fina do esmalte radiopaco -Hipocalcificado: Matriz do esmalte é depositada corretamente, entretanto não ocorre significativa mineralização -O esmalte coronário é perdido com o tempo, porém a poprção cervical é preservada -Radiograficamente, as densidades do esmalte e dentina são semelhantes, devido a mineralização deficiente -Hipomaturado: Matriz do esmalte é corretamentedepositada, é iniciado o processo de mineralização. Entretanto há um defeito na maturação da estrutura dos cristais de esmalte -Esmalte mais macio, tende a lascar a partir da dentina subjacente -Radiograficamente, o esmalte afetado mostra uma radiopacidade semelhante à dentina *Hipocalcificado: Esmalte mole, removido com um instrumento Hipomaturado: Esmalte pode ser perfurado com instrumento sob pressão e se destaca em lascas da dentina Pigmentação por Tetraciclina -Causada por fatores ambientais -Não é genético -Deve ser evitada durante a gestação, pois cruzam a barreira placentária, e em crianças de ate 8 anos -O grau de alterações depende da época da admistração da dose e da duração do uso da droga -A cor dos dentes afetados variam de amarelo-claro a marrom-escuro Hipoplasia de Esmalte -Apresenta-se clinicamente como fossetas, sulcos ou como uma redução generalizada na espessura de todo o esmalte -Etiologia: -Pré-Natal: -Infecções (sífilis, rubéola) / doença materna / excesso de íons de flúor -Neonatal: - Doença hemolítica do recém-nascido / nascimento prematuro / trabalho de parto prolongado -Pós-Natal: -Infecções graves da infância / deficiências nutricionais Dente de Turner -Causada por doença inflamatória periapical dos dentes decícuos sobrejacentes ou injúria traumática -Clinicamente, as alterações variam de uma colocarão branca, amarela ou marrom do esmalte até uma extensa escavação e irregularidade da superfície ou a totalidade da coroa Síndrome Trico-Dento-Ossea -Cabelos encaracolados -Hipoplasia do esmalte -Taurodontia -Aumento da espessura e densidade dos ossos do crânio -Esclerose óssea generalizada -Unhas quebradiças Dentinogenese Imperfeita -Disturbio de desenvolvimento da dentina na ausência de qualquer desordem sistêmica -Ambas as dentições são afetadas -Dentes decíduos são mais severamente afetados -Durante a erupção, os dentes apresentam contorno normal, mas com aspecto opalescente como âmbar -Posteriormente mostram-se translúcidos, acinzentados ou acastanhados -Radiograficamente: -Coroas Bulbosas -Constrição cervical -Raízes delgadas -Obliteração precoce dos canais radiculares e câmaras pulpares -Alguns dentes podem apresentar polpas com tamanho normal ou aumento da câmara pulpar (DENTES EM CONCHA) -Tipo 1: Associadas à osteogênese imperfeita com dentes opalescentes -Tipo 2: Somente dentinogênese imperfeita Osteogenese Imperfeita -Grupo heterogêneo de doenças hereditárias caracterizada por alterações na maturação do colágeno -Acomete uma variedade de sítios relacionados ao colágeno como: Maior parte do osso, dentina, esclera, ligamentos e pele -É caracterizada por: Fragilidade óssea / esclera azulada / hipoacusia (perda da audição) -Achados Bucais: -Ambas as dentições são envolvidas -Translucência que variam do azul ao castanho -Radiograficamente apresentam obliteração prematura da polpa, embora possam ser vistos dentes em concha -Apresenta obrigatoriamente problema na dentina Displasia Dentinária -Não deve existir correlação com doença sistêmica ou dentinogenese imperfeita -Há doenças sistêmicas relacionadas com alterações semelhantes à displasia dentinária: esclerose óssea, anomalias de esqueleto -Tipo1: -Também chamada de displasia dentinaria radicular ou dentes sem raíz -Caracterizada pela perda de organização da dentina radicular causando o encurtamento do tamanho da raíz -Esmalte e