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08/08/2016 1 Anestesia Geral Intravenosa M.V. EUNICE ANDRADE ESPECIALIZAÇÃO EM ANESTESIOLOGIA VETERINÁRIA MESTRANDA EM CIÊNCIAS ANIMAL NOS TRÓPICOS Anestesia Geral São fármacos que promovem depressão do SNC de forma dose- dependente e reversível, resultando na perda das capacidades de percepção e de resposta aos estímulos dolorosos. Vantagens dos Anestésicos Gerais Intravenosos Baixo custo Dispensa uso de equipamentos específicos Não produz poluição ambiental Não há sobrecarga pulmonar Desvantagens dos Anestésicos Gerais Intravenosos Impossibilidade de superficialização rápida Excreção dependente da integridade orgânica Recuperação prolongada Características Ideais Rápido equilíbrio entre sangue e cérebro Não causar dano local quando administrado extravascular Mínima depressão cardiopulmonar Depuração e meia-vida rápidas Metabólitos inativos e/ou atóxicos Características da Anestesia Geral Intravenosa Inconsciência Analgesia – opioide Miorrelaxamento Proteção Neurovegetativa - PIC 08/08/2016 2 Anestésicos Gerais Intravenosos: Barbitúricos: Tiobarbitúricos: Tiamilal Tiopental (mais utilizado) Oxibarbitúricos: Meto-hexital Pentobarbital Fenobarbital (Gardenal) Compostos Imidazólicos: Etomidato Alquil-fenóis: Propofol Derivados da Fenciclidina: Cetamina Tiletamina Anestésicos Gerais Intravenosos: Barbitúricos Vantagens: . Fácil aplicação . Preço razoável . Anticonvulsivante .Dispensam aparelhos . Não polui Desvantagens: . Eliminação depende da integridade orgânica . Lesões extravasculares . Sem antagonista . Depressão dose- dependente .Via de administração ULTRA-CURTA (15 – 30 min.) tiopental CURTA (60 – 120 min.) pentobarbital LONGA (+ 2 horas) fenobarbital Barbitúricos Classificação Barbitúricos – Tiopental - Farmacodinâmica: Potencializa a ação do GABA (inibitório do SNC) = age nos receptores pós-sinápticos causando hiperpolarização da membrana = evitando a despolarização da membrana = inibindo a atividade neuronal. Reduz a ligação da Acetilcolina na membrana pós-sináptica, provocando relaxamento muscular = A acetilcolina tem função de contração muscular, se reduz sua ligação, então não vai ter contração, tendo relaxamento. Possui efeito cumulativo, ou seja, se fizer repiques (administrações repetidas) vai sendo acumulado na gordura, ocasionando um retardo na recuperação!!! Barbitúricos 08/08/2016 3 Barbitúricos - Tiopental Efeito cumulativo lipossolubilidade 72 a 86% ligação proteínas plasmáticas Biotransformação sistema microssomal hepático Barbitúricos - Tiopental pH maior que 10 Extremamente alcalino Só administrar IV Se administrado extra-vascular causa necrose!!!!! Barbitúricos - Tiopental Efeitos no SNC GABA consumo de O2 cerebral PIC Depressão do centro termorregulador Barbitúricos - Tiopental Efeitos no sistema cardiovascular Bloqueio vagal inicial força de contração retorno venoso PA, PVC consumo de O2 miocárdio Barbitúricos - Tiopental Efeitos no sistema respiratório Apnéia Depressão centro bulbar volume minuto FR Barbitúricos - Tiopental Contra-indicações Pacientes de alto risco - gestantes Cardiopata Hepatopata Nefropata Obesidade Cesárea e neonatos 08/08/2016 4 Alquil-Fenóis - Propofol Agente não-barbitúrico Emulsão leitosa Óleo de soja, fosfolipídeo de ovo purificado, glicerol Rápida biotransformação: Hepática e extra-hepática 97 – 98% ligação proteínas Propofol Potencializa o GABA Efeito miorrelaxante Sedativo e hipnótico – analgesia????? Não produz dano tecidual Custo Anticonvulsivante – coma induzido Eliminação de metabólitos inativos pela urina Sem efeito cumulativo Propofol Alterações cardiorrespiratórias: PA e contratilidade miocárdio Vasodilatação arterial e venosa Apnéia transitória - felinos Depressão respiratória dose-dependente FR Propofol Características gerais Rápido início de ação Curto período de ação Indução e recuperação tranquilas – bem estar Indução 2,0 a 10,0 mg.kg-1 IV Infusão contínua: 0,2-1,2 mg/kg/min Propofol Indicações Nefropatas Hepatopatas Anestesia de neonatos e cesárea Propofol ASSOCIAÇÃO PROPOFOL + CETAMINA Doses anestésicas de Propofol e de Cetamina são reduzidas respectivamente em 30 e 50% sem alterar PA 08/08/2016 5 Etomidato Derivado imidazólico Metabólitos inativos Meia vida de 3 minutos Etomidato Farmacodinâmica Sistema Cardiovascular e respiratória Estabilidade cardiovascular Mínimas alterações no DC e FC Agente indutor mais indicados para cardiopatas Depressão dose dependente Etomidato Desvantagens Alta incidência de dor à injeção Mioclonias – benzodiazepínico Tromboflebites Alta incidência de vômito Efeito ultra rápido! O QUE É INDUÇÃO ANESTÉSICA? É quando atingimos um plano anestésico