FSRaula5 SINAPSES

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Ft. Andréa Gomes Moraes 
 Como ocorre a comunicação neural? 
 Por meio de sinapses. 
 
 Comunicação do neurônio e uma célula pós-
sináptica. 
NEURÔNIO GLÂNDULA MÚSCULO 
 Qual a estrutura pertencente ao neurônio 
extremamente importante nesse processo? 
 Membrana plasmática. 
 
 Existem canais na membrana que permitem a 
passagem de íons e possibilita a geração de 
impulsos elétricos. 
 
 Canais iônicos são proteínas integrais da 
membrana, isto é, proteínas incrustadas na 
bicamada lipídica, que tem a capacidade de 
deixar passar íons de modo seletivo, 
continuamente ou em resposta a estímulos 
elétricos, químicos ou mecânicos. 
 
 Canais: abertos e controlados por comportas. 
 
 Como os canais controlados por comportas 
podem ser abertos? 
 POR ALTERAÇÃO DE VOLTAGEM; 
 DEPENDENTES DE LIGANTES; 
 ENERGIA MECÂNICA; 
 Os canais podem ser abertos por alterações da 
voltagem que existe naturalmente na membrana 
entre o exterior e o interior da célula nervosa – 
VOLTAGEM DEPENDENTE. 
 
 Os canais podem ser abertos por substâncias 
específicas (ligantes) como neurotransmissores, 
neuromoduladores e hormônios – DEPENDENTES 
DE LIGANTES. 
 
 Os canais podem ser abertos por certos tipos de 
energia mecânica e radiante que incidem 
diretamente sobre a membrana- ENERGIA 
MECÂNICA. 
 Quais são os dois tipos básicos de sinapses? 
 
 
 
 
 As sinapses elétricas são chamadas junções 
comunicantes. Com estruturas mais simples, 
transferem correntes iônicas entre células 
acopladas. Transmissão rápida e de alta 
fidelidade. 
 
SINAPSES 
ELÉTRICAS 
SINAPSES 
QUÍMICAS 
 As sinapses químicas são verdadeiros chip 
biológicos porque podem modificar as que 
transmitem de acordo com inúmeras 
circunstâncias. Sua estrutura é especializada no 
armazenamento de substância 
neurotransmissoras e neuromoduladoras que, 
liberadas exíguo espaço entre a membrana pré e 
pós-sináptica, provocam nesta última, alterações 
de potencial elétrico que poderão influenciar o 
disparo de potencial de ação do neurônio pós-
sináptico. 
 
 Poderíamos pensar que os potenciais de ação 
gerados em um neurônio e propagados ao 
longo do seu axônio são todos transmitidos 
sem alterações para o segundo neurônio. 
Assim, a transmissão sináptica seria 
simplesmente a passagem incondicional de 
informações entre os neurônios. 
 
 Embora haja exemplos de transmissão 
sináptica de tipo mais simples, como o que 
acabamos de mencionar, na grande maioria 
dos casos não é assim. 
 Uma sinapse isolada teria pouca utilidade, porque 
a capacidade de processamento de informação do 
sistema nervoso provém justamente da integração 
entre milhares de neurônios, e entre as milhares de 
sinapses existentes em cada neurônio. Todas elas 
interagem: os efeitos excitatórias e inibitórios de 
cada uma delas sobre o potencial da membrana do 
neurônio pós-sináptico somam-se algebricamente, 
e o resultado desta interação é que caracterizará a 
mensagem que emerge pelo axônio do segundo 
neurônio, em direção a outras células. 
 O processo químico de interação entre os 
neurônios e entre os neurônios e células 
efetoras acontecem na terminação do 
neurônio. Aproximando-se do dendrito de 
outra célula (mas sem continuidade material 
entre ambas as células), o axônio libera 
substâncias químicas chamadas 
neurotransmissores, que ligam-se aos 
receptores químicos do neurônio seguinte e 
promove mudanças excitatórias ou inibitórias 
em sua membrana. 
 Os neurotransmissores possibilitam que os 
impulsos nervosos de uma célula influencie 
os impulsos nervosos de outra. 
 
 O corpo humano desenvolveu um grande 
número desses mensageiros químicos para 
facilitar a comunicação interna e a 
transmissão de sinais dentro do cérebro. 
 Os neurotransmissores são liberados pela 
membrana emissora pré sináptica na fenda 
sináptica e se difundem através do espaço 
para os receptores da membrana do neurônio 
receptor pós-sináptico. 
 A direção normal do fluxo de informação é do 
axônio terminal para o neurônio alvo, assim o 
axônio terminal é chamado de pré-sináptico 
(conduz a informação para a sinapse) e o 
neurônio-alvo é chamado de pós-sináptico 
(conduz a informação a partir da sinapse). 
 Os neurotransmissores são substâncias 
químicas produzidas pelos neurônios e 
utilizadas por eles para transmitir sinais para 
outros neurônios ou para células não neurais 
(células do musculoesquelético,miocárdio,...) 
 
