Buscar

farmacodinamica 1 pd

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

17/11/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 1/2
 FARMACODINÂMICA I
Simulado: SDE3499_SM_201502356864 V.1 
Aluno(a): JAIR RIBEIRO GOMES Matrícula: 201502356864
Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 19/10/2017 20:36:36 (Finalizada)
 1a Questão (Ref.: 201503109692) Pontos: 0,0 / 0,1
Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande
percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
 Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta
eliminação acontecer através da urina.
 Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para
serem excretados através das fezes.
 2a Questão (Ref.: 201503263562) Pontos: 0,0 / 0,1
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:
Os agonistas adrenérgicos podem ser de ação direta e ação Indireta. Um exemplo desse último são
adrenalina e acetilcolina que agem liberando noradrenalina do citosol ou vesículas. Esta noradrenalina
comporta-se como na ativação neuronal.
No caso de antagonismo reversível, este se manifesta por muito tempo após o fármaco ter desaparecido do
plasma.
 A duração de efeito de um antagonista irreversível está associada à meia-vida do fármaco e à constante de
dissociação fármaco-receptor.
O isoproterenol (agonista muito potente dos receptores β), é um potente vasoconstritor. Atua em
receptores β2 na musculatura esquelética, provocando vasoconstrição periférica.
 Neurônios adrenérgicos liberam noradrenalina como neurotransmissor e são encontrados tanto no sistema
nervoso central como no sistema periférico simpático, onde fazem a associação entre neurônios
adrenérgicos e órgãos efetores.
 3a Questão (Ref.: 201503413218) Pontos: 0,1 / 0,1
Estudando a estratigrafia do coração, vemos que este órgão, de dentro para fora, é composto por endocárdio,
miocárdio e epicárdio. Em relação ao epicárdio, também é sinônimo de:
 lâmina visceral do pericárdio seroso
lâmina visceral do pericárdio fibroso
lâmina parietal do endocárdio fibroso
lâmina parietal do endocárdio seroso
lâmina parietal do pericárdio fibroso
 4a Questão (Ref.: 201502498857) Pontos: 0,1 / 0,1
As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que
podem resultar em:
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
17/11/2017 BDQ / SAVA
http://simulado.estacio.br/bdq_sava_pres/ 2/2
II- Perda da atividade do composto original;
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo.
Estão corretas as afirmativas:
 I, II e III.
 Apenas I e II.
 Apenas II e III.
Apenas II está correta.
Apenas I e III.
 5a Questão (Ref.: 201503263620) Pontos: 0,0 / 0,1
Qual das alternativas abaixo NÃO é indicação clinica para os glicocorticoides?
 Hipertensão
Doenças auto-imunes
Asma
 Insuficiência da supra renal
Edema cerebral

Outros materiais