Avaliando aprendizado 1 a 5 analise instrumental

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Avaliando aprendizado 1 a 10 analise instrumental
Aula 1
	1a Questão (Ref.: 201401273460)
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	Esta resposta pode ser codificada por impulsos elétricos, voltagem, amperagem... e são transformados em dados na qual possamos interpretar os resultados em unidades ou em grandezas físico-químicas. Estes instrumentos que transformam esta energia em sinais podem ser chamados de __________.
		
	
	colunas
	
	injetores
	 
	transformadores
	 
	Detectores
	
	bombas analíticas
	 2a Questão (Ref.: 201401273139)
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	__________ é umparâmetro que define que os resultados experimentais estão em concordância entre si estatisticamente falando.
		
	
	linearidade
	 
	precisão
	
	seletividade
	
	robustez
	
	exatidão
	
	 3a Questão (Ref.: 201401273153)
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	________são os menores valores de detecção de um analito sem precisão
		
	
	A seletividade
	
	A precisão
	 
	Os limites de detecção
	 
	A exatidão
	
	Os limites de quantificação
	 4a Questão (Ref.: 201401273064)
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	Em relação aos tipos de técnicas de métodos instrumentais baseados nas propriedades físico-química dos átomos no que concerne a absorção de radiação, ´podemos dizer que o método instrumental empregada pode ser :
		
	 
	espectrosocpia de massas
	
	raios X
	
	Polarimetria
	
	Potenciometria
	 
	Ultravioleta
	 5a Questão (Ref.: 201401273109)
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	Podemos definir como um ______ ou material de referência ou sistema de medição destinado a definir, realizar, conservar ou reproduzir uma unidade ou mais valores de uma grandeza para servir como referência.
		
	 
	Analito
	
	produto de degradação
	
	produto de impureza
	 
	Padrão
	
	nenhuma das alternativas anteriores
	 6a Questão (Ref.: 201401273122)
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	A ______ determina a relação entre a resposta analítica e a concentração do analito necessitando o uso de padrões químicos.
		
	
	potenciometria
	
	gravimetria
	 
	calibração
	
	radiação
	
	verificação
	 7a Questão (Ref.: 201401388238)
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	Os métodos instrumentais de espectroscopia no Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no Ultravioleta tem em comum a capacidade de analisarem amostras que possuem como propriedade
		
	 
	emissão de radiação
	
	potencial elétrico
	
	rotação de radiação
	
	térmicas
	 
	absorção de radiação
	 8a Questão (Ref.: 201401273095)
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	As técnicas realizadas qualitativas antes do advento da análise instrumental para a identificação das substâncias estão abaixo com execeção de :
		
	
	ponto de ebulição
	 
	infravermelho
	
	ponto de fusão
	
	indicie de refração
	 
	solubilidade
	
	
Aula 2
	1a Questão (Ref.: 201401388252)
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	A padronização é um procedimento de essencial importância na realização de análises químicas quantitativas. Para tanto, faz-se necessário a utilização de um padrão puro, certificado por um laboratório com laudo, atestando grau de pureza e identidade. A respeito da padronização externa, é correto afirmar que:
		
	 
	O padrão externo é preparado separadamente da amostra e é utilizado para calibração de instrumentos analíticos.
	
	Na padronização externa, o teor do analito é calculado a partir da razão entre o sinal do analito e o sinal do padrão adicionado à amostra.
	
	Neste procedimento, uma substância diferente do analito é adicionada à amostra, ao branco e aos padrões de calibração em concentração constante.
	
	É realizada apenas quando não se conhece o analito
	
	Uma dificuldade é encontrar um padrão externo que possa ser introduzido na amostra sem que haja reação deste com os analitos de análise
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401273317)
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	Podemos dizer que para uma padronização externa é importante para:
		
	
	Análise qualitativa
	
	Identificação do analito
	 
	Análise quantitativa
	
	Análise Processo
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401275777)
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	Qual o parâmetro analítico descrito abaixo?
		
	
	seletividade
	
	precisão
	 
	linearidade
	
	robustez
	 
	exatidão
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401275823)
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	Ao observar o gráfico podemos dizer que:
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	 
	A grande maioria das análises está abaixo do limite de quantificação;
	
	O analito desta análise foi o benzeno
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	foram realizadas cerca de 50 análises
	
	O LQ desta análise é de 5 g/L
	 5a Questão (Ref.: 201401273215)
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	___________é uma substância que é adicionada em uma quantidade constante na amostra e no branco e nos padrões de calibração de uma análise.
		
