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a Questão (Ref.: 201203148076) Pontos: 0,0 / 0,1 Todos os seguintes diuréticos são capazes de provocar hipocalemia nos pacientes, EXCETO: furosemida bumetamida amilorida ácido etacrínico hidroclorotiazida 2a Questão (Ref.: 201203103077) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as seguintes afirmativas sobre eficácia e potência são verdadeiras, EXCETO: a eficácia é, em geral, uma consideração clínica mais importante do que a potência a ED50 é uma medida de eficácia de um fármaco os fármacos que produzem efeito farmacológico semelhante podem apresentar níveis muito diferentes de eficácia numa curva de dose log-resposta, dois fármacos com a mesma ação, porém com diferentes potências, geralmente apresentam curvas paralelas a eficácia é indicada pela altura da curva de dose log-resposta 3a Questão (Ref.: 201203187970) Pontos: 0,1 / 0,1 O fígado é o principal órgão de biotransformação de medicamentos, embora algumas drogas sejam biotransformadas no plasma, intestino (como o salbutamol que é biotransformado ou ativado no intestino) ou outro órgão. QUal o grupo de enzimas responsáveis pela biotranformação hepática? nenhumas das alternativas anteriores enzimas microssomais P-430 hepatócitos e enzimas P-320 isoenzimas azitromo P-450 isoenzimas citocromo P-450 4a Questão (Ref.: 201202419124) Pontos: 0,1 / 0,1 Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o. Produção de metabólito inativo e ativo Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl- Menor e maior bloqueio dos canais de Na+ Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl- Produção de metabólitos inativos e tóxicos 5a Questão (Ref.: 201202992648) Pontos: 0,0 / 0,1 Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: Clonidina; Noradrenalina; Metaproterenol; Fenilefrina Dobutamina 1a Questão (Ref.: 201203048745) Pontos: 0,0 / 0,1 Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: São resistentes a antagonistas Têm por função atrair drogas Ocorrem apenas no interior das células Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos São apenas encontrados na superfície externa das células 2a Questão (Ref.: 201203187931) Pontos: 0,1 / 0,1 Efeito de primeira passagem - É a metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica. Quais as vias de administração que estão sujeitas a esse efeito: nenhuma das alternativas anteriores oral, retal e mucosa intestinal oral, retal e renal oral, retal e sublingual oral e retal 3a Questão (Ref.: 201203155917) Pontos: 0,1 / 0,1 Alguns fármacos são quase totalmente eliminados ao passar pelo fígado pela primeira vez após a absorção.¿ Este efeito denomina-se efeito: de distribuição. de primeira passagem. de eliminação gastrintestinal. de absorção oral. de metabolismo orgânico. 4a Questão (Ref.: 201203187939) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre as vias abaixo citadas qual das vias ocorre absorção mais rápida do fármaco administrado? retal e intratecal oral e sublingual, líquor sublingual nenhumas das alternativas anteriores oral, retal e percutânea 5a Questão (Ref.: 201203283654) Pontos: 0,1 / 0,1 A farmacocinética descreve os seguintes eventos, EXCETO: Distribuição Mecanismo de ação Absorção Biotransformação Eliminação
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