Avaliando Aprendizado 3 Química Orgânica I Estácio

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1a Questão (Ref.: 201708681964)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Substituindo-se os hidrogênios da molécula da água por um grupo fenil e um grupo metil, obtém-se:
		
	
	Aldeído.
	 
	Éter.
	
	Éster.
	
	Cetona.
	
	Ácido carboxílico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708103276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O metilmercaptano (CH3SH) é um ácido mais forte que o metanol  (CH3OH). Essa característica é devido ao fato de: 
I - a base conjugada do metilmercaptano ser mais fraca que a base do metanol;
II - o oxigênio ser mais eletronegativo que o enxofre, suportando melhor a carga negativa;
III - o metanol não suportar uma carga aniônica maior que o metilmercaptano.
 
Analise as afirmativas acima e indique a alternativa correta.
 
		
	
	II e III estão corretas.
	 
	as afirmativas I e II estão corretas.
	
	II está correta.
	
	I está correta.
	
	I e III estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201708099714)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	LSD é o acrônimo de Lysergsäurediethylamid, palavra alemã para a dietilamida do ácido lisérgico, que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas.Foi sintetizada pela primeira vez em 1938 e, em 1943, o químico suíço Albert Hofmann descobriu os seus efeitos de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 60, estando seu consumo culturalmente associado ao movimento psicodélico, mais conhecido na tradicional "fase psicodélica" da banda de rock inglesa The Beatles, entre 1965 e 1967, e de muitas outras, como a banda Pink Floyd, cujo vocalista e guitarrista fundador Syd Barrettenlouqueceu devido ao consumo excessivo dessa e de outras drogas.
 
Quantos carbonos terciários existem na molécula do LSD?
		
	
	3
	
	7
	
	nenhum
	 
	5
	
	6
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201708944436)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As vitaminas são substâncias indispensáveis para o bom funcionamento do nosso organismo. Algumas vitaminas que não são sintetizadas pelo nosso corpo precisam ser adquiridas por meio da alimentação, pois a sua deficiência pode causar problemas sérios de saúde. Um exemplo está mostrado abaixo, que é a estrutura da vitamina C, presente em frutas cítricas, tomates e pimentão verde. Sua carência no organismo pode levar à síntese defeituosa do tecido colagenoso e a uma doença chamada escorbuto:
Indique os grupos funcionais presentes na estrutura da vitamina C:
		
	
	Enol, álcool e ácido carboxílico
	
	Éster, álcool e aldeído
	 
	Enol, éster e álcool
	
	Éster, álcool e cetona
	
	Éter, álcool e cetona
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201708856845)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a imagem representada abaixo, retirada do artigo "Solubilidade de Substâcias orgânicas". Fonte:  Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção incorreta.
 
		
	
	Devido ao número elevado de átomos de carbono, os fenóis têm solubilidade limitada em água, mas maior do que a solubilidade de álcoois alifáticos de tamanho/massa molecular similar.
	
	Por outro lado, a ligação de hidrogênio intramolecular contribui para o aumento da volatilidade do isômero orto que, assim, apresenta temperatura de ebulição mais baixa que o isômero para .
	
	Fenol tem a solubilidade de 8,0 g/100 g de H2O enquanto o hexanol tem a solubilidade de 0,6 g/100 g de H2O. A explicação para esse fato está relacionada com a maior acidez dos fenóis (pKa ~ 10) quando comparada com a acidez dos álcoois (pKa ~16).
	
	Os fenóis tem o grupo OH ligado a um átomo de carbono de um anel aromático e apresentam propriedades distintas dos álcoois. Da mesma forma que os álcoois, os fenóis formam ligação de hidrogênio com a água.
	 
	Em alguns fenóis orto-substituídos (como por exemplo, com o grupo nitro) é possível ocorrer a formação de ligação de hidrogênio intramolecular. A presença desta ligação aumenta o processo de solubilização em água uma vez que reduz a possibilidade de formação de ligação de hidrogênio intermolecular do tipo água-fenol.