	 
	Padrão interno
	
	Amostra fortificada
	
	Branco
	
	Padrão
	
	Padrão externo
	 6a Questão (Ref.: 201401273210)
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	Para a padronização externa, qual o importante parâmtro analítico que deverá ser aplicado em uma curva de calibração?
		
	
	Seletividade
	 
	Exatidão
	
	Precisão
	
	Robustez
	 
	Lineariedade
	 7a Questão (Ref.: 201401273197)
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	Os átomos, íons e moléculas podem existir somente em certos estados discretos, caracterizando por quantidades de energia definidas. Quando uma espécie altera seu estado ela absorve ou emite uma energia exatamente igual à diferença de energia entre os estados. Esta teoria é de :
		
	
	Bohr
	
	Weissbauer
	
	Ruterford
	 
	Planck
	
	Heisenberg
	 8a Questão (Ref.: 201401273170)
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	São métodos que utilizam a radição eletromagnética?
		
	
	Raios X
	
	Emissão de raios gama
	
	RMN
	 
	todas as alternativas acima
	
	infravermelho
Aula 3
	1a Questão (Ref.: 201401389579)
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	O Sinal e o ruído são componentes que constituem qualquer medida analítica em Análise instrumental. Podemos definir ruído como sendo
		
	
	a expressão do analito tanto nas análises qualitativas como nas análises quantitativas.
	 
	a informação não desejada que dificulta diversos parâmetros da análise como exatidão e precisão.
	 
	o sinal analítico referente ao padrão interno inserido na amostra
	
	a informação desejada que pode ser idêntica à informação gerada pelo analito.
	
	a medida que é variável e dependente da magnitude do sinal.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401275472)
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	______ onde expressamos o analito, na qual nos interessamos seja pela análise qualitativa ou quantitativa.
		
	
	O diganóstico
	
	O limite de quantificação
	
	O limite de detecção
	 
	O sinal
	 
	O ruído
	 3a Questão (Ref.: 201401275766)
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	Qual o valor do limite de deteção da análise abaixo sabendo que a média do desvio padrão é de 3,4.
 
		
	
	0,073 g/ml
	
	0,089 g/ml
	 
	0,013 g/ml0,098 g/ml
	
	0,043 g/ml
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401275045)
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	Para determinar a relação_____________ é feita a comparação entre a medição dos sinais de amostras em baixas concentrações conhecidas do composto de interesse na matriz e um branco (matriz isenta do composto de interesse) destas amostras. Assim, é estabelecida uma concentração mínima na qual a substância pode ser facilmente detectada.
		
	 
	de sinal-ruído
	
	de robustez
	
	de precisão
	
	de exatidão
	
	de seletividade
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401275770)
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	Qual o limite de quantificação da análise abaixo sabendo que a média de desvio padrão é 2,4?
		
	
	0,088 g/ml
	 
	0,028 g/ml
	 
	0,096 g/ml
	
	0,043 g/ml
	
	0,073 g/ml
	 6a Questão (Ref.: 201401275835)
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	Quantos analitos nesta análise tem precisão e exatidão sabendo que o LQ é de 0,5 ug/L?
dado do problema.VMP (valor máximo permitido)
		
	
	30
	
	20
	
	10
	 
	zero
	 
	5
	
	 7a Questão (Ref.: 201401275063)
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	Qual parte do equipamento de análise instrumental está ligado a razão sinal/ruído?
		
	
	injetor
	
	Bombas
	
	computadores
	 
	Detectores
	
	Coluna
	
	 8a Questão (Ref.: 201401275661)
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	São as variáveis muitas vezes incontroláveis as quais afetam a estrutura do analito na qual foi submetido à análise como, por exemplo, a variação da umidade relativa da análise que podemos ter aumento no teor de água na matriz, a intensidade da luz incidida sobre a amostra que pode ocorrer um problema de fotosensibilidade e levar a degradação do analito. Isto é um exemplo de ruído:
		
	
	ambiental
	 
	químico
	 
	instrumental
	
	Flicker
	
	térmico
	
	
	
