farmaco parciais

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Farmaco parciais
1- que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
Certo	difusão direta ou simples
2-Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
 Certo	Lipossolúvel
3-Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
Certo	Acoplados à proteína G.
4-Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
Certo	Potencialização
5-Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
Certo	Beta 2
6-O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
 Certo	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
7-Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
 Certo	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
8-A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
 Certo	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
9-O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
 Certo	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
10-Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
 Certo	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
11-Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
 Certo	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
12-A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
 Certo	Difusão simples
13-De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
Certo	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
14-As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
 Certo	Famacodinâmica
15-Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
Certo	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
16-O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I-	Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II-	O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III-	O simpático é responsável por causar broncodilatação
Certo	As afirmativas II e III estão ambas corretas
17-Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
Certo	Miastenia Gravis
18-O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
Certo	Agonista do parassimpático.
19-Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
Certo	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
20-Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
Certo	Ácido acetilsalicílico.
21-As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
 Certo	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
22-A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
 Certo	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
23-Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
 Certo	I, III e V
24-A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
 Certo	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
25-Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
 Certo	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos eparassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
26-Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
 Certo	Colina acetiltransferase.
27-A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
Certo	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
28-Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I-	É um agonista β-adrenérgico II-	Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III-	Possui ação vasodilatadora IV-	Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V-	Pode causar crise de bronquite
Certo	As afirmativas IV e V estão corretas
29-Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
 Certo	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
30-O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
 Certo	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.