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EXERCÍCIOS DE REVISÃO – GENÉTICA 1. Diferencie: a) Genótipo e Fenótipo: b) Gene Dominante e Gene Recessivo: c) Homozigoto e Heterozigoto: d) Primeira e Segunda Leis de Mendel: 2. Cite uma diferença e uma semelhança entre Dominância Incompleta e Codominância: 3. Importantes fenômenos genéticos ocorrem nas células ao nível molecular: O DNA serve de ___________________ e dá origem a uma molécula de RNA, pelo processo de _______________________. Entre os RNA formados existe um tipo que serve de molde para a produção de proteínas, em processo chamado _________________________. 4. Considere as afirmações a seguir e identifique aquelas que resultam dos experimentos de Mendel: I. As características hereditárias são determinadas por fatores. II. Nas células somáticas há um par de fatores para cada característica, um herdado do pais e outro da mãe. III. Na meiose ocorre a separação dos alelos que condicionam cada característica. IV. Nos gametas há apenas um fator de cada par. V. Quando os fatores de um par são diferentes, apenas o dominante manifesta seu efeito. 5. Avalie as afirmações a seguir e indique qual (quais) se relaciona(m) com a Segunda Lei de Mendel: I. Não é válida para genes que estão no mesmo cromossomo. II. Postula a segregação independente dos genes que condicionam características distintas. III. A segregação dos cromossomos homólogos na meiose não tem relação com a segunda lei de Mendel. 6. Sobre os tipos sanguíneos humanos, responda: a) Quais os tipos sanguíneos do Sistema ABO e seus respectivos genótipos? b) Entre quais tipos sanguíneos as transfusões são possíveis? c) Quais outros sistemas são ligados ao sangue humano? 7. A textura da semente da ervilha é determinada por um par de alelos: a forma lisa (R) é dominante em relação à rugosa (r). Quais são o fenótipo e o genótipo da planta que, por autofecundação, produz descendentes que formam 75% de sementes lisas e 25% de sementes rugosas? Componente Curricular: Biologia Professor: Leonardo Francisco Stahnke Alunos: _____________________________________________________ Turma: ___ Data: ___/___/2017 8. Em uma espécie de pássaros há três fenótipos em relação à cor da plumagem, cuja determinação ocorre conforme o quadro ao lado: Qual cruzamento produziria pássaros pretos, cinzas e brancos, na proporção de 1:2:1? 9. Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e maternos têm sangue tipo O. Quais os possíveis grupos sanguíneos dos filhos desse casal? 10. Observe a genealogia abaixo que representa os casos de daltonismo em uma família e responda: Lembrando que o alelo “D” condiciona a visão normal e o “d” condiciona o daltonismo, quais os genótipos dos indivíduos I, II e III? 11. Um indivíduo de genótipo MMPp se reproduziu por autofecundação. Qual o número de gametas produzidos por esse indivíduo e de genótipos diferentes na sua descendência? 12. Cruzando-se indivíduos duplo- heterozigóticos (AaBb) com indivíduos com características recessivas (aabb), obtiveram-se qual proporção genotípica? 13. Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica em que temos: a) Em 80 descendentes, qual será o esperado para o seguinte cruzamento: Rree X rrEe? b) Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8 ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais? 14. Diferencie os quatro sistemas de determinação cromossômica sexual. 15. Diferencie e exemplifique Herança ligada ao X, Herança ligada ao Y e Herança influenciada pelo Sexo: 16. Qual a relação entre a Síndrome de Klinefelter e de Turner? GENÓTIPO FENÓTIPO AA Plumagem preta AA1 Plumagem cinza A1A1 Plumagem branca AB Ab aB ab ab GENÓTIPOS FENÓTIPOS R_ee Rosa rrE_ Ervilha R_E_ Noz rree Simples RESPOSTAS: 1. a) Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo, ou seja, sua sequência genética, que determina suas características hereditárias. Fenótipo é a aparência que um indivíduo apresenta (características observáveis) pela expressão de seu genótipo mais a ação ambiental que ele sofreu. b) Gene Dominante é o gene que sempre se expressa, independente da força gênica de seu alelo. Gene Recessivo é o gene que só se expressa na ausência do gene dominante. c) Homozigoto é o tipo de gene que apresenta alelos iguais (puros). Heterozigoto é o tipo de gene que apresenta alelos diferentes (híbrido). d) A Primeira Lei de Mendel defende a ideia de que cada característica é condicionada por um par de alelos (um paterno e outro materno) que é passado a geração seguinte, onde um gene dominante se expressa. A Segunda Lei de Mendel afirma que os alelos se segregam durante a formação dos gametas e se unem, ao acaso, na fecundação, podendo expressar diferentes características. 