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HISTO2.SISTEMA_IMUNE_[Modo_de_Compatibilidade]

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22/3/2012
1
SISTEMA IMUNE
SISTEMA IMUNE
1. CÉLULAS
LINFÓCITOS (T e B)
PLASMÓCITOS
CÉLULAS DAMEMÓRIA
MACRÓFAGOS
CÉLULAS RETICULO-EPITELIAIS
CÉLULAS RETICULARES
CÉLULAS APRESENTADORAS DEANTÍGENOS
2. FOLÍCULOS OU NÓDULOS LINFÓIDES
ISOLADOS
AGREGADOS JUSTA-EPITELIAIS
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2
3. ÓRGÃOS LINFÓIDES
CENTRAIS:
MEDULAÓSSEA
TIMO
BOLSA CLOACAL (DE FABRÍCIO)
PERIFÉRICOS:
LINFONODOS
BAÇO
NODOS HEMAIS E HEMOLINFÁTICOS
CÉLULAS APRESENTADORAS 
DE ANTÍGENOS (APCs)
• Presentes na maioria dos órgãos;
Ex. Células dendríticas, Macrófagps, Células de 
Langerhans, Linfócitos B;
• Digerem parcialmente as proteinas do antígeno 
transformando-as em pequenos polipeptídeos, 
processamento essencial para ativação dos 
linfócitos T pois os mesmos não reconhecem as 
moléculas antigênicas nativas
22/3/2012
3
O QUE DEFLAGRA A RESPOSTA IMUNE?
• NA RESPOSTA HUMORAL (LINFÓCITOS B): 
DETERMINANTE ANTIGÊNICO = EPÍTOPO
• NA RESPOSTA CELULAR (LINFÓCITOS T):
PEPTÍDIOS (DERIVADOS DA DIGESTÃO
PARCIAL DE PROTEINAS, ISTO É, ANTÍGENOS)
ASSOCIADOS AO COMPLEXO MHC (Major
Histocompatibility Complex) PRESENTES NA
MEMBRANA DAS CÉLULAS APRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS
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ANTICORPOS
• GLICOPROTEINAS 
PRESENTES NO PLASMA 
SANGÜÍNEO DO TIPO DAS 
GAMAGLOBULINAS 
(IMUNOGLOBULINAS = Ig)
ESPECÍFICAS PARA CADA
EPÍTOPO
CLASSES CARACTERÍSTICAS
IgG Representam 80% das imunoglobulinas plasmáticas;Atravessa facilmente a parede dos capilares sendo a única que se
difunde através da placenta;
É o principal anticorpo produzido em resposta às infecções e
imunizações;
Serve de modelo para outras classes;
Meia vida de 7-8 dias no cão e de 23 dias nos bovinos
Não é ativador eficiente do “complemento”
IgA Cerca de 10% das imunoglobulinas plasmáticas;Principal Ig das secreções externas (lágrima, leite, saliva, secreções
nasais, bronqueais, intestinais, da próstata e da vagina;
Apresenta uma variante que é a SigA (Imunoglobulina A
Secretora) resistente à ação de enzimas proteolíticas;
IMUNOGLOBULINAS 
(ANTICORPOS)
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IgM Aproximadamente 10% das imunoglobulinas plasmáticas;
Predominante no início das respostas imunitárias;
Liga-se à superfície dos linfócitos B funcionando como receptores
para antígenos específicos;
Ativa a mitose nos linfócitos B e a sua diferenciação em Plasmócitos;
Ativa o “complemento” (grupo de enzimas do plasma sangüíneo 
cuja ativação pode causar a lise de bactérias);
IgE Representam 1% das imunoglobulinas plasmáticas;
Possui afinidade pelas membranas plasmáticas do mastócitos e dos 
basófilos;
Envolvida com as reações alérgicas e de hipersensibilidade.
IgD Apenas 0,2 % das imunoglobulinas plasmáticas;
Anticorpo de superfície dos linfócitos B, participando na
diferenciação dos mesmos (em animais de laboratório, no homem e
em galinhas).
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COMPLEXOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE = MHC 
(Major Histocompatibility Complex)
• MHC I – Presente em todas as células
• MHC II – Macrófagos
Células Apresentadoras de Antígenos
Linfócitos B
Células Dendríticas
Células de Langerhans
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CITOCINAS
• São PEPTÍDIOS ou GLICOPROTEINAS de baixo
peso molecular que influenciam nas respostas imune
celular e humoral, como também na resposta
inflamatória, na cicatrização e na hemocitopoese;
• São produzidas por Linfócitos, Leucócitos, Células
endoteliais e por Fibroblastos
• Classificação: INTERLEUCINAS, LINFOCINAS,
MONOCINAS, QUIMIOTAXINAS e
INTERFERONS
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INTÉRFERONS
• CITOCINAS GLICOPROTEICAS 
PRODUZIDAS POR QUALQUER CÉLULA 
INVADIDA POR VÍRUS.
• AGEM SOBRE RECEPTORES NA 
SUPERFÍCIE DOS MACRÓFAGOS, 
FIBROBLASTOS E LINFÓCITOS 
INDUZINDO-AS A PRODUZIREM 
MOLÉCULAS QUE INIBEM A 
MULTIPLICAÇÃO DOS VÍRUS.
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16
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NÓDULOS (FOLÍCULOS) 
LINFÓIDES
TONSILAS
PLACAS DE PEYER
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20
22/3/2012
21
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22
LINFA, VASOS 
LINFÁTICOS
E
LINFONODOS
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23
22/3/2012
24
LINFONODO
CÁPSULA
LINFONODO
CORTICAL
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25
LINFONODO
MEDULAR
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LINFONODO 
DE SUINO
LINFÁTICO AFERENTE NO 
HILO
LINFONODO DE 
CÃO, BOVINO, ETC
LINFÁTICO AFERENTE NA CÁPSULA
CENTRO GERMINATIVO
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28
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B A Ç O
POLPA ESPLÊNICA
POLPA BRANCA:
* FOLÍCULOS LINFÓIDES
* BAINHA LINFÁTICA PERIARTERIAL
POLPA VERMELHA:
* SINUSÓIDES ESPLÊNICOS
* CORDÕES ESPLÊNICOS
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22/3/2012
32
22/3/2012
33
22/3/2012
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CIRCULAÇÃO ABERTA E FECHADA
22/3/2012
35
22/3/2012
36
NODO
HEMAL E 
HEMOLINFÁTICO
22/3/2012
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