dentina coronária são clinicamente normais -Ampla variação na formação radicular -Sinais clínicos: Extrema mobilidade dentária e esfoliação prematura, espontânea ou ao menor trauma -Sintoma:Erupção retardada, menos frequente -Desorganização precoce da dentina radicular: Polpa não pode ser detectada -Radiograficamente: Dentes decíduos: -Afetados com maior intensidade -Pouca ou nenhuma polpa detectável -Raízes acentuadamente pequenas ou aumentadas Dentes permanentes: *Desorganização precoce: polpa não pode ser detectada e raízes muito pequenas ou ausentes *Desorganização tardia: câmaras pulpares normais ou em forma de galão, raízes com cálculo pulpar -Tipo 2: -Displasia dentinária coronária -Caracteristicas semelhantes a dentinogenese imperfeita -Raízes normais em ambas as dentições -Decíduos: cor transparente do azul ao âmbar e ao marrom -Permanentes:Coloração clinica normal -Radiograficamente: Dilações da câmara pulpar em forma de chama ou corola de cardo numerosos cálculos pulpares Odontodisplasia regional -Tambem chamados de dentes fantasmas -Anomalia de desenvolvimento dentário localizada, não hereditária de etiologia desconhecida -Apresenta efeitos diversos sobre a formação do esmalte, dentina e da polpa -Acomete ambas as dentições -Não há predileção racial Displasia ectodérmica -Grupo de condições hereditárias no qual ocorre ausência total ou parcial de estruturas anatômicas derivadas do ectoderma -Pode se observar hipoplasia ou aplasia de alguns tecidos como: pele, cabelos, unhas, dentes ou glândulas sudoríparas -Clinicamente: -Intolerância ao calor -Cabelos finos e ralos -Densidade reduzida ou ausência de cílios e sobrancelhas -Pele periocular fina, enrugada e hiperpigmentada -Hipoplasia do terço médio -Unhas quebradiças -Achados bucais: -Anomalias de numero como: hipodontia, oligodontia e em casos mais raros anodontia -Anomalias de forma como: microdontia. A coroa dos incisivos é afilada, cônica ou pontiaguda -Graus variáveis de xerostomia -Radiograficamente: -Ausencia de germes dentários -Multiplas ausências dentárias -Microdontia Displasia Cleidocraniana -Trata-se de uma desordem generalizada das estruturas esqueléticas, visto que a ossificação endocondral é afetada -Autossomica dominante -Gene afetado é aquele que, normalmente, guia a diferenciação osteoblastica e a formação óssea apropriada -Sinais clínicos: -Retardo na ossificação das suturas cranianas -Manutenção das fontanelas abertas, algumas vezes até a idade adulta -Baixa estatura -Face curta (Braquicefalo) -Cabeça grande com bossa frontal e parietal predominantes -Base nasal alargada com o dorso do nariz deprimido -Prognata (perfil de bruxa) -Os defeitos osseos envolvem principalmente a clavícula e o crânio embora acometa outros ossos -Claviculas apresentam grau variável de hipoplasia e má formação -O pescoço do paciente parece longo, os ombros são estreitos e apresentam-se consideravelmente caídos -Manifestações maxilo-dentárias: -Palato estreito, alto e arqueado, havendo maior prevalência de fenda palatina -Retenção prolongada de dentes decíduos -Retardo ou falha completa na erupção dos dentes permanentes -Achados radiográficos: -Presença de numerosos dentres permanentes não erupcionados -Dentes supranumerários, muitos com coroas e raízes distorcidas -Histologicamente: Os dentes permanentes não erupcionados não apresentam semento secundário Odontomas: São considerados como anomalias de desenvolvimento não-neoplasicas que contem esmalte ou dentina, com quantidade variável de cemento e polpa. -Odontoma Composto: -Possui vários dentículos, dentes rudimentares -são assintomáticos -É detectado normalmente, nas 2 primeiras décadas de vida como um achado radiográfico -São mais comuns na região anterior da maxila -Radiograficamente: -Apresenta uma coleção de estruturas semelhantes a dentes (radiopacidade) de forma e tamanho variável, circundadas por uma estreita zona radiolúcida -Odontoma Complexo: -Massa aglomerada de tecido dentário desordenadamente -Ocorrem predominantemente na região de molares na mandíbula -Lesão indolor de crescimento e expansão lenta -Radiograficamente: -Massa calcificada com radiopacidade de estrutura dentária, envolvida por uma estreita zona radiolucida -Frequentemente encontra-se associada à coroa de dentes inclusos -Região posterior da mandíbula -Impede a irrupção do dente -Máoclusão = Apinhamento Biópsia Conjunto de manobras clínicas e cirúrgicas que tem como objetivo remoção e exame, usualmente microscópico, de tecido do corpo vivo que, em geral, serve para estabelecer diagnóstico preciso. -Indicações para Biópsia -Lesões que não possam ser diagnosticadas por outros métodos -Lesões pré-malignas que não sofrem regressão pós terapêutica indicada -Lesões de aspecto tumoral -Lesões ulceradas de etiologia duvidosa -Lesões diagnosticadas clinicamente em que seja incisão cirúrgica -Teste de Azul de Toluidina -Corante catiônico metacromático em que marca seletivamente grupos ácidos de componentes teciduais (radicais carboxílicos, sulfatos e fosfatos) -Apresentam afinidade pelo DNA e RNA que fixam o corante e coram-se profundamente -Inicialmente proposta por RICHART em 1963 -Em 1964, NIEBEL e CHOMET foram os primeiros autores a relatarem aplicação do azul de toluidina na delimitação de displasias e carcinomas orais -Não tem afinidade diagnóstica -Orienta a biópsia, pois deve ser feita nas regiões hipercoradas -Principais tipos de Biópsia -EXCISIONAL *Lesão toda mais tecido sadio *Indicada para diagnóstico e terapêutica *Indicada para lesões pequenas: hiperplasia fibrosa, verrugas, mucocele -INCISIONAL *Parte da lesão mais tecido sadio *Somente para diagnóstico -Exame Citopatológico -Recurso auxiliar de diagnóstico que se fundamenta na possibilidade de analisar as células presentes na superfície epitelial, devido ao processo de renovação constante das células -Este exame baseia-se na coleta e no exame microscópico de um esfregaço de células obtidas de uma superfície, possibilitando a análise das características citológicas e a classificação da lesão, ou seja, citodiagnóstico -Punção em lesão entre ossos *Conteúdo: Amarelo – Cisto Pus – Infecção Branco – Tumor Sangue – Regiões Vascularizadas Injúrias Físicas e Químicas -Lesões de tecidos moles por agentes físicos e químicos -Para o processo diagnóstico é fundamental a anamnese e o exame físico -A principal forma de apresentação das lesões traumáticas são as ÚLCERAS Exulceração – Ato ou efeito de exulcerar. Ulceração incipiente, ulcera superficial, erosão tecidual. Não expõe o tecido conjuntivo. Úlceras e Aspectos Clínicos -Borda regular ou irregular Trauma Físico: Mecanico, térmico e por radiações Mecânico: direto e indireto Térmico: frio e calor Por radiações: ionizantes e não-ionizantes -Trauma Físico -Hematoma *Acúmulo de sangue no interior dos tecidos produzindo um volume -Lesões por mordidas humanas -Lesões por mordidas de animais -Traumatismos por corpos estranhos -Trauma por projetil de arma de fogo -Lesões traumáticas por auto-mordeduras -Lesões factícias -Lesões traumáticas por escovação -Lesões traumáticas por iatrogenia -Úlceras por iatrogenia (por próteses dentárias) -Lesões traumáticas por aparelhos ortodônticos -Lesões traumáticas por preparos de cavidades dentárias -Lesões traumáticas por práticas sexuais *CUNILÍNGUA : Ato de buscar e dar prazer sexual com a boca e a língua na vulva da mulher *FELAÇÃO: Ação de excitar o pênis com a boca -Petéquias no palato mole (tosse, coçar a garganta, bulimia) -Equimose (Acima de 2cm) -Lesões traumáticas por habitosposturais -Lesões traumáticas por queimaduras -Lesões traumáticas por queimaduras por contato -Lesões traumáticas por agentes químicos -Queimaduras químicas por substancias cáusticas -Nitrato de Prata -Tratamento popular para ulcerações aftosas já que é um cauterizador químico, proporciona alivio imediato à dor, pois destrói as terminações nervosas -Não deve ser utilizado em larga escala, pois causa danos à mucosa -Fenol: gera dano à mucosa -Álcool: causa queimadura -Ác. Sulfurico: salicilato = aspirina * O ácido acetil salicílico gera queimadura e tem efeito caústico quando aplicado localmente Anestésicos (pode causar necrose) Lesões pigmentadas decorrentes de agentes físicos e químicos Agentes Físicos -Mácula melanótica bucal -Melanose do fumante (calor do cigarro) -Lesão leucoplasica pelo habido de fumar cachimbo (realizar biopsia/leucoplasia) -Estomatite nicotínica *Quadro irreversível *Pontos vermelhos que seriam a dilatação dos ductos das glândulas *Palato duro branco com pontos vermelhos e palato mole vermelho -Lesões pigmentadas pela associação de agentes físicos e químicos *Tatuagens *Argirose focal (tatuagem por amalgma ) : realizar diascopia ou vitropressão *Outros tipos de tatuagens *Medicamentos a base de metais pesados -Intoxicação Sistêmica pela Prata -Conhecida como ARGIRIA -A disseminação resulta em uma pigmentação difusa negro-acinzentada que se desenvolve em áreas expostas ao sol -Em cavidade oral: Apresenta-se como uma linha contínua azul-prateada ao longo das margens gengivais -Intoxicações por metais -Busmutismo -Plumbismo (saturnismo) -Hidrargirismo (mercurialismo) -Argirismo (prata) -Efeitos dos agentes químicos medicamentosos -Causa hiperplasias gengivais -Nefedipina / fenitoina /ciclosporina Radiações Ionizantes -Efeitos Colaterais Temporários -Úlceras mucosas -Candidose -Dor -Dermatite -Disgeusia -Eritema -Alopecia (dose menor) -Efeitos Colaterais Permanentes -Xerostomia -Alopecia (dose maior) -Caris Cervicais -Osteonecrose -Telangiectasia -Atrofia Epitelial -Osteorradionecrose -Quimiosteonecrose (relacionada com o uso de bifosfonatos) -Bifosfonatos *Protocolo Odontológico -Protocolo para radiografia de cabeça e pescoço -Adequação do meio bucal -Exodontia indicada: dentes que apresentem destruição por cárie, doença periodontal avançada, decíduos com risólise fisiológica, doenças periapicais extensas, restos radiculares, dentes impactados parcialmente e dentes próximos ao tumor -Dentes desvitalizados em lesão periapical podem ser tratados endodonticamente -Devem ser realizados alisamento coronoradicular *Restaurações em excesso devem ser eliminadas *As cáries são removidas e restaurações defeituosas substituídas *Aplicações tópicas de flúor em gel a 1% em moldeiras próprias além de bochechos diários com flúor *Bochechos diários com degluconato de clorexidina a 0,2% ou 0,1% em solução aquosa *Restaurações e próteses devem ser polidas para evitar superfícies rugosas na boca, as quais poderiam traumatizar a mucosa inflamada -Mácula ou Mancha: Mudança de cor sem depressão ou elevação. (Mácula é menor que a mancha) Ex: Tatuagem por amálgma *Base maior que o maior diâmetro da lesão – SÉSSIL *Base menor que o maior diâmetro da lesão – PEDUNCULO -Placas: Elevações da lesão quando comparada ao tecido normal. Podem ser de cor normal (rosada), esbranquiçada, avermelhada ou escura (negro). Ex: Leucoplasia (Branca) -Pápulas: Área circunscrita, fibrosada, medindo cerda de ate 2cm. Pode ser superficial ou profundo *Endofítico (Profundo): Crescimento em direção ao paciente *Exofítico (Superficial); Crescimento da lesão em direção ao observador. Ex: fibroma traumático -Tumor: Área circunscrita, fibrosada, medindo