FARMACODIN+éMICA I BETH

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FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201402254636 V.1  
	Aluno(a): ELIZABETH PERALTA SANTANA
	Matrícula: 201402254636 
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 10/09/2016 09:04:51 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402386530)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
		
	
	Apenas animais não-roedores.
	
	Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo.
	
	Células ou tecidos e órgãos isolados de animais.
	
	Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos.
	
	Seres humanos saudáveis.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402402952)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Absorção incompleta pelo TGI
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402401441)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Administração de outros fármacos
	
	Estado físico do fármaco
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Diabetes
	
	pKa
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402402912)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Grau de ionização
	
	Lipossolubilidade
	
	Tamanho da molécula
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Ser ácido ou base
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402401385)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201402254636 V.1  
	Aluno(a): ELIZABETH PERALTA SANTANA
	Matrícula: 201402254636 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 14/10/2016 10:38:42 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402386413)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos neuronais. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão parassimpática. 
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402402935)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	1%
	
	50%
	
	90%
	
	100%
	
	99%
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402386402)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A farmacodinâmica estuda os mecanismos através dos quais os fármacos exercem os seus efeitos biológicos. Para agir, os fármacos precisam interagir com determinadas estruturas no organismo, coletivamente chamadas de alvos farmacológicos. Desta forma, podemos afirmar que:
		
	
	Os receptores localizam-se ou na membrana celular ou no núcleo, não sendo conhecidos receptores localizados no citoplasma.
	
	 Os receptores metabotrópicos estão localizados na membrana celular e utilizam uma proteína G para ativar efetores intracelulares, resultando em respostas rápidas de despolarização e hiperpolarização, como por exemplo, na transmissão sináptica.
	
	As enzimas e os canais iônicos, embora sejam estruturas protéicas, não são considerados alvos farmacológicos, pois só podem ser ativados indiretamente, após interação do fármaco com um receptor.
	
	 Os fármacos que induzem transcrição gênica precisam, necessariamente, cruzar a membrana celular e ativar receptores nucleares.
	
	Alguns fármacos não dependem da interação com alvos protéicos para exercer seus efeitos biológicos.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402386404)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a absorção de fármacos.
	
	 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem eliminados.
	
	O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco.
	
	 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e baixo, respectivamente. 
	
	A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402402928)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
		
	
	Intravenosa 
	
	Oral 
	
	Intramuscular 
	
	Inalatória 
	
	Sublingual 
	
	  FARMACODINÂMICA I
	
	Simulado: SDE0087_SM_201402254636 V.1  
	Aluno(a): ELIZABETH PERALTA SANTANA
	Matrícula: 201402254636 
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 12/11/2016 10:00:17 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201402401441)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	pKa
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Estado físico do fármaco
	
	Administração de outros fármacos
	
	Diabetes
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402386670)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia ser obtida, usando:
		
	
	Um agonista M2 muscarínico. 
	
	Um agonista M1 muscarínico. 
	
	Um antagonista M1 muscarínico.
	
	Um antagonista M2 muscarínico.
	
	Um agonista M4 muscarínico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402402833)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Para qual das condições abaixo pode-se utilizar, no tratamento, um anticolinesterásico mas não se pode utilizar um agonista muscarínico?
		
	
	Glaucoma
	
	Nenhumadas anteriores
	
	Atonia do TGI
	
	Atonia de Bexiga
	
	Miastenia Gravis
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402401470)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402401224)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual dos casos clínicos abaixo seria conveniente à utilização de betanecol e neostigmina? 
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva 
	
	Miastenia gravis 
	
	Bloqueio neuromuscular
	
	Atonia da bexiga