2. A semelhança é que ambos apresentam a mesma proporção fenotípica (1:2:1), mas a diferença é a forma como os heterozigotos se expressam, ou seja, na Dominância Incompleta ocorre um padrão intermediário de cor, por exemplo (rosa), enquanto que na Codominância, ocorre um padrão de manchas, onde ambos dominantes atuam igualmente. 3. Importantes fenômenos genéticos ocorrem nas células ao nível molecular: O DNA serve de MOLDE e dá origem a uma molécula de RNA, pelo processo de TRANSCRIÇÃO. Entre os RNA formados existe um tipo que serve de molde para a produção de proteínas, em processo chamado TRADUÇÃO. 4. As afirmações I, II, IV e V resultam dos experimentos de Mendel. 5. As afirmações I e II são verdadeiras. 6. a) A (IAIA, IAi), B (IBIB, IBi), AB (IAIB), O (ii). b) O O, A, B, AB. A A, AB. B B, AB. AB AB. c) O Sistema Rh, onde Rh+ (RR, Rr) e Rh- (rr); e o Sistema MN, onde há o grupo M (MM), o grupo N (NN) e o grupo MN (MN). 7. Fenótipo: Liso; Genótipo: Rr RrXRr 25% RR, 50% Rr, 25% rr Lisas = RR + Rr = 75% Rugosas = rr = 25% 8. De acordo com o quadro, o padrão de herança revela dominância incompleta entre os alelos. O cruzamento entre duas aves de plumagem cinza produziria pássaros pretos, cinza e brancos na proporção de 1:2:1. AA1XAA1 AA = preto = 1 AA1 = cinza = 2 A1A1 = branco = 1 9. A maneira mais simples de resolver este tipo de problema é anotar os dados do texto e construir um heredograma para entender a distribuição das características. Homem: AB – Genótipo = IAIB Avós maternos e paternos da mulher: O – Genótipo = ii Como os avós paternos e maternos são do tipo O (ii), só podem ter filhos do tipo O (ii). Desse modo, tanto o pai quanto a mãe da mulher também são do tipo O (ii). Com pai e mãe do tipo O, a mulher só pode ser tipo O (ii) e produz alelos com o alelo i. O homem AB produz gametas com IA e gametas com IB, que combinados com o alelo i, formam indivíduos IAi e IBi. Logo, os filhos desse casal terão sangue tipo A ou tipo B. 10. O daltonismo é um distúrbio cuja herança é ligada ao cromossomo X. Assim, o indivíduo número I é normal e tem genótipo XDY. Sua esposa é daltônica e, portanto, é XdXd. O casamento entre XDY e XdXd produzirá a seguinte descendência: Assim, todos os filhos serão daltônicos e as filhas normasi, mas portadoras do alelo d. Assim, o genótipo de III é XDXd. O número II é um homem normal, portanto tem genótipo XDY. 11. MMPpXMMPp 21 = 2 gametas (MP, Mp) 12. 13. a) Como o resultado é de 25% para cada tipo de crista, logo, 80/4 = 20 noz; 20 rosa; 20 ervilha; 20 simples. b) RrEe X Rree 14. Sistema XY (animais e plantas) MachosXY, Fêmeas XX Sistema X0 (insetos) Machos X, Fêmeas XX Sistema ZW (aves, insetos e peixes) Machos ZZ, Fêmeas ZW Sistema Haplodiploide ou Partenogênese (abelhas e alguns répteis) Machos se desenvolvem de óvulos não fecundados, Fêmeas se desenvolvem de óvulos fecundados (sendo que as rainhas comem geleia real e as operárias, não). 15. Os cromossomos sexuais não são completamente homólogos, e portanto deve-se esperar que os padrões de herança relacionados ao sexo do indivíduo sejam diferentes daqueles dos autossomos. Por exemplo, os genes presentes apenas no cromossomo sexual X serão representados duas vezes nas fêmeas e uma vez nos machos. Logo, espera-se que os recessivos desse tipo apareçam com mais frequência no fenótipo de machos. Os genes localizados exclusivamente no cromossomo X são denominados genes ligados ao sexo ou genes ligados ao X. Já os genes que ocorrem apenas no cromossomo Y só produzem efeitos nos machos, sendo estes os genes holândricos. A herança influenciada pelo sexo é aquela que não é expressada pelo gene, mas sim, pela quantidade de hormônio que se apresenta no indivíduo (testosterona). 16. Ambos tem o padrão normal de cromossomos autossômicos, porém na Síndrome de Klinefelter há três cromossomos sexuais (XXY) e ocorre sempre no sexo masculino, e na Síndrome de Turner há apenas um cromossomo sexual (X0) e ocorre sempre no sexo feminino. Gametas XD Y Xd XDXd XdY Xd XDXd XdY Gametas MP Mp MP MMPP MMPp Mp MMPp MMpp AB Ab aB ab ab AaBb Aabb aaBb aabb Gametas Re re rE RrEe rrEe re Rree rree
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