mais de 2cm. Superfície pode ser lobulada, ulcerada. Coloração esbranquiçada ou avermelhada ou monocromática (rosada) -Vesículas (Geralmente entram-se em várias): elevações no epitélio que contém líquido no seu interior. Esse líquido pode ser plasma, pus, sangue, muco. Não ultrapassa 3mm. Ex: Herpes NA FASE INICIAL -Bolha (Geralmente são encontradas de forma única): São alterações idênticas a vesícula com tamanho superior a 3mm. Ex: mucocele -Úlcera: Depressao/Perda no epitélio causando exposição do conjuntivo. Pode ser de caráter crônico (tumor maligno). Apresenta halo eritematoso (borda avermelhada). Pode serdolorida e sangrar. Ex: cancro duro e afta -Erosão: Perda do epitélio sem exposição do conjuntivo. Ex: Glossite migratória benigna (Língua geográfica) -Fissura: É a erosão retilínea. Ex: Língua fissurada -Atrofia: Diminuição de um órgão ou tecido em volume. Ex: queilite actínica (lesão maligna), lesões autoimunes (atrofia de mucosa) -Pústulas: Vesículas contendo pus no seu interior. Ex: gonorreia orofaringeana (rara) -Fístula: Caminho percorrido pelo pus -Parúlide: Região por onde sai o pus na cavidade oral seguindo a fístula -Crosta: Início da cicatrização Hiperplasias É o aumento do número de células em um órgão Hipertrofias Aumento de volume celular, sem alteração no número -Etiologia -Hereditariedade -Agressão microbiana -Trauma (Frequencia/Intensidade) -Desequilíbrio hormonal -Exigencias funcionais -Agentes químicos -Classificação -Localização -Aspecto Clinico -Aspecto histológico -Etiologia Fibroma -Traumático -Hiperplasia fibrosa focal -De irritação -Nódulo fibroso -Características Clinicas -Resposta a irritação local ou trauma -Mucosa jugal, mucosa labial, língua e gengiva -Aspecto Clínico -Nódulo com coloração semelhante à mucosa adjacente -Séssil ou pedunculado -Tamanho variável (1,5cm) -Assintomática -3°, 4°, 5° década de vida -2:1 mulheres / homens -Tratamento -Excisão cirúrgica (remoção completa) -Excelente prognóstico -Eliminar o trauma Hiperplasias por Bordas de Próteses ou Epulis Fissuratum -Hiperplasia Fibrosa Inflamatória -Epúlide fissurada -Epúlide por dentadura -Tumor por lesão de dentadura -Hiperplasia por prótese mal adaptada -Hiperplasia do tecido conjuntivo fibroso relacionada com a borda de uma prótese total ou parcial mal adaptada -Características Clínicas -Uma ou mais pregas na região vestibular do rebordo alveolar -Região anterior de maxila ou mandíbula -Região anterior de maxila ou mandíbula -Tamanho variável (1cm) -Coloração semelhante a mucosa eritematosa -Assintomática -Predileção sexo feminino -Tratamento -Excisão cirúrgica -Substituição da Prótese Hiperplasia por Câmara de Sucção -Hiperplasia associada à prótese com câmara de vácuo -Artifício de retenção da prótese que promove um estímulo no palato -Colo de dentadura -Tecido conjuntivo frouxo com pequeno infiltrado inflamatório -Excisão cirúrgica -Substituição da prótese -Hiperplasia papilar do palato -Papilomatose por dentadura Hiperplasia Papilar Inflamatória -Etiologia discutida -Prótese mal adaptada -Má higiene da prótese com presença de cândida albicans -Uso da prótese por 24 horas -Palato -Numerosas projeções papilares -Coloração avermelhada -Assintomática ou pode estar relacionada à queimação na boca Pólipo Fibroepitelial -Fibroma por dentadura semelhante à folha -Crescimento achatado com um pequeno palato; palato baixo da prótese -Palato rosa com periferia de contorno sinuoso lembrando a superfície de uma folha Papila pulpar/gengival -Pulipo colonico hiperplásico -Ocorre com maior frequência em crianças e adultos jovens -Acomete molares decíduos ou permanentes com grande exposição da polpa Granuloma Piogênico -Resposta tecidual exuberante a uma irritação local ou a um trauma -Massa