Aula 4
	
		1.
		Em relação as limitações da lei de Lambert-Beer podemos ver abaixo: I.Devemos ter atenção aos desvios químicos pois alguns analitos podem interagir com a matriz e podemos ter problemas na quantificação devido a falta de seletividade do método; II.Os analitos não devem ter impurezas pois as mesmos podem ter a mesma absorbância no comprimento de onda observado podendo ter um erro analítico no processo de quantificação; III.As variações do pH podem interferir na solubilidade da solução e portanto interferir novamente na análise quantitativa; A cerca das afirmações acima está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	apenas a II
	
	 
	I, II e III
	
	 
	apenas a I
	
	
	apenas a III
	
	
	I e II
	
	
		2.
		Em relação a figura abaixo podemos afirmar que;
 
I. Nesta curva podemos empregar a lei de Lambert-Beer;
II. Podemos fazer uma relação quantitativa nas análises;
III. Este parâmetro analítico de obtenção da curva chama-se seletividade;
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	
	
	
	
	apenas a I
	
	 
	apenas a II
	
	 
	I e II
	
	
	I, II e III
	
	
	apenas a III
	
		3.
		O esquema abaixo é de um :
	
	
	
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	absorção atômica
	
	 
	infravermelho
	
	
	polarímetro
	
	 
	espectrofotômetro
	
	
	
		4.
		Em uma análise de uma amostra de um comprimido de  furosemida obteve-se uma absorbância de 0,310 de uma dada solução. Sabendo que o padrão de furosemida 0,8 g/ml e absorbância de 0,580 nm em 271 nm, teremos quantos g da droga na solução ?
	
	
	
	
	 
	0,42
	
	
	0,78
	
	
	0,25
	
	 
	0,98
	
	
	0,10
	
	
	
		5.
		Na análise de espectrofotometria um dos parâmetros mais importantes nesta análise onde os interferentes e excipientes não podem absorver a mesma luz incidida sobre o analito é:
	
	
	
	
	
	precisão
	
	
	exatidão
	
	 
	seletividade
	
	
	robustez
	
	
	nenhuma das respostas acima
	
	
	
		6.
		No gráfico abaixo a relação de área de cloridrato de ambroxol com quantidade do mesmo é um exemplo do emprego da lei de :
	
	
	
	
	
	Lei de lewis
	
	
	lei de Raoult
	
	 
	lei de Lambert- Beer
	
	
	lei de Lavosier
	
	
	lei de Michael
	
	
		7.
		Podemos dizer que no espectrofotômetro a relação de absorbância e a concentração de um analito é a lei de :
	
	
	
	
	
	Lewis
	
	
	gringnard
	
	
	Bronsted
	
	
	Raoult
	
	 
	Lambert-Beer
		8.
		O espectrofotômetro utiliza como medida os valores expressos em:
	
	
	
	
	
	entalpia
	
	
	amperagem
	
	 
	absorbância
	
	 
	velocidade
	
	
	área
Aula 5
	
	
	
		1.
		Qual a molécula abaixo, que apresenta uma transição do tipo 
	
	
	
	
	
	A
	
	
	C
	
	 
	D
	
	
	B
	
	
	E
	
	
	
		2.
		Abaixo a transição eletrônica importante para a análise instrumental. Qual o método que utiliza este fenômeno?
	
	
	
	
	 
	Infravermelho
	
	 
	Ultravioleta
	
	
	Ressonãncia magnética Nuclear
	
	
	espectroscopia de massas
	
	
	Potenciometria
	
		3.
		Ao observar a reação abaixo podemos ver uma diferença de deslocamento no ultravioleta. Podemos dizer que este efeito chama-se de :
 
	
	
	
	
	
	efeito de Planck
	
	 
	efeito batocrômico
	
	 
	efeito cromofóro
	
	
	efeito hipsocrômico
	
	
	efeito de Lewis
	
	
	
		4.
		Também se pode definir como uma substância que tem muitos elétrons capazes de absorver energia ou luz visível, e excitar-se , dependendo dos comprimentos de onda da energia emitida pelo câmbio de nível energético dos elétrons, de estado excitado a estado basal na qual são responsáveis pela transição eletrônica, utilizadas na espectroscopia de ultravioleta são chamados de :
	