 A ligação química do neurotransmissor aos 
receptores causa uma série de mudanças 
fisiológicas no segundo neurônio. 
 O que dispara a liberação de um 
neurotransmissor? 
 
 O potencial de ação estimula a entrada de 
Ca²+ que causa a adesão aos locais de 
liberação. O transmissor se difunde para a 
célula alvo, no qual se liga à uma proteína 
receptora na superfície na superfície externa 
da membrana celular. Após um breve período 
o transmissor se dissocia do receptor e a 
resposta é terminada. 
 Para impedir que o transmissor associe-se 
novamente a um receptor e recomece o ciclo, 
o transmissor ou é destruído pela ação 
catabólica de uma enzima, ou é absorvido na 
terminação pré-sináptica. 
 Existem dois tipos de sinapses químicas 
 
 
 
 
 
 
 Isso dependerá do efeito que causarão no 
elemento pós-sináptico. 
 
SINAPSES 
EXCITATÓRIAS 
SINAPSES 
INIBITÓRIAS 
 SINAPSES EXCITATÓRIAS 
 Sinapses que causam uma mudança elétrica 
excitatória no potencial pós-sináptico (EPSP). 
 
 Isso acontece quando o efeito da liberação do 
transmissor é para despolarizar a membrana, 
levando-o a um valor mais próximo do limiar 
elétrico para disparar um potencial de ação. 
 
 Esse efeito é tipicamente mediado pela abertura 
dos canais da membrana para os íons de cálcio e 
potássio. 
 SINAPSES INIBITÓRIAS 
 Sinapses que causam um potencial pós-sináptico 
inibitório (IPSP) porque o efeito da liberação do 
transmissor hiperpolariza a membrana, tornando 
mais difícil alcançar o potencial de limiar elétrico. 
 
 Esse tipo de sinapse inibitória funciona graças à 
abertura de diferentes canais de íons na 
membrana: tipicamente os canais de cloreto. 
 O registro do potencial elétrico transmembrana 
em função do tempo mostra que há uma deflexão 
gradual para cima do traçado quando uma 
sinapse excitatória é ativada. O fluxo de íons 
causa a despolarização. 
 Lembre-se que normalmente a face externa da 
membrana é negativa no interior e que o potencial 
de repouso da membrana pós-sináptica é cerca 
de -70milivolts. 
 Qualquer despolarização diminui esse valor, 
tornando-o menos negativo, e portanto causando 
uma deflexão para cima. 
 O registro do potencial de membrana para o 
potencial pós-sináptico inibitório mostra uma 
hiperpolarização, uma deflexão para baixo no 
traçado porque ele torna-se mais negativo que o 
potencial de repouso. 
 Uma única célula nervosa normalmente tem 
centenas ou milhares de sinapses químicas 
excitatórias e inibitórias que chegam em seus 
dendritos ou corpo celular. As EPSP e IPSPS 
somam-se de modo que a curva resultante pode 
inclinar-se para uma despolarização ou 
hiperpolarização. 
 Se a despolarização alcançar o valor limiar, a 
célula pós-sináptica dispara potenciais de ação. 
 Se a despolarização alcançar o valor limiar, a 
célula pós-sináptica dispara potenciais de ação. 
 Diferentes tipos de sinapses podem ser 
diferenciados pelo critério de qual parte do 
neurônio pós-sináptico está em relação ao axônio 
terminal. 
 Se a membrana pós sináptica está em um 
dendrito, a sinapse é chamada axodendrítica. Se a membrana pós sináptica está no corpo 
celular, a sinapse é chamada de axosomática. 
 Em alguns casos a membrana pós-sináptica está 
em outro axônio, e essas sinpases são chamadas 
axoaxônicas. 
 
 Em determinados neurônios especializados, os 
dendritos formam, na realidade, sinapses entre si, 
são as chamadas sinapses dentro-dentríticas. 
 São considerados os mensageiros do cérebro. 
 
 Quimicamente são moléculas relativamente 
pequenas e simples. 
 
 Diferentes tipos de células secretam diferentes 
neurotransmissores. 
 
 Cada substância química cerebral funciona em 
áreas bastante espalhadas mas muito específicas 
do cérebro e podem ter efeitos diferentes 
dependendo do local de ativação. 
 
 
 Cerca de 60 neurotransmissores foram identificados 
e podem ser classificados, em geral, em quatro 
categoriais: 
 
1) COLINAS: das quais a acetilcolina é a mais 
importante. 
2) AMINAS BIOGÊNICAS: serotonina, histamina, 
catecolaminas – dopamina e norepinefrina. 
3) AMINOÁCIDOS: glutamato e aspartato 
(excitatórios) e ácido gama-aminobutírico (GABA), 
glicina e taurine (inibidores) 
4) NEUROPEPTÍDEOS: cadeias mais longas de 
aminoácidos .