Teste de Sondagem para Farmacodinâmica 2014.2

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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA/CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE
DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
DISCIPLINA: FARMACODINÂMICA 
CURRÍCULO: FARMACÊUTICO GENERALISTA
TESTE DE SONDAGEM
Quais as diferenças entre Fármaco e Medicamento?
Por que a necessidade de se transformar Fármacos em Medicamentos
Cite algumas Formas Farmacêuticas de Apresentação de Fármacos.
O que você entende por absorção e biodisponibilidade de um fármaco?
Que parâmetros você retira de uma curva de biodisponibilidade de um fármaco?
Que parâmetros farmacológicos você retira de uma curva DOSE-FEITO ou CONCENTRAÇÃO‑RESPOSTA de um medicamento ou fármaco, respectivamente?
Quais os tipos de transporte de moléculas/íons através da membrana?
O que gera e o que mantém o potencial de repouso das células de mamíferos? No repouso quais são as concentrações (qualitativamente ↑ ou () externas e internas dos seguintes íons: Na+, K+, Cl- e Ca2+?
O que você entende por DESPOLARIZAÇÃO, REPOLARIZAÇÃO e HIPERPOLARIZAÇÃO de membrana?
O que é anatômica e funcionalmente uma SINAPSE QUÍMICA?
Qual a diferença básica entre células excitáveis e não excitáveis?
Conceitue NEUROTRANSMISSOR (NT). Quando se diz que um NT é EXCITATÓRIO ou INIBITÓRIO do Sistema Nervoso Central (SNC)?
O que você entende por: agonista; antagonista; antagonismo (competitivo, não‑competitivo, fisiológico e químico), modulador; diferença entre ação e efeito de um fármaco; sinergismo (somação e potencialização de efeitos); CE50, CI50; DL50, e Índice Terapêutico de um medicamento?
O que você entende por RECEPTOR FARMACOLÓGICO? Quais são as superfamílias (classes) de receptores presentes nas células de mamíferos? Dê suas características estruturais e 2 exemplos de cada uma classe.
16. Conceitue (estrutural e funcionalmente) proteína G. Como se dá a sua ativação e a sua desativação? Quais os subtipos de proteína G que você conhece?
Quais as diferenças básicas entre a transdução de sinal que ocorre via canal iônico (receptores ionotrópicos) e àquela via receptores metabotrópicos (GPCRs) ou catalíticos?
Explique o mecanismo molecular de ação das seguintes substâncias:
a) Fluoxetina como antidepressivo		b) Mebendazol como anti-helmíntico.
c) Álcool como depressor do SNC		d) Acetilcolina como bradicárdica.
e) Adrenalina como vasoconstritor		f) Adrenalina como taquicárdica
g) Diazepam como ansiolítico 		h) Acetilcolina como vasodilatadora
					João Pessoa, 09 de setembro de 2014
						Profa. Bagnólia Araújo Costa