	
	
	
	
	batocrômicos
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	auxocrômicos
	
	 
	cromóforos
	
	
	hiposcrômicos
	
		5.
		A substância abaixo que apresenta uma transição eletrônica do tipo n-> é a :
 
 
	
	
	
	
	 
	C
	
	
	B
	
	 
	D
	
	
	A
	
	
	E
	
	
	
		6.
		Podemos usar a cubeta nas análises de :
	
	
	
	
	
	polarímetro
	
	
	ressonância magnética nuclear
	
	
	infravermelho
	
	 
	espectroscopia de massas
	
	 
	espectroscopia de ultravioleta
	
	
		7.
		Qual a molécula que possui a transição eletrônica do tipo n->
	
	
	
	
	
	A
	
	
	D
	
	
	C
	
	 
	E
	
	
	B
	
		8.
		O gráfico abaixo mostra uma análise feita no :
	
	
	
	
	 
	espectro de ultravioleta
	
	
	espectro de massa
	
	
	Infravermelho
	
	
	ressonância magnética nuclear de próton
	
	
	análise de polarimetria
Aula 6
	1a Questão (Ref.: 201401389629)
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	A _______________________ está baseada na emissão de uma radiação por uma espécie excitada, formada durante uma reação química.
		
	
	Bioluminescência
	
	Fosforecência
	 
	Fluorescência
	 
	Quimioluminescência
	
	Geoluminescência
	 2a Questão (Ref.: 201401725533)
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	A técnica de fluorescência pode ser empregada na determinação de princípios ativos de medicamentos que apresentepropriedades fluorescentes. Podemos afirmar que a fluorescência é uma técnica que integra um conjunto de métodos conhecido como
		
	
	Volumétricos
	
	Espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear
	
	Espectrométricos de emissão atômica
	 
	Espectrométricos de luminescência
	
	Espectrométricos de absorção atômica
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401309017)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	No esquema abaixo mostra um diagrama importante na análise instrumental. Trata-se das análises de:
		
	 
	espectroscopia de luminescência - fluorescência e fosforescência
	
	RMN
	
	polarimetria
	
	espectroscopia de massas
	
	infravermelho
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401308984)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	_____________ provém de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verficar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro...para ter fluorescencia é necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia). esta energia química gerada como resultado da dissociação de ligações fracas produz compostos intermediários em um estado eletronicamente excitado que, quando retornam ao estado de energia inicial emitem luz que é medida. mas o composto por si só não é capaz de produzir a fluorêscencia e sim através de uma reação.
		
	 
	Fosforescência
	 
	quimioluminescencia
	
	Infravermelho
	
	RMN
	
	Ultarvioleta
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401308986)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Sobre as afirmativas abaixo: I. A Fluorescência: é a radiação emitida por uma substância enquanto exposta a uma fonte externa de radiação sendo este fenômeno muito rápido. II. Na fosforescencia a substância emite radiação quando exposta a uma fonte externa de radiação e permanece emitindo radiação, mesmo depois que a fonte de radiação externa é retirada, ou seja,como os materiais fosforescentes brilham no escuro. III. A quimioluminescência é em função de uma reação química como na técnica forense como o luminol para verificar os vestígios de sangue ou ainda nos vagalumes que brilham no escuro. É necessário uma reação química ou ainda através de uma enzima (bioluminescencia) para que este fenômeno ocorra. Podemos dizer que a(s) afirmativa(s) é(são) correta(s):
		
	
	II e III
	 
	apenas a II
	
	apenas a I
	 
	I, II e III
	
	I e II
	 6a Questão (Ref.: 201401309020)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Qual das substâncias abaixo tem potencial de abosrver por espectrocospia de fluorescência?
		
	
	D
	 
	A
	
	B
	
	E
	
	C
	
	
Aula 7
	1a Questão (Ref.: 201401388768)
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	Em um espectrofotômetro de absorção atômica, a função da chama ou forno de grafite é:
		
	
	Identificar os analitos presentes na amostra
	 
	Transformar os analitos em amostras gasosas.
	