plana ou lobulada -Indolor -Sangra facilmente devido a sua extrema vascularização -Pode apresentar crescimento rápido -Predileção pela gengiva (75%) -Predileção pelo sexo feminino -Coloração varia de rosa a vermelho ou roxo Granuloma Gravídico -Desenvolve-se durante o primeiro trimestre e sua incidência aumenta a partir do sétimo mês de gravidez -Pode estar relacionado ao aumento dos níveis de estrogênio e progesterona -Tratamento -Nas lesões gengivais a excisão deve estender-se abaixo do periostio e dos dentes afastados devem ser raspados -Diagnóstico Diferencial -Granuloma de células gigantes periféricas -Eritema Fibroma Ossificado Periférico -Proliferação fibrosa tem origem no periósteo ou no ligamento periodontal, apresentando produto mineralizado no seu interior -Lesão racional: relação com certos crescimentos gengivais relacionados -Fatores irritantes locais estimulam fibroblastos e ligamento periodontal que também possuem potencial estrogênico e cementogeneo -Nódulo pedunculado ou sinusal -Coloração vermelho ou rosa -Consistência firme “separa os dentes” -Tamanho em montes 2cm -Características Radiográficas -Pode apresentar pequenos focos radiopacos dispersos no interior do tecido mole proliferado -A intensidade na radiopacidade pode estar ligada ao tempo de evolução -Vizualização: Ajuda a exposição -Área de implantação no osso adjacente pode apresentar erosão superficial -Diagnóstico Diferencial -Granuloma piogênico -Lesão periférica de células gigantes -Fibroma de irritação -Tratamento -Excisão cirúrgica -> biópsia excisional (Lesão toda + Tecido sadio) Granuloma Periférico de Células Gigantes -No início não tem uma etiopatogenia adequada, precisa-se de estímulo para a sua aparição -Derivados de células gigantes em proliferação de células que absorvem as raízes de dentes decíduos -Ocorre exclusivamente na gengiva ou no rebordo edentulo, como massa nodular vermelha ou vermelho – azulado -Lesão de base sinusal ou pedunculada podendo estar ou não elevada -Características Radiográficas -Perda óssea em formato de taça -Em casos de maior reabsorção (de osso e não das raízes) Central x Periférica -Diagnóstico Diferencial -Granuloma Piogênico -Tumor: Massa extra-óssea (hiperparatireodismo) -Hiperplasia Fibrosa -Fibroma ossificante periférico -Tratamento -Excisão cirúrgica com ostectomia periférica Crescimento Gengival Difuso e Generalizado -Crescimento anormal dos tecidos gengivais devido ao uso de medicação sistêmica (coloporina A, nifedipina, fenitoina) -Tempo, droga, dose, qualidade da higiene oral, susceptibilidade individual (fatores genéricos e ambientais) -Aumento de volume gengival se deve à produção aumentada de matriz extracelular (colágeno) -Não há hiperplasia ou hipertrofia do epitélio ou das células do conjuntivo -Após 1 a 3 meses de administração de drogas (início), inicia-se na papila interdental e denomina-se através da superfície gengival -Cobertura total ou parcial do dente -Geralmente não afeta edentulas Crescimento Gengival Difuso por Leucemia -Tratamento -Descontinuação ou substituição da medicação Fibroma Gengival -Aumento gengival progressivo e lento, causado por um crescimento excessivo de colágeno do tecido conjuntivo fibroso gengival -Antes dos 20 anos -Erupção de dentes decíduos e permanentes -Generalizado ou localizado -Maxila mais afetada -Tratamento -Gengivectomia Neoplasia -É a proliferação de células descontroladas que apresenta crescimento autônomo e persiste mesmo cessado o estímulo que a iniciou -Autonomia de Crescimento -É provocada por alterações no genoma envolvendo os mecanismos regulatórios de multiplicação Lesões pré-malignas -Leucoplasia verrucosa proliferativa -Eritroplasia > Vermelho -Leucoeritroplasia -Queilite actínica -Líquen