Tabela Funções Orgânicas

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FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
 DESCRIÇÃO FÓRMULA GERAL NOMENCLATURA EXEMPLOS 
 
HIDROCARBONETO 
Compostos unicamente por C e 
H, possuem baixo ponto de fusão 
e ebulição. Apolares. 
Ex: Gasolina, GLP, Gás natural 
 
CH3-CH2-CH3 
 
pref. + suf + o 
 
CH4 - Metano 
CH3=CH2-CH3 
Prop-1-eno 
 
ÁLCOOIS 
 
Apresentam o grupo -OH 
(Hidroxila) ligado a carbono 
saturado (Ligaçoes simples). 
Polar. Considerado bom 
solvente. 
Ex: Germicidas, Fungicidas, 
Pesticidas. 
 
R – OH 
 
 
 
pref. + suf + ol, 
 
 
CH3-CH2―OH – Etanol 
 
CH2=CH-CH2-OH 
Prop-2-enol 
 
 
FENÓIS 
 
Apresentam a hidroxila ligada 
diretamente a um carbono de um 
anel Aromático. Tóxico. 
 
Aromático – OH 
 
Posição de radicais 
ligados ao anel benzênico 
( se houver) + Fenol 
Benzenol 
p-metil-fenol 
 
ENOL 
 
 
Possui a Hidroxila ligada a C 
insaturado (Ligação dupla ou 
tripla). Compostos instáveis. 
 
CH2=CH-OH 
 
Pref+ suf+ ol 
 
H2C = CH – OH – Etenol 
H3C-CH=CH-OH -Propenol 
 
 
 
ÉTERES 
Os éteres apresentam um 
Heteroátomo de Oxigênio entre 
dois Carbonos na molécula. 
 
 
 
 C- O - C 
 
Cadeia Menor – Oxi 
 Maior – Hidrocarboneto 
 
CH3-CH2-O-CH3 
Metoxi etano 
 
CH3-O-CH3 metoximetano 
 
 
 
ALDEÍDOS 
 
Apresentam o grupo Aldoxila. 
Estão na extremidade da Cadeia. 
São ótimos conservantes. 
Geralmente Tóxicos e de cheiro 
forte, reage com rapidez. 
EX= Formol 
 
 -CHO 
 
 
 
 O 
 || 
R - C 
 
 
 
 
 
Pref + suf+ al 
 
 
CH3-CHO – Etanal 
CH3-CH2-CHO - Propanal 
 
CETONAS 
 
Apresentam o grupo carbonila 
ligado a 2 átomos de carbono. 
Sempre no meio da Cadeia. PF e 
PE menor que o álcool. 
EX:Solventes, vernizes, acetona. 
 
 
 
 
 -R , R- CO-R 
 O 
 || 
R - C 
 
 
pref. + suf + ona 
 
 
HC3-CO- CH3 - Propanona 
 
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 
 
 
Apresentam o grupo carboxila. 
Polar, volátil, cheiro 
desagradável. 
EX: Vinagre (Ac. Acético) 
 
 
-OH 
 
R – COOH 
 O 
 || 
R - C 
 
Àcido .... óico 
 
 
CH3-CHO Ac. Etanoico 
 
- H 
 
ÉSTERES 
São formados pela reação de 
esterificação, a partir de um 
àcido carboxílico com um 
álcool. Cheiro Bom. 
 
 
 
 O 
 || 
R - C 
 | 
 O - R 
 
 
Parte vinda do ácido 
OATO + Parte vinda do 
álcool ILA 
 
CH3-COO-CH3 
Etanoato de metila 
 
HALETOS 
São derivados de um 
hidrocarboneto pela substituição 
de um hidrogênio por 
halogênio(X = F, Cl, Br ou I) 
 
R - X 
 
halogênio + nome 
do Hidrocarneto 
 
H3 C – Cl 
clorometano 
 
AMINA 
Podem ser considerados como 
derivados da amônia (NH3), 
substituindo os grupos de 
hidrogênio por outros grupos. 
Amina 1 : R – NH2 
Amina 2: R-NH-R 
Amina 3: R-NR-R 
 
 
Radical + Amina 
 
 
 
CH3-CH2-NH2 - Etilamina 
 
AMIDA 
 
Derivadas dos Àcidos 
Carboxilicos. 
 O 
 || 
R - C 
 | 
 NH2 
 
 
Nome oficial do ácido, 
trocando 
-óico por amida. 
 
Butanamida - CH3 – CH2– 
CH2 – CONH2 
 
NITRILA 
Chamados de Nitrila ou 
Cianetos. Podem ser obtidas 
a partir de um derivado 
halogenado e cianeto de 
sódio. 
 
R - CN 
 
Pref+ suf+ nitrila 
 
CH3 ─ C ≡ N: etanonitrila 
 
 
NITROCOMPOSTOS 
 
Apresentam o grupo nitro -NO2. 
São bastante reativos, possuem 
pontos de fusão e ebulição 
elevados, são polares. 
 
 
R – NO2 
 
 
nitro- + nome do HC 
 
 
 H3 C - NO2 Nitrometano 
 
Fonte: 
1 http://tudodeconcursosevestibulares.blogspot.com.br/2013/06/funcoes-nitrogenadas-aminas-amidas.html 
2 Infoescola 
3 RUSSELL, John Blair. Química geral. 2. ed. São Paulo: Pearson Makron Books, 1994.