de inconsciência com perda total ou parcial dos reflexos laringotraqueais QUAL O OBJETIVO? Principalmente intubação laringotraqueal COMO FAZEMOS? Pode ser feita com anestésico intravenoso de curta ou ultra curta duração ou aplicação de um anestésico inalatório através de máscara Cálculo fluxo DE OXIGÊNIO no circuito anestésico: Baraka ou Mapleson (Avalvular): PESO X 300 EX: CÃO 10KG – 7 X 300 = 2,100 (2) Circuito Circular Valvular: PESO X 30 + 250 EX: CÃO 10KG = 10 X 30 + 250 = 550 (1) CÁLCULOS: 08/08/2016 6 CÁLCULOS: Cálculo de dose DE MEDICAÇÃO IV IM SC: PESO X DOSE / CONCENTRAÇÃO EXEMPLO: CANINO, 10 KG – MPA: TRAMADOL DOSE 2MG/KG (CONCENTRAÇÃO 50MG/ML) + ACEPRAM 0.03MG/KG (CONCENTRAÇÃO 0,1%): PESO X DOSE /CONCENTRAÇÃO TRAMADOL: 10KG X 2MG/KG /50MG/ML = 0,4ML ACEPRAM: 10KG X 0,03MG/KG / 10 MG/ML = 0,03ML DISCUSSÃO DE CASO RESENHA E ANAMNESE: Foi encaminhado para anestesia um canino chamado Júnior, macho castrado, raça Boxer, 11 anos, esplenectomizado em cirurgia anterior, com peso de 37,5 kg para cirurgia de nodulectomia de tumor médio na região interna do membro pélvico direito. EXAMES FÍSICO E COMPLEMENTARES: - A avalição clinica inicial demostrou dor na região em que se encontrava o nódulo, de tamanho médio, na face direita do membro pélvico direito. - Frequência cardíaca e respiratória dentro dos parâmetros normais da espécie. - Temperatura retal de 37,8 graus C - Nos exames complementares hemograma e bioquímico, não foram encontradas nenhuma alteração fora dos limites normais. - No Ecocardiograma, foi diagnosticado insuficiência valvar mitral de grau moderado a importante, sem repercussão hemodinâmica significativa. 08/08/2016 7 TRATAMENTO INICIAL: O tratamento indicado pela clinica cirúrgica de pequenos animas foi a retirada deste tumor médio, nodulectomia. E posterior biópsia deste nódulo para avaliação de necessidade de quimioterapia associada. PROTOCOLO ANESTESICO: O canino já havia sido anestesiado no Hospital Veterinário da Unime, HOSVET, em 15 de agosto de 2012 para Esplenectomia causada por presença de nódulo em baço relatada em ultrassonografia . O protocolo de MPA utilizado: Clorpromazina (0,2mg/kg IV) e Tramadol (3mg/kg IV). Na indução anestésica foi aplicado Proporfol (5mg/kg IV) e foi mantido em anestesia geral inalatória com Isoflurano. Não houve nenhuma reação do animal aos fármacos utilizados PROTOCOLO ANESTESICO: Na segunda anestesia, que ocorreu em 11 de setembro de 2012, também no HOSVET, foi reutilizado o mesmo protocolo de MPA: Clorpromazina (0,2mg/kg IV)e Tramadol (3mg/kg IV). - 3 minutos após a aplicação da MPA, o canino apresentou fraqueza de membros, queda na mesa de atendimento, taquicardia, ofegante, com palidez importante e síncope. - Não foi aplicado nenhum fármaco, apenas foi aumentada a fluidoterapia. - O canino lentamente retornou da sincope, levantou e ficou ainda ofegante. Normalização do quadro em 30 minutos aproximadamente. Indução com Proporfol (5mg/kg) e manutenção em anestesia geral inalatória com Isoflurano. 08/08/2016 8 Após a reação a MPA apresentada pelo canino, foi aumentado a fluidoterapia que inicialmente se encontrava em 10mg/kg/h, para 25mg/kg/h durante 03 minutos por conta da hipotensão causada por fenotiazínico com uma repetição. Não foi administrado nenhum fármaco para que o canino se reestabelecesse, somente foi aumentada a fluidoterapia. O animal se recuperou e se levantou na mesa de atendimento, ainda um pouco pálido, com taquicardia e ofegante. DISCUSSÃO: ? DISCUSSÃO: Hipótese 01: O canino na verdade sofreu uma brusca queda de pressão arterial causada pelo fenotiazínico e pelo seu consequente sequestro esplênico de hemácias para o baço (MASSONE, 2008; FANTONI, 2011). Hipótese 02: Convulsão causada pelo fenotiazínico (FANTONI, 2011). Hipótese 03: O canino na verdade sofreu uma brusca queda de pressão arterial causada pelo fenotiazínico e pelo seu consequente sequestro esplênico de hemácias, mas como ele não tem o baço, houve um agregamento de hemacias causando assim também uma queda de pressão arterial. CONCLUSOES: A análise detalhada de todos os exames, tratamentos, cirurgias e anestesias anteriores de um animal encaminhado para a anestesia é de extrema importância para o estabelecimento de um protocolo anestésico satisfatório. A falta de atenção para o fato do canino descrito neste trabalho ser esplenectomizado anteriormente causou uma reação importante e de carácter de emergência que poderia não ter sido reestabelecido. Caracterizando importância primordial do anestesista minucioso, para estabelecimento de protocolos anestésicos corretos e para o sucesso da anestesia.
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