plano erosivo -Leucoplasia > Branco Leucoplasia -É uma placa ou mancha branca que não pode ser caracterizada clinica ou histopatológicamente como qualquer outra lesão (mesmo raspando, a lesão não é removida) Eritroplasia -Placa vermelha que não pode ser classificada clinica ou histopatologicamente como nenhuma outra lesão específica Leucoeritroplasia -Ou leucoplasia maquiada ou leucoplasia salpicada -É uma lesão branca e vermelha Leucoplasia Verrucosa Proliferativa -É caracterizado pelo desenvolvimento de diversas placas ceratóticas com projeções rugosas na superfície -As múltiplas placas tendem a se espalhar lentamente e envolvem vários locais da mucosa -Tem ligação direta com HPV --As placas proliferam na mucosa jugal em contato Queilite Actínica -Displasia Epitelial Núcleo Proeminente Hipercromasia Pleomofismo celular Realaçãoalterada núcleo /citoplasma Aumento de mitoses Mitoses atípicas Multinucleação Classificação das Neoplasias -Quanto ao comportamento -Neoplasias malignas -Neoplasias benignas Neoplasias Malígnas -Fatores de risco >Intrínsecos -Estado sistêmico *Desnutrição geral *Deficiencia de vitamina e/ou ferro -Hereditariedade em alguns casos >Extrínsecos -Fumo de tabaco -Alcool -Radiação ultravioleta -Oncogenese e genes supressores de tumor -Vírus oncogenicos (HPV) -Infecções crônicas -imunossupressão Carcinoma de Células Escamosas -94% de todas as malignidades da boca -Maior incidência em homens > 60 anos -Dor mínima na fase inicial -Metástase: Ocorre através dos vasos linfáticos para os linfonodos bilaterais cervicais -Estadiamento: É aquela quantificação dos parâmetros clínicos como tamanho do tumor, extensão da disseminação metastática e envolvimento de linfonodos regionais (sistema TNM) -Apresentação clinica variável -Exofítica (Formação de massa fungiforme verrucosa) -Endofítica -Leuoplasica -Eritroplasica -Leucoeritroplasica -Histologicamente -Origina-se no epitélio displasico de superfície e caracteriza-se por ilhas e cordões invasivos de células epiteliais malignas -Apresentam citoplasma eosinofilico abundante com núcleos grandes hipercromáticos -Radiograficamente -A destruição do osso subjacente pode ser dolorosa ou completamente indolor -Imagem radiotransparente com margens desiguais e mal definidas – Aspecto de “roído de traça” Carcinoma Verrucoso -Ackerman – 1948 -Variante do baixo grau do carcinoma de células escamosas -Associado ao tabaco -Homens > 55 anos -Prognóstico – Bom -Tratamento – excisão cirúrgica **Conduta do dentista Biopsia Incisional** Carcinoma Basocelular -Lesão de pele -Idosos -Radiação UV -Nódulo de crescimento lento com ulceração central -Tratamento -Excisao cirúrgica **Não é o dentista que trata** Neoplasias Malígnas de Glândulas Salivares Carcinoma Mucoepidermoide -Características -Neoplasia maligna mais comum das glândulas -Mais comum na parotida – palato -Tumefação indolor flutuante -Cor Azulada -Baixo grau – Formação cística proeminente atípica celular mínima e células mucosas -Alto grau – Ilhas sólidas de células escamosas com considerável pleamorfismo e atividade mitótica -Tratamento Variável -Prognostico Variável (Glândulas submandibulares) Sifilis (Lues) -Uma única ulcera indolor e sem necrose -Pode-se encontrar linfadenopatia (linfonodos aumentados) -Infecção crônica produzida pelo Treponema Pallidum -História Natural da Doença Exposição ao Treponema Pallidum > Semanas > Doença primária (Cancro duro) duração : Semanas > Fase Latente, sem lesões , semanas > Doença secundária ou inespecífica (Placas mucosas, exatema, condiloma plano) duração: Semanas a meses > Fase Latente, sem lesões, semanas > Doença Terciária : Gama, doença cardiovascular e neurossifilis – Duração : meses a anos -Cancro Duro -Ulcera dura adquirida pelo