1a FAR

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1a Questão (Ref.: 201304174653)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	
	pela área da superfície de absorção.
	 
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	 
	por todas as respostas anteriores.
	
	pelo pH do meio.
	
	pelo pKa do fármaco.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201304175880)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Subcutânea
	 
	Sublingual
	
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Transdérmica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201304719821)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
		
	
	e) Nenhuma das opções
	
	d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
	 
	c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
	
	a) proteger a mucosa gástrica
	
	b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201304963385)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por medicamentos constitui, especificamente, programa de:
		
	
	Farmacodependência
	
	Farmacoeconomia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacocinética
	 
	Farmacovigilância
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201304176702)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco administrado por via oral:
		
	
	Forma farmacêutica do fármaco
	
	Motilidade gastrintestinal
	
	Tempo de esvaziamento gástrico
	
	Presença de alimento no sistema digestório
	 
	Uma versão genérica do fármaco
		
	 1a Questão (Ref.: 201304858564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os seguintes corticosteróides endógenos são liberados pelo córtex supra renal, EXCETO:
		
	
	corticosterona
	
	cortisona
	
	cortisol
	 
	beclometasona
	
	aldosterona
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201305183052)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A distribuição dos fármacos pelo organismo constitui uma etapa farmacocinética fundamental para ação dos fármacos em um organismo. Assinale a alternativa que contém uma alternativa incorreta em relação à distribuição de medicamentos:
		
	 
	Lipoproteínas, albumina e α1- glicoproteína ácida são exemplos de proteínas associadas com o transporte de fármacos pelo organismo humano.
	
	Idade, genética, gravidez, patologias e alterações nos níveis de proteínas plasmáticas são fatores que afetam a distribuição de fármacos.
	
	De acordo com seu perfil de distribuição fármacos podem acumular-se em órgãos e tecidos.
	 
	As barreiras hematoencefálica e placentária apresentam constituição lipídica, característica que favorece a entrada de fármacos hidrofílicos nessas barreiras de proteção.
	
	As células endoteliais dos capilares do cérebro apresentam zonas de oclusão e carecem de grandes poros intracelulares, o que dificulta a penetração de fármacos hidrossolúveis no sistema nervoso central.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201305143448)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A farmacodinâmica preocupa-se em entender como o fármaco irá interagir no organismo. E para compreender essa interação os fármacos necessitam alcançar alvos ou pelo menos se aproximar para promover uma ação que consequentemente irá produzir um efeito-resposta. Marque a alternativa INCORRETA que corresponda com alvos de interesse dos fármacos:
		
	
	Receptores
	 
	DNA
	
	Canais iônicos
	 
	Sangue
	
	Enzimas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201305166765)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A farmacocinética avalia o que o organismo faz com o fármaco e determinam a rapidez e o tempo levado para a droga aparecer no órgão alvo, exceto:
		
	
	EXCREÇÃO DE FÁRMACOS
	 
	EFEITOS FISIOLÓGICOS e BIOQUÍMICOS
	
	ABSORÇÃO
	
	METABOLISMO
	
	DISTRIBUIÇÃO,
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201305132241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Biotransformação corresponde a:
		
	
	Eliminação do metabólito mais polar do fármaco
	
	Passagem, reverssível, da droga do sangue para os líquidos intersticial eintracelular
	 
	Transformação da molécula da droga, se necessário, em um composto mais polar
	
	Migração da droga do local/sítio de administração para o sangue
	
	Ativação de receptor de membrana