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Simulado: SDE0394_SM_201403045551 V.1 Aluno(a): THAUANY MARIA MENDONÇA BARBOSA Matrícula: 201403045551 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 25/05/2017 20:56:22 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201403160922) Pontos: 0,1 / 0,1 A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é: mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais. mais apropriado para distribuição intracelular. mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original. menos lipossolúvel do que o fármaco original. mais provável de produzir efeitos adversos. 2a Questão (Ref.: 201403160949) Pontos: 0,1 / 0,1 Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes, mulheres em fase de lactação e crianças: cefalexina. anfotericina. tetraciclina. amoxicilina. clindamicina. 3a Questão (Ref.: 201403162168) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma mulher de 50 anos acaba de ser diagnosticada como portadora de diabetes tipo 2 sendo prescrita a metformina. Assinale a alternativa VERDADEIRA: Só pode ser indicada para pacientes que apresentem as células beta pancreáticas funcionantes. A metformina apresenta como principal efeito adverso o comprometimento hepático. Como o fármaco de escolha foi a metformina, a paciente deveria apresentar obesidade. A metformina age através do fechamento dos canais K+ /ATP dependentes. A metformina pode causar ação hipoglicemiante. 4a Questão (Ref.: 201403162986) Pontos: 0,1 / 0,1 Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas: Via de administração da droga Biotransformação de primeira passagem Apresentação farmacêutica da droga Forma farmacêutica da droga Solubilidade da droga 5a Questão (Ref.: 201403172510) Pontos: 0,1 / 0,1 A cimetidina é um fármaco usado no tratamento da úlcera, que age na célula parietal como antagonista de: receptores da gastrina. receptores M2 muscarínicos. receptores H1 da histamina. receptores H2 da histamina. receptores das prostaglandinas.
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