Relatório Aula Pratica Microbiologia - Bacterias

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GIVALDIR ANTÔNIO SANTOS
JEFERSON RODRIGUES FERREIRA
JUSSARA MÔNICA TAVARES
NALDSON LIMA DOS ANJOS
ROSIMARIO BATISTA DOS SANTOS
VANNUCI SANTOS SANTANA
MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA
RELATÓRIO TÉCNICO DE MEIO DE CULTURA
Aracaju – Sergipe
2018.1
GIVALDIR ANTÔNIO SANTOS
JEFERSON RODRIGUES FERREIRA
JUSSARA MÔNICA TAVARES
NALDSON LIMA DOS ANJOS
ROSIMARIO BATISTA DOS SANTOS
VANNUCI SANTOS SANTANA
MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA
RELATÓRIO TÉCNICO DE MEIO DE CULTURA
Relatório de aula prática de meio de cultura solicitado pela Professora Daniela Cordeiro Godim, na disciplina de Microbiologia e Imunologia, no curso de Farmácia 3º período, com requisito de nota complementar da 1ª avaliação. 
Aracaju – Sergipe
2018.1
1. INTRODUÇÃO
	O meio de cultura é um modo empregado em laboratório a fim de cultivar os micro-organismos, sendo constituído de substâncias para o seu crescimento e multiplicação, podendo ser definido como um cultivo artificial, uma preparação química que apresenta os nutrientes necessários para a multiplicação de micro-organismos, possibilitando a sua identificação, o seu estudo e análise. De acordo com Brasil (2013, p. 70), “é importante conhecer o potencial de crescimento de cada meio de cultura e adequar ao perfil bacteriano esperado para cada material”.
	Como todos os seres vivos, os microrganismos necessitam de nutrientes apropriados ao seu desenvolvimento, assim como condições físicas ou ambientais favoráveis. Quando cultivados em laboratório, estas necessidades devem ser respeitadas. O meio de cultura, portanto, deve conter: nutrientes em concentrações adequadas ao crescimento do microrganismo que desejamos cultivar, além das condições ambientais requeridas como: pH ideal, adequado ao seu crescimento, aeração, umidade, pressão osmótica, temperatura, etc.
 	Os meios de cultura são utilizados em três diferentes tipos de consistência: sob a forma líquida (denominados de meios líquidos ou caldos), sólida (denominados de meios sólidos ou solidificados, obtidos pela adição de ágar-ágar ao meio) e eventualmente semi-sólida (denominados de meios semi-sólidos, obtidos pela adição de pequena quantidade de ágar-ágar ao meio). 
	O crescimento significará o desenvolvimento de uma população a partir de uma ou algumas células. Este poderá ser evidenciado a olho nu, sob a forma de turvação (em meio líquido) ou formação de colônias quando em meio sólido. 
2. PREPARO DO MEIO DE CULTURA
A prática consiste na coleta de material para análise de proliferação de micro-organismos, como bactérias, fungos etc. Foram coletadas três amostras para estriamento na placa Petri.
Amostra: Celular
Com a utilização de um suabe coletamos o material do celular, em seguida esfregamos sobre uma das placas de Petri que contém o meio de cultura, levamos a geladeira, mantivemos a amostra por sete dias.
Amostra: Dedos dos pés
Coletamos o material entre os dedos, por trata-se de um local mais propício ao crescimento, estriamos sobre a placa e a levamos para geladeira, mantivemos por sete dias.
Amostra: Prótese Dentaria 
Coletamos o material de uma prótese dentaria que apresentou uma maior proliferação de bactérias, fincando nítida a sua visualização da colônia a olho nu e ao microscópio. 
2.1. MATERIAIS
- Água destilada;
- Balança;
- Diferentes meios de cultura;
- Vidrarias: placas de Petri, tubos de ensaio, béquer, erlenmeyer, pipeta;
- Balança de precisão;
- Autoclave;
- Suabe;
- Papel alumínio ou papel manteiga.
2.3. PROCEDIMENTO
BDA (Batata-Dextrose-Ágar)
- Caldo de batata ------------------ 	100ml
- Dextrose (glicose) ---------------	1,5g
- Ágar --------------------------------	1,5g
• Colocar em Erlemeyer e fechar com tampão de algodão
• Colocar na autoclave para esterilizar
• Após esterilização, verter para 3 placas (em câmara asséptica)
DISCUSSÃO
Com base o que foi visto nos resultados as bactérias Gram retém cor com base nas diferenças de espessura da parede celular, sendo assim as bactérias Gram-negativas por possuir uma parede de peptidoglicano mais fina não retém a cor violeta durante o processo e recebe a cor vermelha no processo de coloração final.
CONCLUSÃO
Todos os passos e procedimentos necessários para o método de coloração de Gram foram feitos, seguindo o módulo. Os objetivos foram alcançados, pois as bactérias Gram-positivas e Gram-negativas foram bem visualizadas.
 
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Manual de Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. Módulo 4: Procedimentos Laboratoriais: da requisição do exame à análise microbiológica e laudo final/Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: Anvisa, 2013.