contato direto, forma-se no local de entrada do T. Pallidum -Fase Secundária (Disseminada) -Linfadenopatia indolor, da garganta, mal estar, dor de cabeça, perda de peso, placas mucosas, condiloma plano, exatema muculopapular -Erupções cutâneas maculopapulares, eritemas em regiões palpar e plantar (geralmente na região do tronco) -Condiloma Plano -Placas verrucosas elevadas de base ampla, podem aparecer na pele e na superfície mucosa -Fase Terciária -Período mais grave de todas as complicações -Doença cardiovascular, neurossifilis, goma, sifilítica, glossite luítica -Exames Complementares -Impregnação pela prata -Microscopia de campo escuro -Teste de Diagnóstico para Sífilis A) Não treponemicos (medem IgG e IgM -> Anticorpos regina) *V.D.L.R. (Pesquisa Laboratorial de Doença Venérea *R.P.R. (Teste de Regina Plasmatica Rápida) B) Treponêmicos (Anticorpos específicos) *F.T.A. – Abs (Absorção de Anticorpos Treponêmicos Fluorescentes) *M.H.A. – Tp (Teste de Microhemaglutinação para Treponema Pallidum) Sífilis Congênita (Na Gestação) -Através do cordão umbilical -Estígmas *Arqueamento de pernas da criança *Alteração nos incisivos *Nariz em sela (Empinado) *Ligeiro Hiperteilorismo *Hipoplasia sifilítica (Incisivos Superiores e 1° Molares com alteração de esmalte) -Tríade de Hutchinson *Dentes Hipoplasicos *Ceratite Ocular Intersticial *Surdez por comprometimento do VIII par craniano *Incisivos em forma de chave-de-parafuso / Barril *Molares em Amoras (Projeções globulares desorganizadas) -Tratamento -Penicilina G (Benzatina) *A dose e programa de administração variam de acordo com o estágio da doença Tuberculose -Doença Infecto-contagiosa causada pelo Mycobacterium Tuberculosis -Lesões Bucais *Áreas nodulares, granulares, ulceradas *Sítios prefenrenciais das lesões bucais da Tuberculose Primaria: gengiva, sulco muco – bucal e áreas de lesões bucais secundários ou m local de exodontia *Sítios preferenciais das lesões bucais secundárias: Língua, palato e lábios -Escrófula *Aumento dos tecidos linfoides da orofaringe, com o envolvimento dos linfonodos cervicais PPD (Teste da Proteína Purificada Derivada) Teste de Mantoux GUN (Boca de Trincheira) – Gengivite Ulcerativa Necrosante *Condições Associadas -Estresse -fumo -trauma local -estado nutricional deficiente -higiene bucal deficiente -estado imunodeficiente -mononucleose infecciosa -Manifestações Clinicas -dor severa -ulceração e necrose da gengiva livre -sangramento espontâneo -salivação intensa -halitose -Tratamento (GUN) -Debridamento por raspagem ou curetagem -bochehos com clorexidina, água morna com sal ou peróxido de hidrogênio diluído -Antibioticos como: mitronidazol, tetracilina, peniciclina, ou eritromicina – quando presente febre ou linfadenopatia Infecções Fúngicas -Paracoccidioidomicose (Blastomicose sul-americana) -Agente etiológico: Paracoccicoides Brasiliensis -Diagnóstico Laboratorial : esfregaço citológico -Tratamento -Sulfonamidas -Itraconazol oral -Citoconazol -Anfotericina B (endovenosa) Candidose ou Candidose -Candida Albicans -Tipos *Pseudomembranosa *Eritematosa *Queilite Angular *Hiperplasica -Candidose Pseudomembranosa (Sapinho) *Candidose por toda a boca e placas brancas que são retiradas com a gase, possivelmente esse paciente tem HIV *Ocorre geralmente em bebes e pessoas com a imunidade baixa -Candidose no recém-nascido -Candidose eritematosa -Candidose Beijada -Queilite Angular (perleche) -Diagnóstico Laboratorial -Esfregaço citológico coloração PAS (Ácido Peródico de Shiff) -Tratamento (Antifungico) -Nistatina -Nistatina + creme de acetonado de triancinolona -Agente do emidazol (clotrimazol e citoconazol) -Agente do triazol (fluconazol e itraconazol)
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