ORGANICA 2

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1a Questão (Ref.: 201307057054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é :
 
		
	
	halogenação
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	Nitração
	
	acilação de friedel Crafts
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308013476)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes compostos orgânicos:
A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br
B: CH3 - CH2 - CH = CH2
C: CH3 - CH = CH - CH3
D: CH3 - CH2 - CHBr - CH3
 
É possível afirmar que o(s) composto(s):
		
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.
	 
	A e D são isômeros estruturais.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307868873)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na natureza existem produtos que, pela modificação da disposição relativa dos ligantes de um centro quiral (carbono assimétrico), apresentam propriedades organolépticas diferentes. Um exemplo é observado no limoneno, encontrado em óleos essenciais, onde um dos isômeros apresenta sabor de laranja e o outro, de limão. Pode-se afirmar que estes compostos são isômeros
		
	 
	ópticos.
	
	de cadeia.
	
	de posição.
	
	geométricos.
	
	de função.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307066054)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
		
	
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	
	A letra C
	 
	A letra B
	
	A letra D
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308010588)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a composição dos hidrocarbonetos é correto afirmar que:
		
	
	São compostos apenas por cadeias fechadas
	
	São compostos por nitrogênio e hidrogênio
	
	São compostos por nitrogênio e oxigênio
	
	São formados apenas por cadeias abertas
	 
	São compostos por carbono e hidrogênio
	 1a Questão (Ref.: 201307913267)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
       I                            II                                         III                  IV
		
	
	I e IV
	
	III
	 
	II
	 
	I
	
	IV
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307065152)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	 
	HBr e peróxidos
	
	água em meio ácido
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307660999)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Prediga o produto da reação entre o propeno e o HBr.
		
	 
	2-bromopropano
	
	1,3-dibromopropano
	
	1-bromopropano
	
	3-bromopropano
	
	1,2-dibromopropano
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308016117)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	hidrogenação catalítica do propeno produz:
		
	
	2-propanol
	
	ciclopropano
	 
	propano
	
	propino
	
	ciclopropeno
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307887612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de vários intermediários químicos. A compreensão da estrutura dessas espécies químicas leva-nos a entender as reações químicas nas quais esses intermediários se fazem presentes. Considerando estrutura do intermediário carbocátion dado, julgue as afirmações a seguir.
I. Todos os átomos de carbono estão com o octeto completo.
II. É um exemplo de nucleófilo.
III. Pode reagir com a água.
Marque a alternativa CORRETA:
 
		
	
	Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
	
	Todas as afirmações são verdadeiras.
	
	Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
	 
	Apenas a afirmação III é verdadeira.
	uestão (Ref.: 201307066327)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A sequência de reações abaixo são:
 
		
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307698013)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o álcool formado na reação de substituição (SN1) do 2-metil-2-bromopropano em meio básico?
		
	
	2-etil-2-etanol.
	
	2-metil-3-propanol.
	 
	2-metil-2-propanol.
	
	2-metil-1-propanol.
	
	2-etil-2-propanol.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307057044)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
		
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307065152)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
		
	
	água em meio ácido
	 
	HBr e peróxidos
	
	Br2 e CCl4
	
	HBr e H2SO4
	
	HBr
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307698010)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quai o alceno produzido na reação de eliminação (E2) do bromoetano em meio básico?
		
	
	Bromoeteno.
	
	Etanol.
	
	Etenol.
	
	Etino.
	 
	Eteno.
	
	 1a Questão (Ref.: 201307051632)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que nos compostos abaixo:
 
		
	
	Apenas o naftaleno e a piridina são aromáticos.
	 
	Os três compostos são aromáticos
	
	A piridina possui um caráter ácido e o naftaleno um caráter neutro
	
	Apenas o naftaleno e o ácido parametil benzoico são aromáticos
	
	O ácido p-metil benzoico possui um grupamento desativador na posição para o anel
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307048577)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar que água, etanol, ácido fórmico (HCOOH) são solventes e influenciam as reações de substituição nucleofílica porque:
		
	
	São solventes polares que pouco influenciam as reações de SN1 e SN2.
	
	São solventes polares apróticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares próticos e influenciam reações SN2.
	
	São solventes polares apróticos e solvantam apenas cátions.
	 
	São solventes polares próticos e participam das reações de SN1 muitas vezes em reações de solvólise.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307065123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Podemos afirmar em relação à molécula abaixo:
 
 
 
		
	
	A configuração absoluta destes dois centros é R e S
	
	Há apenas um centro quiral
	 
	A configuração absoluta destes dois centros é R e R
	
	Não possuem centro quiral
	
	A configuração absoluta destes dois centros é S e S
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307055404)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as afirmativas abaixo:
I.Compostos metilênicos como CH3I reagem rapidamente em SN2, pois o substrato é pouco impedido em volume (estéreo);
II. O fator estéreo (volume) no substrato influencia as reações de SN2;
III. Os solventes como cetona e DMSO, polares próticos influenciam as reações SN2, aumentando sua velocidade reacional.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	II e III
	 
	I, II e III
	
	I e II
	
	apenas II
	
	apenas I5a Questão (Ref.: 201307068331)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um exemplo de base volumosa a letra :
 
		
	
	A letra C
	
	A letra B
	 
	A letra E
	
	A letra D
	
	A letra A