	Degradar a amostra em moléculas menores.
	 
	Eliminar os resíduos da análise
	
	Promover reação química da amostra
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401725624)
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	O mercúrio é um importante contaminante de organismos vivos, entre eles a ostra. Entre as alternativas abaixo, assinale aquela que representa o método analítico mais adequado para a determinação do nível de contaminação por mercúrio em águas.
		
	
	Eletroforese Capilar
	
	Titulação potenciométrica
	 
	Cromatografia Gasosa
	
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência em fase reversa
	 
	Espectrometria de absorção atômica
	
	 3a Questão (Ref.: 201401725561)
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	Para que um átomo adquira estado excitado, a amostra deve ser submetida a uma alta temperatura, fornecida, por exemplo, por uma chama. Os métodos analíticos que se baseiam neste tipo de procedimento são denominados
		
	
	Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear
	
	Eletroforese capilar
	 
	Espectrométricos de absorção e emissão
	
	Eletroanalíticos
	
	Cromatográficos
	 4a Questão (Ref.: 201401309261)
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	Retirada de um artigo científico -BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY, 55(3):179-186, 2007Franciscanas foram utilizadas como fonte de informacao sobre a biodisponibilidade de cadmio em aguas neriticas da Costa Sul do Brasil. Amostras de figado, obtidas de 44 individuos capturados acidentalmente ao largo da costa do Rio Grande do Sul. As concentracoes de cadmio, idade, peso e comprimento totais dos golfinhos analisadosvariaram entre 39 e 4144 ug.kg-1 (peso umido), um e cinco anos, 17,5 e 49,2 kg, e entre 105,3 e 156,8 cm, respectivamente. Em relação as concentracoes hepaticas de cadmio em franciscanas, nao houve diferenca significativa entre os dados gerados pelo presente estudo e informacao proveniente da literatura, referente ao Estado do Rio de Janeiro.
No caso deste artigo podemos utilizar para a análise qualitativa e quantitativa de íons de Cádimo  a técnica de :
		
	
	polarímetro
	
	infravermelho
	 
	absorção atômica
	
	espectroscopia de massas
	 
	RMN
	 5a Questão (Ref.: 201401309254)
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	Qual a metodologia que pdoemos utilizar para doseaemnto de metais e íons?
		
	
	Ponto de fusão
	
	Infravermelho
	
	Espectroscopia de massas
	 
	Absorção atômica
	
	RMN
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401309259)
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	Qual o tipo de analito que podemos empregar na absorção atômica?
		
	 
	fator de proteção solar
	
	xaropes
	 
	amostras contendo metais e íons
	
	cápsulas
	
	comprimidos
	 7a Questão (Ref.: 201401309255)
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	Na figura abaixo, qual o método que podmeos utilizar quando empregamos uma volatilização da amostra?
		
	 
	polarímetro
	
	Ponto de fusão
	
	RMN
	
	espectroscopia de massas
	 
	absorção atômica
	
	 8a Questão (Ref.: 201401725600)
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	Nas opções abaixo, são descritas etapas da espectrometria de absorção atômica, EXCETO:
		
	
	Nebulização
	
	Desolvatação
	 
	Ionização
	 
	Precipitação
	
	Volatilização
	
	
Aula 8
	1a Questão (Ref.: 201401389662)
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	A acidificação de alimentos é uma maneira de conservar o produto contra o crescimento de bactérias e manter a qualidade desejada. Entre os métodos análiticos abaixo, assinale aquele que pode ser empregado para verificação direta do pH de produtos alimentares.
		
	 
	Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
	
	Espectrometria de Absorção Atômica
	
	Cromatografia Gasosa
	 
	Titulação Potenciométrica
	
	Espectrometria no Ultravioleta
	
	 2a Questão (Ref.: 201401725649)
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	Dentre as vantagens dos métodos eletroanalíticos, pode-se destacar:
		
	
	a capacidade de analisar diversos grupos de moléculas no estado sólido, sem precisar preparar soluções
	
	a determinação do teor de metais sem diferenciar os estados de oxidação
	
	a alta precisão e exatidão que apresentam, apesar do custo elevado
	 
	baseiam-se nos estados de oxidação dos metais e nas propriedades elétricas, o que justifica o seu baixo custo
	
	a aplicação na análise de diversas moléculas no estado gasoso
	
	 3a Questão (Ref.: 201401312765)
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	Qual o método empregado na figura abaixo?
		
