Farmacodinamica avalaiando (meu)

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FARMACODINÂMICA
	
	 1a Questão (Ref.: 201402223468)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	 2a Questão (Ref.: 201402223475)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um agonista inverso age:
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	 
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201402239993)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	
	Intramuscular
	
	Inalatória
	 
	Oral
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201402238535)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201402240426)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor:
		
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica
	
	Estar numa base hidrofílica
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local.
	
	Estar separada da base
	 
	Estar em uma base lipofílica
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402238506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Gorduras e carboidratos
	 
	pKa
	
	Administração de outros fármacos
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201402223468)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é favorecida quando:
		
	 
	O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
	
	O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
	
	O fármaco é lipossolúvel e com carga.
	
	O fármaco é um ácido no estado ionizado.
	
	O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201402239946)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse?
		
	
	A administração de uma base forte
	
	A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital
	
	Acidificação da urina
	 
	Alcalinização da urina
	
	A administração de um ácido forte
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201402238349)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp  Vu Cu - concentração urinária Cp – concentração plasmática Vu - volume urináro
	
	O clearence renal é o menos significativo
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201402240123)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em:
		
	
	Diminuição do tempo de meia vida
	 
	Aumento da atividade farmacológica
	
	Diminuição da metabolização
	
	Não interfere pois ele é um pró fármaco
	
	Diminuição da atividade farmacológica
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402239927)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma criança com 08 anos de idade foi levada ao hospital com dispnéia intensa. Chegando lá foi diagnosticado o quadro de asma. Qual dos fármacos autônomos abaixo é benéfico no tratamento da asma:
		
	
	Propranolol
	 
	Ipratrópio
	
	Succinilcolina
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Acetilcolina
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201402240000)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
		
	
	90%
	 
	50%
	
	99%
	
	1%
	
	100%
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201402238344)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201402238433)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos.
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas.
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática;
	 
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas.
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada;
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201402223731)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico:
		
	
	Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista.
	 
	Potencializa a resposta, pois se liga ao receptor num sítio diferente do agonista, aumentando seu nível de ativação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta.
	
	Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201402238362)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a estrutura atividade dos anestésicos locais, marque a resposta certa:
		
	 
	O crescimento da cadeia intermediária aumenta a solubilidade lipídica e diminui a solubilidade em água
	
	Quanto maior o peso molecular menor potência anestésica
	
	As alterações no grupo aromático ou amino interferem com os coeficientes de partição óleo água
	
	Seu mecanismo de ação consiste em bloquear irreversivelmente os canais de sódio
	
	Nenhuma das anteriores
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201402238456)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um paciente de 52 anos de idade foi diagnosticado com úlcera gástrica associada a presença de Helicobacter pylori. A ele foi prescrito amoxicilina, omeprazol e composto de bismuto. Ao tratamento de úlcera associada a H. pylori marque a resposta certa:
		
	 
	O composto de bismuto é um agente cicatrizante e tem ação antimicrobiana
	
	A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 e é um inibidor enzimático podendo aumentar o metabolismo de várias drogas.
	
	O omeprazol é um antagonista dos receptores H2
	
	A Claritromicina não é um antibiótico a ser usado a erradiação de H. pilory.
	
	Para a erradicação da H. pylori é necessário usar no mínimo um bloqueador da bomba de prótons ou antagonista H2, um antibiótico e um AINE
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201402238363)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A associação de vasoconstritores e anestésicos locais se justifica por:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Reduzir o fluxo sanguíneo local diminuindo a absorção sistêmica
	
	Por facilitar a anestesia em regiões de baixo fluxo sanguíneo
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local reduzindo a toxicidade
	
	Aumentar o fluxo sanguíneo local facilitando a remoção do anestésico
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201402238335)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todas as alternativas abaixo são usos terapêuticos dos glicocorticóides, exceto:
		
	
	Insuficiência da supra renal
	
	Doenças auto-imunes
	 
	Hipertensão
	 
	Edema cerebral
	
	Asma
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201402238368)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode:
		
	
	Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade
	
	Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos
	
	Inflamar o local
	 
	Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor
	
	Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação