Fibrose Cística

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Fibrose Cística
O nome Fibrose Cística refere-se a característica cicatrizante (fibrose) e a formação de cistos no interior do pâncreas, a doença é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um liquido denso e pegajoso, conhecido por MUCO, uma doença também recessiva. A fibrose cística pode ser identificada através do teste do pezinho e seu diagnostico pode ser confirmado através do teste do suor.
Com o diagnóstico precoce e o tratamento adequado, o portador poderá ter uma vida normal e ativa. Alguns sintomas da doença são a pneumonia de repetição, tosse crônica, desnutrição, dificuldade de ganhar peso, dificuldade para respirar, inúmeros problemas digestivos, entre outros.
O prognostico de cada paciente varia conforme a situação clínica de cada uma, depende também da doença pulmonar e da idade em que se encontra o diagnóstico. Relativamente tem melhor diagnostico os pacientes com uma recuperação nutricional adequado, após a suplementação enzimática. A fibrose cística ainda não há cura definida, com o avanço dos medicamentos para a doença as pessoas estão vivendo cerca de 30 a 40 anos com a doença.