	
	Ultravioleta
	
	cromatografia em fase gasosa
	 
	Absorção atômicaCromatografia Líquida
	 
	Potenciometria
	
	 4a Questão (Ref.: 201401273132)
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	_________ é um parâmetro que define na qual a metodologia analítica empregada detecta apenas o analito de interesse em detrimento de outros analitos presente nas amostras ou matriz. Como se o método detectasse apenas o analito de interesse.
		
	
	precisão
	
	exatidão
	
	limite de detecção
	 
	linearidade
	 
	Seletividade
	 5a Questão (Ref.: 201401312720)
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	________________possui certas vantagens, pois são específicas para alguns elementos, principalmente a oxidação de um elemento. Podemos medir a dosagem de um elemento independente do seu estado de oxidação. Por exemplo, um metal que apresenta um número de oxidação III e IV, onde pode-se diferenciar o teor de cada metal enquanto os outros métodos analíticos indicariam uma concentração total deste metal e não diferenciado como o método analítico se propõe.
		
	
	A fosforêscencia
	 
	A croamtografia
	 
	A química eletroanalítca
	
	A fluorêscencia
	
	O ultravioleta
	
	 6a Questão (Ref.: 201401878012)
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	As células eletroquímicas podem ser definidas como dispositivos capazes de transformar energia química em energia elétrica por meio de reações espontâneas de oxirredução. O componente deste dispositivo responsável por manter o contato entre as soluções de uma célula eletroquímica, possibilitando a passagem de íons entre elas é:
		
	
	o potencial de junção
	 
	a ponte salina
	
	o eletrodo
	 
	o potenciômetro
	
	o condutor externo
	
Aula 9
	1a Questão (Ref.: 201401312665)
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	Podemos utilizar a cromatografia em fase gasosa nas amotras abaixo com exceção de :
		
	
	análise de flavorizantes
	
	análise de perfumes
	
	análise de componentes de petróleo
	 
	análise de medicamentos na forma iônica
	
	análise de tabaco
	 2a Questão (Ref.: 201401312667)
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	Para as análises quantitativas em cromatografia iremos utilizar :
		
	 
	partição
	
	a eficiência
	
	tempo de retenção
	
	solubilidade
	 
	A área do sinal
	 3a Questão (Ref.: 201401312716)
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	Qual o método da análise instrumental que utiliza a técnica abaixo citada na figura?
 
		
	 
	cromatografia
	
	absorção atômica
	
	Fosforescência
	
	ultravioleta
	
	infravermelho
	
	 4a Questão (Ref.: 201401312751)
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	Observe as afirmações abaixo: 1.Moléculas polares podem ser separadas somente por cromatografia em fase normal. 2.A retenção dos analitos na cromatografia de fase reversa pode ser alterada pela variação da polaridade da fase móvel. 3.Na cromatografia em fase reversa, a fase móvel é mais polar que a fase estacionária. 4.Uma mistura de enatiomeros pode ser facilmente separada por uma coluna de cromatografia em fase reversa. 5.A cromatografia em fase gasosa trabalha também com analitos iônicos. 6.A temperatura é fundamental para o processo de separação na cromatografia em fase gasosa. São verdadeiras as opções
		
	
	2,4,5,6
	 
	1,3,4,5
	 
	2,3 e 6
	
	todas
	
	1,2,5,6
	 5a Questão (Ref.: 201401312661)
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	São componentes de instrumentação em cromatografia em fase gasosa com exceção de:
		
	 
	detector de ultravioleta
	
	gás de arrastes
	
	injetor
	
	coluna
	
	forno
	 6a Questão (Ref.: 201401312660)
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	Qual o instrumento fundamental para o processo de separação na cromatografia?
		
