Exame Biologia Celular

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Época de Recurso – Biologia Celular 2010/2011
Perguntas de Desenvolvimento
1. Explique a formação do complexo de pré-iniciação que ocorre no início da tradução.
O elF-2 possui um GDP que é fosforilado e passa a GTP. Assim, este factor liga-se ao aminocil-tRNA e permite que este
se ligue ao local P da subunidade menor do ribossoma, que tem associados a si os factores elF-1A e elF-3. A junção de
todos os componentes anteriormente referidos dá origem ao complexo de pré-iniciação.
1. Explique a apoptose induzida pela via mitocondrial.
A mitocondria liberta citicromo C pelo Bax e pelo Bid , que são proteínas canais e pró- apoptoticas , para o citosol . Este
activa um adaptador (Apaf-1) que por sua vez liga-se a caspase-9, formando-se um complexo ( apoptossoma ). Desta
forma, a caspase-9 é activada e, como é uma proteína iniciadora, activa a caspase-3, uma proteína efectora . Esta por sua
vez vai desencadear a destruição da célula.
1. Explique a formação de vesículas que intervêm no transporte de moléculas do Complexo de Golgi para os
lisossomas.
São as vesículas revestidas por clatrina . Na membrana do Golgi existem coated pits , onde se formam as vesículas.
Nestas zonas têm de existir receptores para as moléculas a transportar e adaptinas que são moléculas adaptadoras que
reconhecem a clatrina . Dá-se a formação da veicula e finalização ocorre por auxilio das dinaminas ( GTPases ) , que une
a membrana. Ap+os a formação da vesícula, a clatrina é retirada com o auxílio de chaperões , hidrólise do ATP e
provavelmente controlo da concentração de cálcio.
1. Explique o transporte de proteínas do citosol para o núcleo.
As proteínas que vão ser importadas para o núcleo contem o NLS, um pepetideo sinal que é reconhecido pela importina
alfa. Esta tem agregada a si a importina beta. As nucleopurinas reconhecem o complexo e permitem a travessia para o
núcleo. O RAN-GDP também entra no núcleo onde o GEF o transporta em Ran -DTP. Aí, reconhece a importina beta e
liga-se a ela, desagregando todo o complexo. Posteriormente passam todos para o citosol , excepto a proteína. Lá o Ran -
GAP actua sobre o Ran -GTP transformando-o em Ran -GDP e este desagrega-se da importina .
Verdadeiro e Falsos
1. Os aminoácidos são moléculas anfipáticas . F
2. A esfingosina é um fosfolípido . F
3. Todos os fosfolípidos são fosfog licerídeos . F
4. Os cerebrosídeos são glicolípidos . V
5. Os nucleótidos também funcionam como transportadores de energia. V
6. A actividade de uma proteína está dependente da sua estrutura primária. F
7. As proteínas fibrosas são moléculas que apresentam uma estrutura compacta e são insolúveis em água. F
8. Nas proteínas, a ligação peptídica estabelece-se entre o grupo carboxílico de um aminoácido e o grupo amina
do aminoácido seguinte. V
9. Para a formação da estrutura terciária intervêm ligações não covalentes com as pontes dissulfureto . F
10. Na molécula de RNA, a citosina liga-se à adenina por 3 pontes de hidrogénio. F
11. A estabilidade da molécula de DNA está dependente das ligações entre as bases azotadas. V
12. A molécula de tRNA contém uma sequência de nucleótidos na extremidade 5’, a qual se vai ligar ao
aminoácido. F
13. Os ribossomas são ribonucleoproteínas . V
14. Os nucleossomas são estruturas compactas constituídas por um octâmero de histonas e 146 pares de bases
azotadas. F
15. O rRNA é sintetizado no núcleo. V
16. Todos os fosfolípidos constituintes da membrana têm uma parte polar e um domínio hidrofóbico e glicerol.
V
17. Quanto mais longas as cadeias de ácidos gordos dos fosfolípidos membranares maior a fluidez das
membranas.
18. As proteínas transmembranares são moléculas anfipáticas . F
19. As porinas são um tipo de proteínas transmembranares que apresentam essencialmente uma camada em
estrutura β. V
20. As moléculas lipídicas nunca fazem flip-flop. F
21. Os rafts lipídicos são zonas da membrana ricas em fosfolípidos , colesterol e proteínas. F
22. Todas as membranas celulares de um organismo contêm a mesma razão de lípidos e proteínas. F
23. O transporte activo secundário é sempre associado ao co-transporte do Na + e do K + através da membrana.
F
24. A Na + /K + ATPase é uma proteína integral e considerado bomba tipo P. V
25. A difusão simples é um tipo de transporte passivo. F
26. Os receptores intracelulares existem no núcleo ou no citosol e são activados por moléculas hidrofóbicas. V
27. A sinalização endócrina é mais demorada que a autócrina . V
28. As hormonas esteróides são moléculas de sinalização que actuam ao nível dos receptores membranares .
F??
29. O fosfatidilinositol é um fosfolípido membranar que tem um papel importante na sinalização celular.
30. O AMPc é considerado um segundo mensageiro que vai induzir a activação do PKA. V
31. A activação das proteínas G pode induzir a activação da fosfolipase C ou da adenil-ciclase .
32. Alguns químicos são considerados agentes carcinogénicos porque causam alterações locais na sequência de
nucleótidos . V
33. Para haver formação de metástases as células não expressam as caderinas . V
34. A família do Bcl2 é só constituída por proteínas anti-apoptóticas. F
35. A activação da via dos receptores da morte induz a activação da pró- caspase 8. V
36. O Bid é um factor pró-apoptótico activado pela caspase 8. F
37. Uma das características da célula apoptótica é a vacuolização do citoplasma. F
38. A membrana interna das mitocôndrias contém cardiopilina . V
39. O número de cristas mitocondriais é idêntico em todas as células de um organismo. F
40. A separação dos centríolos já replicados ocorre durante a fase S. F
41. O anel contráctil que se forma na citocinese é uma estrutura formada por filamentos de actina. V
42. A activação do MPF requer uma fosforilação, reacção catalisada pelo gene cdc25. F
43. O MPF activado é responsável pela dissolução do invólucro nuclear. V
44. A actividade das cdk’s está dependente das cinases ao longo do ciclo. F
45. O APC é uma das proteínas responsáveis pela entrada de células em metafase . F
46. No final da primeira divisão as células filhas são haplóides em relação ao número de cromossomas e
diplóides em relação ao número de moléculas de DNA. V
Laboratorial
1. No microscópio confocal observa-se uma sobreposição de imagens fluorescentes das moléculas a diferentes
profundidades da célula. F
2. O microscópio de contraste de fases permite a visualização das células e das suas estruturas devido às
diferenças existentes entre os índices de refracção. V
3. A rodamina é uma substância com auto-fluorescência. F
4. Os anticorpos são fluorocromos . F