SIMULADOS FARMACODINÂMICA I

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1a Questão (Ref.: 201402868557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402107605)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402124556)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar separada da base
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	 
	Estar numa base hidrofílica
	 
	Estar em uma base lipofílica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402257945)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Motilidade Intestinal
	
	Lipossolubilidade
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402124107)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	 
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
	
	Tamanho da molécula
	
	Grau de ionização
	 1a Questão (Ref.: 201402122665)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402122636)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
	
	Administração de outros fármacos
	 
	pKa
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402868557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Baseado na natureza físico-química dos fármacos que são administrados pela via oral e sua relação com o perfil absortivo, pode-se dizer que
		
	
	e. A velocidade de absorção do fármaco será maior assim que todas as moléculas estiverem mais associados, formando complexos iônicos, resultando no maior efeito sinérgico e clínico.
	
	d. Várias substâncias hidrofóbicas são muito ativas na via parenteral e possuem a mesma efetividade quando da sua administração por via oral, sem influencia da sua relação de biodisponibilidade.
	
	b. O estado de ionização da molécula é um fator determinante de absorção, já que, isoladamente, a fração ionizada do fármaco é geralmente bem absorvida.
	 
	c. pKa e o pH, no qual as formas ionizadas estão em proporção maiores que as formas não ionizadas e, por isso, muito menos absorvidas.
	
	a. O aumento do tamanho de partículas de uma determinada substância aumenta sua relação de dissolução em decorrência da facilitação de entrada de água entre as partículas.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402872306)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina comporta-se como na ativação neuronal.
	 
	Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios adrenérgicos e órgãos efetores.
	
	A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de dissociação fármaco-receptor.
	
	No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do plasma.
	
	O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402122489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	10 ou mais
	 
	4 a 5
	
	2 a 3
	
	6 a 7
	
	8 a 9
		
	 1a Questão (Ref.: 201402885961)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	O efeito prolongado
	
	A baixa absorção
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	A ação localizada
	 
	O rápido início de ação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402124217)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	 
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
	 
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402124052)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação aos bloqueadores beta-adrenérgicos assinale a alternativa INCORRETA:O uso de bloqueadores não seletivos é contra-indicado no diabetes
	
	O propranolol diminui o trabalho cardíaco
	
	São frequentemente utilizados como anti-hipertensivo
	
	Promovem broncoespasmo em asmáticos, diminuição da contratilidade cardíaca e bradicardia
	 
	São potentes vasodilatadores
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402124556)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	 
	Estar em uma base lipofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar separada da base
	 
	Estar numa base hidrofílica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403017175)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma paciente de meia idade procura um clínico geral e relata fraqueza que aumenta durante o exercício repetitivo e normalmente melhora depois de período de repouso ou de sono (aspecto flutuante). Além disso, relata que sente um peso nos olhos ficando difícil de ficar com eles abertos apesar de não estar com sono. Ao exame físico, verifica-se um enfraquecimento da musculatura facial enquanto ela fala. O médico suspeita de Miastenia grave. Qual dos medicamentos abaixo seria indicado para tratamento do quadro?
		
	
	Rivastigmina
	
	Atropina
	 
	Piridostigmina
	
	Acetilcolina
	
	Edrofônio
	 1a Questão (Ref.: 201402651706)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O propranolol é classificado como:
		
	
	Um agonista alfa-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores nicotínicos
	
	Um agonista beta-adrenérgico
	
	Um antagonista dos receptores muscarínicos
	 
	Um antagonista beta-adrenégico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402122563)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	 
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402122489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	8 a 9
	 
	4 a 5
	
	2 a 3
	
	10 ou mais
	
	6 a 7
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402107611)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A histamina tem sido classicamente definida como um mediador de respostas alérgicas e inflamatórias. Atualmente, sabe-se que as ações fisiológicas deste mediador vão além do seu papel nas reações anafiláticas, o que tem permitido o uso de antagonistas com importantes aplicações clínicas. Os efeitos dos antagonistas da histamina em inibir as respostas alérgicas e a secreção de ácido gástrico são mediados, respectivamente, pelos receptores:
		
	 
	H1 e H2
	
	H1 e H3
	
	H1 e H4
	
	H2 e H1
	
	H2 e H4
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402609823)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o uso dos antihistamínos H1 de primeira geração, marque a alternativa que NÃO corresponde aos seus efeitos:
		
	 
	Gastroproteção
	
	Sedação
	
	Diminuição do parksonismo
	
	Diminuição da cinetose
	
	Diminuição da alergia