	
	detector
	 
	coluna
	
	bomba
	 
	injetor
	
	espectro de massas
	 7a Questão (Ref.: 201401312664)
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	Podemos afirmar que na cromatografia em fase gasosa as seguintes afirmativas: I. Podemos separar qualquer analito nesta cromatografia; II . A volatilização é um componente fundamental nesta análise; III. O gás de arraste não deve reagir com nenhum analito; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	
	apenas a I
	
	apenas a II
	 
	II e III
	
	I, II e III
	 8a Questão (Ref.: 201401312668)
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	Podemos afirmar que : I. A volatilização é fundamental para a cromatografia em fase gasosa; II. Não é recomendado a injeção de analitos polares sem derivatização; III. O forno é um dos componentes importantes no processo de separação; É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III
	
	I e II
	
	apenas a I
	 
	I, II e III
	
	apenas a II
Aula 10
	1a Questão (Ref.: 201401273155)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	___________é o menor valor de detecção de um analito com precisão.
		
	 
	O limite de quantificação
	
	A lineridade
	
	A robustez
	
	A exatidão
	 
	O limite de detecção
	 2a Questão (Ref.: 201401729184)
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	A eletroforese capilar é uma técnica analítica muito simples e amplamente empregada para análise de biomoléculas, tais como proteínas e nucleotídeos. Assinale a alternativa que NÃO corresponda a componente do equipamento de eletroforese capilar
		
	
	Fonte de alta tensão
	
	Catodo
	 
	Forno
	
	Anodo
	
	Detector
	 3a Questão (Ref.: 201401728182)
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	A cromatografia líquida de alta eficiência é uma importante técnica de separação cada vez mais empregada na área farmacêutica, principalmente para o controle de qualidade de medicamentos alimentos e cosméticos. Assinale a alternativa que NÃO representa uma vantagem desta técnica:
		
	 
	Baixo custo
	
	Versatilidade
	
	Análise de substâncias termolábeis
	 
	Fornece resultados qualitativos e quantitativos
	
	Boa sensibilidade
	 4a Questão (Ref.: 201401728186)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é uma técnica que se destaca pela sua alta capacidade de separação e determinação de espécies químicas em materiais de natureza orgânica, inorgânica ou biológico. Sobre a CLAE, é correto afirmar que
		
	
	o tempo de retenção é um parâmetro quantitativo pois o tempo detecção do analito é proporcional a sua quantidade na amostra
	
	é uma técnica que pode ser classificada como clássica, devido o baixo custo instrumental
	 
	as características químicas do analito não é determinante na seleção do tipo de coluna cromatográfica
	 
	uma das vantagens sobre a cromatografia gasosa é a possibilidade de separar compostos não voláteis e termicamente instáveis.
	
	na cromatografia de fase reversa, a fase estacionária é polar enquanto a fase móvel é apolar
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401312754)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Observe o cromatograma de uma análise de moluscos contendo toxinas utilizando uma cromatografia líquida de alta performance com uma coluna de fase reversa (C-18). Podemos afirmar que o analito mais apolar de acordo com as setas é o:
 
		
	
	10
	 
	33
	
	15
	
	17
	
	19
	 6a Questão (Ref.: 201401273162)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	È a chamada de curva padrão de uma análise na qual á medida que altero a concentração do analito ela é proporcional ao sistema de detecção empregado de maneira proporcional na qual ao final da mesma eu possa efetuar uma reta confiável estatisticamente falando. Este parametro édefinido como:
		
	 
	Limite de detecção
	
	Precisão
	
	Exatidão
	 
	Linearidade
	
	Limite de Quantificação
	 7a Questão (Ref.: 201401312734)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	O cromatograma abaixo mostra uma análise em um cromatógrafo líquido de alta eficiência, em uma coluna de fase reversa de  um tablete oriundo de um fitoterápico derivado da planta Sene sp onde o princípio ativo são os senosídeos A e B glicosilados. Podemos dizer que em relação aos senosídeos A e B os analitos:
		
	
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise não foi seletiva;
	 
	Em relação aos Senosídeos A e B a análise foi seletiva;
	 
	O senosídeo B é mais apolar;
	
	O senosídeo A é mais polar;
	
	Ambos senósideos tem a mesma polaridade;
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201401312658)
	 Fórum de Dúvidas (0)       Saiba  (0)
	
	Em termos de instrumentação analítica em cromatografia líquida de alta eficiência, são componentes instrumentais do mesmo, exceto:
		
	
	bomba
	 
	forno
	
	detector
	
	coluna
	
	injetor